Gli inibitori della PAP-2d sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della fosfatidico acido fosfatasi di tipo 2d (PAP-2d), un enzima coinvolto nel metabolismo dei lipidi e nella trasduzione del segnale. La PAP-2d, nota anche come fosfatasi 3 del fosfato lipidico (LPP3), svolge un ruolo critico nella de-fosforilazione degli intermedi del fosfato lipidico, come l'acido fosfatidico (PA), l'acido lisofosfatidico (LPA) e altri lipidi bioattivi. Questa attività enzimatica regola l'equilibrio tra le molecole di segnalazione lipidica e le corrispondenti forme de-fosforilate, importanti per il controllo di vari processi cellulari, tra cui la dinamica della membrana, la proliferazione cellulare e la motilità. Inibendo la PAP-2d, questi composti interferiscono con le vie di segnalazione lipidica, fornendo un modo per indagare i ruoli biologici della PAP-2d nel metabolismo lipidico cellulare e la sua influenza più ampia sul comportamento delle cellule.Il meccanismo d'azione degli inibitori della PAP-2d prevede il legame selettivo al sito attivo dell'enzima, impedendogli di catalizzare la conversione dell'acido fosfatidico e di altri substrati nei loro prodotti de-fosforilati. Questa inibizione interrompe le normali cascate di segnalazione dei lipidi, consentendo ai ricercatori di esplorare gli effetti a valle sulle funzioni cellulari, come l'organizzazione citoscheletrica, il traffico di membrana e lo stoccaggio dei lipidi. Gli inibitori della PAP-2d sono particolarmente preziosi per studiare come le molecole di segnalazione lipidica come l'LPA regolano processi come l'infiammazione, la migrazione e la differenziazione. Attraverso la modulazione mirata dell'attività di PAP-2d, questi inibitori aiutano a scoprire i ruoli specifici dell'enzima nel mantenere il delicato equilibrio dei mediatori lipidici, essenziali per l'omeostasi cellulare e la comunicazione intercellulare. Queste intuizioni contribuiscono a una più profonda comprensione di come il metabolismo lipidico si interfacci con la segnalazione e la regolazione cellulare.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol inibe a ativação da proteína quinase C (PKC), que é necessária para a atividade da fosfatase do ácido fosfatídico de tipo 2d, uma vez que a PKC pode fosforilar e ativar esta última. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 altera o estado de fosforilação de múltiplas proteínas, o que pode levar indiretamente à inibição da fosfatase do ácido fosfatídico tipo 2d. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K) e, ao inibir a PI3K, pode inibir a atividade da fosfatase do ácido fosfatídico tipo 2d, uma vez que a PI3K pode gerar fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), que é um substrato para as fosfatases lipídicas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), o que prejudica a via da quinase regulada por sinal extracelular (ERK) que pode regular as vias de sinalização lipídica que envolvem a fosfatase do ácido fosfatídico tipo 2d. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que faz parte da família das quinase relacionadas com a PI3K; a inibição da mTOR pode diminuir a fosforilação de proteínas a jusante nas vias de sinalização lipídica que incluem a fosfatase do ácido fosfatídico tipo 2d. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K e, ao inibir a PI3K, pode reduzir a produção de PIP3, que, por sua vez, pode inibir a atividade da fosfatase do ácido fosfatídico tipo 2d devido à alteração da sinalização lipídica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que está envolvida em vias de sinalização que podem regular o metabolismo lipídico e potencialmente inibir indiretamente a fosfatase do ácido fosfatídico tipo 2d ao afetar estas vias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe seletivamente a MEK, que por sua vez pode inibir a ativação da ERK. Esta perturbação pode inibir as vias de sinalização que envolvem a fosfatase do ácido fosfatídico tipo 2d. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode regular vários processos celulares, incluindo os que influenciam a função de fosfatases lipídicas como a fosfatase do ácido fosfatídico tipo 2d. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP 2 é um inibidor das cinases da família Src, que estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização que podem regular a atividade das fosfatases lipídicas, incluindo a fosfatase do ácido fosfatídico tipo 2d. |