Os inibidores químicos da P311 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos, visando vias de sinalização e enzimas específicas que estão associadas à atividade funcional da P311. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), um componente-chave da via de sinalização Akt. A via Akt desempenha um papel fundamental nos processos de migração celular e de cicatrização de feridas, nos quais se sabe que o P311 está envolvido. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos reduzem efetivamente a ativação da Akt, o que leva a uma inibição funcional do papel da P311 nestes processos celulares. Do mesmo modo, a rapamicina tem como alvo o complexo mTOR, outra parte integrante da via PI3K/Akt, que influencia a atividade da P311. A inibição da mTOR pela rapamicina resulta numa redução a jusante do envolvimento da P311 nas funções celulares relacionadas.
Além disso, vários produtos químicos actuam nas vias MAPK/ERK e JNK, que também estão associadas ao papel da P311 na dinâmica celular. O PD98059 e o U0126 são inibidores específicos da MEK, uma quinase necessária para a ativação da via ERK. Ao inibir a MEK, estes produtos químicos diminuem a ativação da ERK e, consequentemente, a atividade do P311 na promoção da migração celular é reduzida. O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode regular a migração celular e os processos de reparação que envolvem o P311. O SB203580, que inibe a p38 MAPK, visa as funções de resposta ao stress da P311. A inibição desta quinase leva à redução da atividade da P311 em respostas celulares relacionadas com o stress. O inibidor da quinase da família Src PP2, o inibidor da ROCK Y-27632 e os inibidores do EGFR Gefitinib e Erlotinib actuam sobre reguladores a montante ou moléculas de sinalização que influenciam as cascatas de vias em que a P311 está ativa. Ao inibir estes reguladores, os respectivos químicos diminuem a ativação de vias que são críticas para as funções do P311. Por último, o Sorafenib, um inibidor multi-quinase, tem como alvo os receptores envolvidos na via MAPK, levando a uma redução direta dos processos funcionais associados à P311.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão a montante da sinalização Akt, uma via em que o P311 está implicado na facilitação da migração celular e da cicatrização de feridas. A inibição da PI3K pela Wortmannin reduziria a ativação da Akt, conduzindo a uma diminuição dos processos celulares que se sabe que o P311 melhora. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe especificamente a PI3K, que desempenha um papel crítico na via da Akt, uma cascata de sinalização que está associada à função do P311. A inibição da atividade da PI3K pelo LY294002 resultaria numa redução da sinalização da Akt, inibindo assim funcionalmente os processos em que a P311 está envolvida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Sabe-se que o P311 promove a atividade da via ERK, que está envolvida na migração celular. O PD98059 inibiria a MEK, reduzindo assim a ativação da ERK e diminuindo subsequentemente as respostas celulares mediadas pelo P311. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode regular a migração celular e os processos de reparação em que o P311 está envolvido. A inibição da JNK pelo SP600125 conduziria a uma diminuição destas funções associadas ao P311. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, uma quinase que participa nas respostas ao stress celular e está relacionada com as vias de sinalização que envolvem a P311. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode reduzir a atividade funcional da P311 nas respostas ao stress celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que faz parte da via PI3K/Akt, uma cascata de sinalização que se sabe que o P311 facilita. A inibição do mTOR pela rapamicina conduziria a uma redução a jusante dos processos promovidos pelo P311. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src, que são reguladores a montante de várias vias, incluindo as que envolvem a P311. A inibição da Src pela PP2 diminuiria a ativação de vias em que as funções do P311 são críticas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que por sua vez é importante para a ativação da via da ERK. Uma vez que o P311 está associado à via ERK, o U0126 inibiria esta via, levando a uma diminuição da sinalização envolvida no P311. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK), que está implicada na migração celular e na organização do citoesqueleto, processos em que o P311 está envolvido. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode diminuir as funções celulares associadas ao P311. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina-quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). A sinalização do EGFR pode regular as vias que envolvem o P311. Ao inibir o EGFR, o gefitinib conduziria a uma inibição funcional das vias de sinalização dependentes do P311. |