O Olfr609, um membro da família dos receptores olfactivos, é um interveniente fundamental na intrincada cascata de sinalização olfactiva, contribuindo para a perceção sensorial de diversas moléculas odoríferas. Enquanto recetor acoplado à proteína G (GPCR), o Olfr609 participa no reconhecimento e transdução de estímulos olfactivos específicos, iniciando eventos a jusante que culminam na perceção de odores. Funcionalmente, o Olfr609 está ligado a uma rede de vias celulares, incluindo a biossíntese do ergosterol, a sinalização Notch, a proteína quinase activada por AMP (AMPK), a HSP90, o PPARγ, os receptores de esfingosina-1-fosfato, a ERK5, a PI3K/Akt, as reservas de cálcio do retículo endoplasmático e a via MEK/ERK. A inibição do Olfr609 desenrola-se através de um repertório de substâncias químicas que actuam como inibidores directos e indirectos. O cetoconazol, por exemplo, funciona como um inibidor indireto ao visar a via de biossíntese do ergosterol, provocando alterações a jusante que regulam negativamente a expressão do Olfr609. Paralelamente, a DBZ (dibenzazepina) inibe o Olfr609 através da interferência na via de sinalização Notch, perturbando as cascatas a jusante e afectando negativamente a função do Olfr609 em contextos celulares. Estes inibidores sublinham coletivamente a intrincada rede reguladora que governa a atividade do Olfr609, oferecendo uma perspetiva de potenciais estratégias para modular a perceção olfactiva.
Os inibidores indirectos, como o FTY720 (Fingolimod) e a Wortmannin, modulam os receptores de esfingosina-1-fosfato e a via PI3K/Akt, respetivamente, conduzindo a alterações a jusante que regulam negativamente a expressão e a função do Olfr609. A interferência específica com a via MEK/ERK por PD98059 e a perturbação das reservas de cálcio do retículo endoplasmático por Thapsigargin ilustram a natureza interligada das vias de transdução de sinais olfactivos. Os diversos mecanismos de inibição destacam a natureza multifacetada da regulação do recetor olfativo, abrindo caminhos para uma maior exploração dos meandros moleculares da perceção olfactiva. Em resumo, o Olfr609 funciona como mediador molecular na transdução de sinais olfactivos, sendo a sua inibição regulada por uma variedade de substâncias químicas que influenciam as principais vias celulares associadas à sua função. A interação entre estes inibidores e as intrincadas vias ligadas ao Olfr609 sublinha a complexidade da regulação dos receptores olfactivos, fornecendo informações valiosas sobre potenciais estratégias de modulação da perceção olfactiva.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol actua como um inibidor indireto ao visar a via de biossíntese do ergosterol. A inibição da síntese de Ergosterol conduz a alterações a jusante que regulam negativamente a expressão de Olfr609. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
A DBZ inibe o Olfr609 através de uma interferência específica na via de sinalização Notch. A sua ação sobre Notch interrompe as cascatas de sinalização a jusante, afectando negativamente a função de Olfr609 em contextos celulares. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O composto C actua como um inibidor indireto ao visar a proteína quinase activada por AMP (AMPK). A inibição da AMPK interrompe as cascatas de sinalização a jusante, influenciando negativamente a função do Olfr609. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
A tanespimicina actua como um inibidor direto, visando a HSP90. A inibição da HSP90 perturba as actividades da chaperona a jusante, afectando negativamente a função do Olfr609 no contexto celular. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
O GW9662 actua como um inibidor indireto ao interferir com o recetor-gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ). A sua ação no PPARγ interrompe os eventos a jusante que regulam negativamente a expressão do Olfr609. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O FTY720 inibe o Olfr609 através da modulação dos receptores de esfingosina-1-fosfato. O seu impacto na sinalização da esfingosina perturba as cascatas a jusante, afectando negativamente a função do Olfr609 em contextos celulares. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
O XMD8-92 inibe o Olfr609 através da interferência específica na via de sinalização ERK5. A sua ação sobre a ERK5 interrompe as cascatas de sinalização a jusante, afectando negativamente a função do Olfr609 em contextos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 actua como um inibidor indireto ao visar a PI3K. A sua interferência com a PI3K perturba a sinalização da Akt a jusante, afectando negativamente a função do Olfr609 no ambiente celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe o Olfr609 através da perturbação das reservas de cálcio do retículo endoplasmático. A alteração da homeostase do cálcio afecta negativamente a sinalização do Olfr609 e o impacto celular global. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe o Olfr609 através da interferência específica na via MEK/ERK. A sua ação sobre a MEK interrompe a ativação da ERK a jusante, afectando negativamente a função do Olfr609 em contextos celulares. |