Olfr535 Inibidores
Os inibidores comuns do Olfr535 incluem, entre outros, benzoato de benzilo CAS 120-51-4, N-acetil-L-cisteína CAS 616-91-1, sorafenib CAS 284461-73-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
O Olfr535, um recetor acoplado à proteína G (GPCR), desempenha um papel crucial nas vias de sinalização celular, modulando vários processos fisiológicos após a sua ativação. Como membro da família dos GPCR, o Olfr535 contribui para a intrincada rede de respostas celulares, detectando ligandos específicos e iniciando cascatas de sinalização a jusante. A função deste recetor estende-se à modulação de processos celulares que vão desde a regulação metabólica até às alterações da expressão genética.
A inibição do Olfr535 envolve um conjunto diversificado de mecanismos orquestrados por vários inibidores químicos. Os inibidores directos, como o sorafenib, o SB-203580 e a ciclopamina, actuam visando vias de sinalização específicas associadas à ativação do Olfr535, interrompendo eventos a jusante e inibindo as respostas celulares. Além disso, os inibidores indirectos, como a N-acetilcisteína, a tapsigargina e a 2-Deoxi-D-glicose, influenciam vias relacionadas, como o stress oxidativo, o fluxo de cálcio do RE e o metabolismo celular, para perturbar indiretamente as funções mediadas pelo Olfr535. Estes inibidores oferecem coletivamente informações sobre a regulação diferenciada da sinalização GPCR e o seu impacto nos processos celulares. A exploração do Olfr535 e da sua inibição contribui para o avanço da nossa compreensão da biologia dos GPCR, proporcionando potenciais vias para uma modulação direccionada em vários contextos fisiológicos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
A N-acetilcisteína actua como um inibidor indireto, influenciando o Olfr535 através da via do stress oxidativo. Ao aumentar a capacidade antioxidante celular, atenua a ativação do Olfr535 induzida pelo stress oxidativo, limitando os efeitos a jusante associados à sinalização do Olfr535. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor direto, interfere com o Olfr535 ao visar a via Ras/Raf/MEK/ERK. A inibição das actividades da quinase nesta via interrompe os eventos de sinalização a jusante, impedindo, em última análise, as respostas celulares mediadas pelo Olfr535. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), prejudica indiretamente a função do Olfr535. Ao inibir a PI3K, perturba a via PI3K/AKT/mTOR, impedindo as cascatas de sinalização a jusante associadas ao Olfr535 e influenciando as respostas celulares. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
O Spautin-1, um inibidor indireto, modula a via da autofagia para influenciar o Olfr535. Inibe a ubiquitinação da Beclin-1, interrompendo o processo autofágico e afectando as funções celulares relacionadas com o Olfr535 através da interferência reguladora na autofagia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB-203580, um inibidor direto, tem como alvo o Olfr535 ao interromper a via de sinalização MAPK. A inibição da via MAPK através do SB-203580 leva à inibição das respostas celulares mediadas pelo Olfr535, interferindo com os eventos a jusante associados à ativação da p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina, um inibidor indireto, tem como alvo o Olfr535 através da bomba de cálcio do retículo endoplasmático (ER). Ao inibir o fluxo de cálcio, perturba as vias de sinalização do stress do RE, influenciando o Olfr535 indiretamente e afectando as respostas celulares a jusante ligadas à ativação do Olfr535. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina, um inibidor indireto, induz danos no ADN para inibir o Olfr535. As vias de resposta aos danos no ADN activadas pela cisplatina interferem com as funções celulares mediadas pelo Olfr535, fornecendo um mecanismo indireto para a inibição do Olfr535 através da perturbação dos efeitos a jusante. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina, um inibidor direto, tem como alvo o Olfr535 através da via de sinalização Hedgehog. A inibição do Smoothened (SMO) pela ciclopamina interrompe os eventos a jusante associados à ativação do Olfr535 através da sinalização Hedgehog, levando à inibição direta das respostas celulares mediadas pelo Olfr535. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose, um inibidor indireto, influencia o Olfr535 através da modulação do metabolismo energético celular. Perturba as vias glicolíticas, com impacto nas respostas celulares relacionadas com o Olfr535, alterando a disponibilidade de substratos metabólicos e afectando os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
O inibidor de JNK VIII, um inibidor direto, tem como alvo o Olfr535 através da inibição da via da quinase c-Jun N-terminal (JNK). A inibição da ativação da JNK interrompe os eventos de sinalização a jusante, levando à inibição das respostas celulares mediadas pelo Olfr535 associadas à cascata de sinalização JNK. | ||||||