OTTMUSG00000019256 Inibidores
Os inibidores comuns da OTTMUSG00000019256 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a triciribina CAS 35943-35-2 e o everolimus CAS 159351-69-6.
A inibição da isoforma X1 do LOC625713 envolve a seleção das principais vias e mecanismos moleculares que regulam a sua atividade. A maioria dos inibidores seleccionados actua na via das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K)/AKT/mTOR, que é essencial para a função da isoforma X1 do LOC625713. A rapamicina, por exemplo, forma um complexo com a FKBP12 que inibe a mTOR, uma quinase central nesta via. Essa inibição interrompe a sinalização a jusante que envolve a isoforma X1 do LOC625713, levando à sua redução funcional. Do mesmo modo, o everolimus e o Torin 1 também têm como alvo o mTOR, mas com mecanismos e especificidades diferentes. O everolimus forma um complexo com o FKBP12 para inibir o mTOR, enquanto o Torin 1 é um inibidor seletivo dos complexos mTORC1 e mTORC2, levando a uma diminuição da atividade da isoforma X1 do LOC625713.
Outros inibidores, como a Wortmannin e o LY294002, têm como alvo específico as PI3K, o que leva a uma supressão de toda a via PI3K/AKT/mTOR. Esta supressão é crucial, uma vez que conduz à diminuição da atividade da isoforma X1 do LOC625713. A triciribina, que tem como alvo a AKT, e o PP242, um inibidor ATP-competitivo da mTOR, também seguem esta estratégia de inibição. Ku-0063794, PI-103, AZD8055, Palomid 529 e ZSTK474 exemplificam ainda mais esta abordagem. O Ku-0063794 e o AZD8055 são inibidores selectivos de mTORC1 e mTORC2, enquanto o PI-103 e o Palomid 529 são inibidores duplos de PI3K e mTOR. A inibição da PI3K pelo ZSTK474 leva à redução da atividade dos alvos a jusante, incluindo a isoforma X1 do LOC625713. Estes inibidores, através das suas acções específicas em diferentes componentes da via PI3K/AKT/mTOR, reduzem eficazmente a atividade funcional da isoforma X1 de LOC625713, realçando o papel fundamental desta via de sinalização na regulação da atividade da proteína.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12, formando um complexo que inibe a mTOR, uma quinase fundamental para o crescimento e o metabolismo celular. A inibição da mTOR perturba as vias de sinalização a jusante, incluindo as que envolvem a isoforma X1 do LOC625713, levando a uma redução da sua atividade funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, a Wortmannin suprime a via PI3K/AKT/mTOR. Esta supressão conduz à diminuição da atividade dos efectores a jusante, incluindo a isoforma X1 do LOC625713, inibindo assim a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das PI3Ks. Ao bloquear a atividade da PI3K, o LY294002 interrompe a via de sinalização PI3K/AKT. Esta perturbação resulta na regulação negativa da atividade da mTOR, que é crucial para o funcionamento da isoforma X1 do LOC625713, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina tem como alvo específico a AKT, um componente-chave da via PI3K/AKT/mTOR. Ao inibir a AKT, a triciribina reduz indiretamente a atividade da mTOR, uma quinase essencial para a atividade da isoforma X1 do LOC625713, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor do mTOR. Liga-se ao FKBP12 e o complexo resultante inibe a atividade do mTOR. A inibição do mTOR leva à redução da atividade das vias de sinalização a jusante, que são críticas para a função da isoforma X1 do LOC625713, inibindo eficazmente a sua atividade. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin 1 é um inibidor seletivo de mTORC1 e mTORC2. Inibe diretamente a atividade da quinase mTOR, levando à diminuição da sinalização através das vias que envolvem a isoforma X1 do LOC625713, inibindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor competitivo de ATP do mTOR. Ao inibir o mTOR, o PP242 interrompe a via de sinalização do mTOR, que desempenha um papel crucial na regulação da isoforma X1 do LOC625713, inibindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Ku-0063794 é um inibidor seletivo de mTORC1 e mTORC2. A sua inibição da atividade da quinase mTOR leva a uma diminuição da sinalização a jusante que é essencial para a atividade da isoforma X1 do LOC625713, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor duplo da PI3K e da mTOR. Ao inibir ambas as cinases, o PI-103 perturba a via PI3K/AKT/mTOR, uma via fundamental para a atividade funcional da isoforma X1 do LOC625713, levando à sua inibição. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor competitivo de ATP do mTORC1 e do mTORC2. Ao inibir estes complexos, o AZD8055 interrompe as vias de sinalização essenciais para a isoforma X1 do LOC625713, levando à sua inibição funcional. | ||||||