OCEL1 Inibidores
Os inibidores comuns da OCEL1 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da OCEL1 representam uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e modular a atividade da proteína OCEL1, um membro da família das proteínas oculocerebrais. A OCEL1, também conhecida como oculocerebrorenal syndrome protein-like 1, desempenha um papel essencial em vários processos celulares, como o tráfico de proteínas, a sinalização e o transporte intracelular. Os inibidores da OCEL1 são sintetizados ou isolados com a intenção de se ligarem a locais específicos activos ou alostéricos na proteína, interferindo assim com a sua função normal. Estes inibidores funcionam normalmente perturbando a interação entre a OCEL1 e outras biomoléculas que são críticas para o seu papel na homeostase celular. Estas interações envolvem frequentemente a formação de complexos multiproteicos e a inibição da OCEL1 pode levar à desmontagem destes complexos, causando uma alteração nas cascatas de sinalização celular ou nas vias metabólicas. Quimicamente, os inibidores da OCEL1 caracterizam-se pela sua elevada especificidade para a proteína-alvo, frequentemente conseguida através de mecanismos complexos de acoplamento molecular. Estes compostos são concebidos para explorar as caraterísticas estruturais da proteína OCEL1, tais como bolsas hidrofóbicas ou resíduos de aminoácidos chave, para conseguir a ligação protéica. As técnicas de análise estrutural, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de RMN, são frequentemente utilizadas para compreender os mecanismos de ligação e otimizar a potência e a seletividade destes inibidores. Além disso, as modificações sintéticas, como a adição de grupos funcionais ou a otimização da estereoquímica, são normalmente utilizadas para ajustar a biodisponibilidade, a estabilidade e a eficiência de ligação dos inibidores OCEL1 num ambiente químico controlado. Estas interações precisas são fundamentais para compreender como os inibidores da OCEL1 podem modificar as vias bioquímicas a nível molecular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que impede a ativação da via PI3K/Akt. A OCEL1 pode ser indiretamente inibida por este composto se depender da PI3K para a sua localização na membrana ou se fizer parte de uma cascata de sinalização iniciada pela atividade da PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, o que levaria a uma redução a jusante da fosforilação e da atividade da Akt. Se a atividade da OCEL1 for mediada por uma sinalização dependente da Akt, a inibição por LY294002 reduziria a atividade da OCEL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. Se a OCEL1 desempenhar um papel nos processos regidos pela sinalização mTOR, então a sua inibição pela rapamicina levaria a uma diminuição da atividade da OCEL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, o que leva a uma diminuição da ativação da ERK. Se a OCEL1 funcionar a jusante da via MEK/ERK, então o PD98059 levaria a uma redução da atividade da OCEL1 através da inibição desta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 também inibe a MEK, impedindo a ativação da ERK. OCEL1, se opera a jusante do eixo de sinalização MEK/ERK, teria a sua atividade diminuída na presença de U0126. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP Kinase. Se a OCEL1 for activada como parte da resposta da célula ao stress que envolve a sinalização p38 MAPK, então o SB203580 inibiria a atividade da OCEL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que está envolvida no stress, na resposta inflamatória e na apoptose. A atividade da OCEL1 pode ser indiretamente reduzida, se esta fizer parte da via de sinalização JNK, através da utilização do SP600125. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que afecta a ativação do NF-κB. Se o OCEL1 for regulado pela sinalização NF-κB, o bortezomib poderia reduzir a atividade do OCEL1 inibindo a degradação proteasomal do IκB, impedindo assim a translocação do NF-κB para o núcleo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 também inibe o proteasoma, levando à acumulação de proteínas poliubiquitinadas. Se a degradação dessas proteínas for necessária para a ativação da OCEL1, a MG132 conduziria a uma inibição da atividade da OCEL1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a SERCA, perturbando a homeostase do cálcio. Se a função da OCEL1 for dependente do cálcio ou fizer parte de vias de sinalização reguladas pelo cálcio, então a tapsigargina levaria à inibição da atividade da OCEL1. | ||||||