OTTMUSG00000019256 Inibitori
I comuni inibitori di OTTMUSG00000019256 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Triciribina CAS 35943-35-2 e l'Everolimus CAS 159351-69-6.
L'inibizione dell'isoforma X1 di LOC625713 implica l'individuazione di vie e meccanismi molecolari chiave che ne regolano l'attività. La maggior parte degli inibitori selezionati agisce sulla via delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K)/AKT/mTOR, che è parte integrante della funzione di LOC625713 isoforma X1. La rapamicina, ad esempio, forma un complesso con FKBP12 che inibisce mTOR, una chinasi centrale di questa via. Questa inibizione interrompe la segnalazione a valle che coinvolge l'isoforma X1 di LOC625713, portando alla sua riduzione funzionale. Analogamente, anche everolimus e Torin 1 hanno come bersaglio mTOR, ma con meccanismi e specificità diverse. Everolimus forma un complesso con FKBP12 per inibire mTOR, mentre Torin 1 è un inibitore selettivo di entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2, con conseguente riduzione dell'attività della isoforma X1 di LOC625713.
Altri inibitori, come Wortmannin e LY294002, colpiscono specificamente le PI3K, determinando una soppressione dell'intera via PI3K/AKT/mTOR. Questa soppressione è fondamentale perché porta alla diminuzione dell'attività dell'isoforma X1 di LOC625713. Anche la triciribina, che ha come bersaglio AKT, e PP242, un inibitore ATP-competitivo di mTOR, seguono questa strategia di inibizione. Ku-0063794, PI-103, AZD8055, Palomid 529 e ZSTK474 sono ulteriori esempi di questo approccio. Ku-0063794 e AZD8055 sono inibitori selettivi di mTORC1 e mTORC2, mentre PI-103 e Palomid 529 sono doppi inibitori di PI3K e mTOR. L'inibizione di PI3K da parte di ZSTK474 porta a una riduzione dell'attività dei bersagli a valle, tra cui LOC625713 isoforma X1. Questi inibitori, attraverso le loro azioni specifiche su diversi componenti della via PI3K/AKT/mTOR, riducono efficacemente l'attività funzionale di LOC625713 isoforma X1, evidenziando il ruolo centrale di questa via di segnalazione nella regolazione dell'attività della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12, formando un complesso che inibisce mTOR, una chinasi chiave nella crescita cellulare e nel metabolismo. L'inibizione di mTOR interrompe i percorsi di segnalazione a valle, compresi quelli che coinvolgono la LOC625713 isoforma X1, portando a una riduzione della sua attività funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, la wortmannina sopprime la via PI3K/AKT/mTOR. Questa soppressione porta a una diminuzione dell'attività degli effettori a valle, compresa la isoforma X1 di LOC625713, inibendo così la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. Bloccando l'attività di PI3K, LY294002 interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT. Questa interruzione determina la downregulation dell'attività di mTOR, che è fondamentale per il funzionamento di LOC625713 isoforma X1, inibendo così la sua attività. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina ha come bersaglio specifico AKT, un componente chiave del percorso PI3K/AKT/mTOR. Inibendo AKT, la triciribina riduce indirettamente l'attività di mTOR, una chinasi che è essenziale per l'attività di LOC625713 isoform X1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus è un inibitore di mTOR. Si lega a FKBP12 e il complesso risultante inibisce l'attività di mTOR. L'inibizione di mTOR porta a una riduzione dell'attività delle vie di segnalazione a valle, che sono fondamentali per la funzione di LOC625713 isoforma X1, inibendone di fatto l'attività. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1 è un inibitore selettivo di mTORC1 e mTORC2. Inibisce direttamente l'attività della chinasi mTOR, determinando una diminuzione della segnalazione attraverso i percorsi che coinvolgono la LOC625713 isoforma X1, inibendo così la sua attività funzionale. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore ATP-competitivo di mTOR. Inibendo mTOR, PP242 interrompe la via di segnalazione mTOR, che svolge un ruolo cruciale nella regolazione di LOC625713 isoforma X1, inibendo così la sua attività funzionale. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Ku-0063794 è un inibitore selettivo di mTORC1 e mTORC2. La sua inibizione dell'attività della chinasi mTOR porta a una diminuzione della segnalazione a valle che è essenziale per l'attività di LOC625713 isoforma X1, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un doppio inibitore di PI3K e mTOR. Inibendo entrambe le chinasi, PI-103 interrompe il percorso PI3K/AKT/mTOR, un percorso chiave per l'attività funzionale di LOC625713 isoforma X1, portando alla sua inibizione. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore ATP-competitivo di mTORC1 e mTORC2. Inibendo questi complessi, AZD8055 interrompe i percorsi di segnalazione essenziali per LOC625713 isoforma X1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||