Osteoadherin Inibidores
Os inibidores comuns da osteoaderina incluem, entre outros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, C646 CAS 328968-36-1, Geldanamicina CAS 30562-34-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
A osteoaderina, também conhecida como osteoglicina, é um proteoglicano predominantemente expresso nos tecidos ósseos e na cartilagem, onde exerce um papel crítico na modulação das interacções célula-matriz e na manutenção da homeostase dos tecidos. Funcionalmente, a osteoaderina é um mediador essencial de processos celulares como a adesão, migração e proliferação celulares, interagindo com vários componentes da matriz extracelular, incluindo o colagénio e a fibronectina. Através destas interacções, a osteoaderina facilita a ligação das células à matriz extracelular, influenciando assim a organização dos tecidos e a integridade estrutural. Além disso, a Osteoaderina tem sido implicada na regulação da diferenciação dos osteoblastos e da mineralização óssea, destacando a sua importância no desenvolvimento do esqueleto e nos processos de remodelação.
A inibição da osteoaderina pode ser conseguida através de diversos mecanismos que visam diferentes vias e processos celulares. Os inibidores do proteasoma, por exemplo, impedem a degradação das proteínas, o que pode levar à acumulação de osteoaderina nas células. Além disso, os inibidores que têm como alvo as histonas acetiltransferases e a proteína de choque térmico 90 (Hsp90) podem interferir na regulação da transcrição e na estabilidade da osteoaderina, respetivamente. Além disso, a inibição de várias cinases envolvidas em vias de sinalização, como MAPK/ERK, JNK e p38 MAPK, pode perturbar a expressão ou a função da osteoaderina, afectando os processos celulares mediados por este proteoglicano. Além disso, a inibição das vias de sinalização do fosfoinositídeo 3-quinases (PI3Ks) e mTOR pode perturbar as cascatas de sinalização a jusante implicadas na regulação da osteoaderina, contribuindo ainda mais para a sua desregulação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Ao inibir a atividade proteasomal, conduz à acumulação e estabilização de proteínas, incluindo potencialmente a osteoaderina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que bloqueia a atividade proteolítica do proteasoma 26S. Ao impedir a degradação das proteínas, pode resultar na acumulação e no aumento dos níveis de osteoaderina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor seletivo da histona acetiltransferase p300/CBP. A inibição da p300/CBP pode afetar a transcrição dos genes, conduzindo potencialmente a uma regulação negativa da expressão da osteoaderina. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina inibe a proteína de choque térmico 90 (Hsp90), uma chaperona molecular envolvida na dobragem e estabilidade das proteínas. A inibição da Hsp90 pode levar à degradação da osteoaderina ou à interferência com a sua função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks). A inibição das PI3Ks pode perturbar as vias de sinalização envolvidas na regulação da osteoaderina ou os processos celulares mediados pela osteoaderina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, cinases a montante da via de sinalização MAPK/ERK. A inibição desta via pode afetar a expressão ou a função da osteoaderina, levando à sua desregulação. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe as c-Jun N-terminal kinases (JNKs), reguladores-chave de vários processos celulares. A inibição das JNKs pode influenciar a expressão ou a função da osteoaderina, levando potencialmente à sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB202190 inibe a p38 MAPK, uma quinase de sinalização envolvida nas respostas celulares ao stress e à inflamação. A inibição da p38 MAPK pode afetar a expressão ou a função da osteoaderina, levando à sua desregulação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. A inibição da sinalização mTOR pode afetar a expressão ou a função da osteoaderina, conduzindo potencialmente à sua desregulação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, cinases a montante da via de sinalização MAPK/ERK. A inibição desta via pode influenciar a expressão ou a função da osteoaderina, levando à sua desregulação. | ||||||