OAF Inibidores
Os inibidores comuns de OAF incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da OAF englobam uma gama diversificada de compostos químicos que exercem os seus efeitos inibitórios através de múltiplos mecanismos em várias vias de sinalização. A interrupção da atividade da cinase constitui uma base primária para a inibição da OAF, uma vez que as cinases desempenham um papel integral na ativação da OAF através da fosforilação. Compostos como a estauroporina e o Gö6983 têm como alvo as proteínas cinases, incluindo as especificamente envolvidas na fosforilação da OAF, impedindo assim a sua ativação. Outros inibidores de cinases, como o PP2, incidem sobre as cinases da família Src que podem estar implicadas em processos de sinalização a montante essenciais para a função da OAF.
Além disso, a inibição de vias-chave como PI3K/Akt e MAPK/ERK por LY294002, wortmannin, PD98059 e U0126 também contribui significativamente para a redução da atividade de OAF. Estas vias são cruciais para vários processos celulares, incluindo os que podem ativar a OAF. Compostos como a rapamicina têm como alvo a mTOR dentro da via PI3K/Akt, que é um ponto nodal crítico para a síntese proteica e a proliferação celular, afectando os recursos celulares disponíveis para a função de OAF. Além disso, inibidores como o lapatinib e o sorafenib actuam nos domínios da tirosina quinase e em múltiplas quinases, respetivamente, para impedir a ativação de eventos de sinalização a jusante que, de outro modo, levariam à ativação do OAF.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, incluindo a proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida na fosforilação do OAF, que é necessária para a estabilização e ativação do OAF. Ao inibir a PKC, a estauroporina impede a fosforilação e a subsequente ativação da OAF. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A PI3K está a montante da via de sinalização Akt, que pode levar à ativação de certas proteínas, incluindo a OAF. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode impedir a ativação da Akt e, consequentemente, reduzir a atividade da OAF. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), que faz parte da via PI3K/Akt. A inibição do mTOR pode levar a uma redução da síntese proteica e da proliferação celular, o que pode diminuir indiretamente a atividade do OAF ao limitar os recursos celulares necessários para a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK está implicada na regulação de uma variedade de proteínas através da fosforilação. A inibição da JNK pelo SP600125 pode levar a uma diminuição da ativação dependente da fosforilação da OAF. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A via da MAP quinase p38 está envolvida nas respostas celulares às citocinas e ao stress, que podem regular a atividade da OAF. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode suprimir a ativação da OAF que depende desta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia especificamente a via MAPK/ERK. Esta via está envolvida na fosforilação e ativação de várias proteínas, incluindo potencialmente a OAF. A inibição da MEK pelo PD98059 pode levar à diminuição da ativação do OAF através desta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a via MAPK/ERK. Ao bloquear a MEK, o U0126 pode inibir a ativação a jusante da ERK, que pode ser necessária para o funcionamento adequado da OAF, reduzindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode impedir a via da Akt e reduzir indiretamente a atividade da OAF através da diminuição dos processos celulares mediados pela Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Estas cinases podem fosforilar uma variedade de substratos, incluindo os que activam a OAF. A inibição das cinases Src pelo PP2 pode impedir a ativação do OAF que requer a fosforilação por estas cinases. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö6983 é um inibidor de largo espetro da proteína quinase C (PKC). Ao inibir várias isoformas de PKC, o Gö6983 pode reduzir a fosforilação e a subsequente ativação do OAF, uma vez que a PKC é uma quinase que influencia potencialmente a atividade do OAF. | ||||||