Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

P311 Inibidores

Os inibidores comuns da P311 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos da P311 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos, visando vias de sinalização e enzimas específicas que estão associadas à atividade funcional da P311. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), um componente-chave da via de sinalização Akt. A via Akt desempenha um papel fundamental nos processos de migração celular e de cicatrização de feridas, nos quais se sabe que o P311 está envolvido. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos reduzem efetivamente a ativação da Akt, o que leva a uma inibição funcional do papel da P311 nestes processos celulares. Do mesmo modo, a rapamicina tem como alvo o complexo mTOR, outra parte integrante da via PI3K/Akt, que influencia a atividade da P311. A inibição da mTOR pela rapamicina resulta numa redução a jusante do envolvimento da P311 nas funções celulares relacionadas.

Além disso, vários produtos químicos actuam nas vias MAPK/ERK e JNK, que também estão associadas ao papel da P311 na dinâmica celular. O PD98059 e o U0126 são inibidores específicos da MEK, uma quinase necessária para a ativação da via ERK. Ao inibir a MEK, estes produtos químicos diminuem a ativação da ERK e, consequentemente, a atividade do P311 na promoção da migração celular é reduzida. O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode regular a migração celular e os processos de reparação que envolvem o P311. O SB203580, que inibe a p38 MAPK, visa as funções de resposta ao stress da P311. A inibição desta quinase leva à redução da atividade da P311 em respostas celulares relacionadas com o stress. O inibidor da quinase da família Src PP2, o inibidor da ROCK Y-27632 e os inibidores do EGFR Gefitinib e Erlotinib actuam sobre reguladores a montante ou moléculas de sinalização que influenciam as cascatas de vias em que a P311 está ativa. Ao inibir estes reguladores, os respectivos químicos diminuem a ativação de vias que são críticas para as funções do P311. Por último, o Sorafenib, um inibidor multi-quinase, tem como alvo os receptores envolvidos na via MAPK, levando a uma redução direta dos processos funcionais associados à P311.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão a montante da sinalização Akt, uma via em que o P311 está implicado na facilitação da migração celular e da cicatrização de feridas. A inibição da PI3K pela Wortmannin reduziria a ativação da Akt, conduzindo a uma diminuição dos processos celulares que se sabe que o P311 melhora.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 inibe especificamente a PI3K, que desempenha um papel crítico na via da Akt, uma cascata de sinalização que está associada à função do P311. A inibição da atividade da PI3K pelo LY294002 resultaria numa redução da sinalização da Akt, inibindo assim funcionalmente os processos em que a P311 está envolvida.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Sabe-se que o P311 promove a atividade da via ERK, que está envolvida na migração celular. O PD98059 inibiria a MEK, reduzindo assim a ativação da ERK e diminuindo subsequentemente as respostas celulares mediadas pelo P311.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode regular a migração celular e os processos de reparação em que o P311 está envolvido. A inibição da JNK pelo SP600125 conduziria a uma diminuição destas funções associadas ao P311.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, uma quinase que participa nas respostas ao stress celular e está relacionada com as vias de sinalização que envolvem a P311. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode reduzir a atividade funcional da P311 nas respostas ao stress celular.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que faz parte da via PI3K/Akt, uma cascata de sinalização que se sabe que o P311 facilita. A inibição do mTOR pela rapamicina conduziria a uma redução a jusante dos processos promovidos pelo P311.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src, que são reguladores a montante de várias vias, incluindo as que envolvem a P311. A inibição da Src pela PP2 diminuiria a ativação de vias em que as funções do P311 são críticas.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK, que por sua vez é importante para a ativação da via da ERK. Uma vez que o P311 está associado à via ERK, o U0126 inibiria esta via, levando a uma diminuição da sinalização envolvida no P311.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK), que está implicada na migração celular e na organização do citoesqueleto, processos em que o P311 está envolvido. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode diminuir as funções celulares associadas ao P311.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor da tirosina-quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). A sinalização do EGFR pode regular as vias que envolvem o P311. Ao inibir o EGFR, o gefitinib conduziria a uma inibição funcional das vias de sinalização dependentes do P311.