Date published: 2025-9-10

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Pate4 Inibidores

Os inibidores comuns do Pate4 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Tricostatina A CAS 58880-19-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores de Pate4 são uma classe de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de interagir seletivamente com a proteína 4 de ligação à fosfatidiletanolamina (PATE4). A PATE4 é um membro da família de proteínas PATE, que desempenha um papel em vários processos biológicos devido à sua interação com fosfolípidos, como a fosfatidiletanolamina (PE). Os inibidores que têm como alvo a PATE4 possuem normalmente uma arquitetura molecular específica que lhes permite ligar-se com elevada afinidade aos locais activos ou alostéricos desta proteína. Ao fazê-lo, podem modular a função da PATE4, o que pode ter uma cascata de efeitos nas vias moleculares em que a PATE4 está envolvida. A conceção de inibidores da Pate4 é frequentemente orientada por um conhecimento estrutural pormenorizado da PATE4, adquirido através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN. Esta informação é fundamental para compreender as bolsas de ligação e a dinâmica conformacional da proteína, que são essenciais para o desenvolvimento de inibidores altamente selectivos.

O desenvolvimento de inibidores da Pate4 envolve um processo rigoroso de síntese e caraterização química. Estas moléculas podem variar significativamente em termos de tamanho, complexidade e natureza química, desde pequenas moléculas orgânicas a estruturas biopoliméricas maiores. A síntese química de tais inibidores requer frequentemente várias etapas, incluindo a formação de várias ligações químicas e a introdução de grupos funcionais que são fundamentais para a interação com o PATE4. Uma vez sintetizados, os inibidores de Pate4 são normalmente submetidos a uma série de técnicas analíticas para confirmar a sua pureza, estrutura e estabilidade. Estas técnicas podem incluir a espetrometria de massa, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). As propriedades físicas e químicas destes inibidores, tais como a solubilidade, a lipofilicidade e a reatividade química, também são caracterizadas minuciosamente para se obter uma compreensão abrangente da forma como interagem com o PATE4 a nível molecular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor do EGFR que bloqueia a via de sinalização do recetor do fator de crescimento epidérmico. O Pate4, caso se verifique que é um efector a jusante do EGFR, seria indiretamente inibido, uma vez que o bloqueio da sinalização do EGFR impediria a sua ativação.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor de mTOR que interrompe a via de sinalização mTOR, que é fundamental para regular o crescimento e a proliferação celular. Se a atividade da Pate4 estiver ligada aos resultados da via mTOR, a rapamicina inibiria indiretamente a Pate4 ao reduzir a atividade da via.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a fosforilação e a ativação da AKT, a jusante da PI3K. Se a Pate4 for activada pela via PI3K/AKT, a sua atividade será reduzida devido à ação inibidora do LY294002 nesta via.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar os padrões de expressão dos genes. Se a expressão de Pate4 for regulada pelo estado de acetilação, este composto poderá diminuir indiretamente a expressão de Pate4.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK que interfere com a via de sinalização MAPK/ERK. Se a atividade da Pate4 for regulada por esta via, a inibição da MEK pelo U0126 pode levar a uma redução da atividade da Pate4.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que impede a via activada pelo stress da p38 MAPK. Se a Pate4 for uma proteína sensível ao stress regulada pela p38 MAPK, o SB203580 inibiria indiretamente a Pate4 ao bloquear esta via.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK, que também actua na via MAPK/ERK. Se a Pate4 depende desta via para a sua ativação, o PD98059 conduziria a uma inibição indireta da atividade da Pate4.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK que, ao inibir a via de sinalização da JNK, pode diminuir a atividade da Pate4 se esta for regulada por ou atuar como parte desta via.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um inibidor da PI3K como o LY294002, mas é irreversível. De forma semelhante, inibiria a Pate4 ao impedir os processos de ativação dependentes da PI3K se a Pate4 estiver envolvida nesta cascata de sinalização.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor da ROCK que perturba a organização do citoesqueleto de actina e a motilidade celular. Se a atividade da Pate4 estiver associada a estruturas celulares afectadas pela ROCK, o Y-27632 conduziria à sua inibição funcional.