NSP3 Ativadores
Os activadores comuns da NSP3 incluem, entre outros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Estaurosporina CAS 62996-74-1 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os activadores de NSP3 são um grupo de produtos químicos que podem aumentar a atividade funcional de NSP3, inibindo principalmente a atividade de várias cinases que são conhecidas por reduzir a regulação de NSP3. Estas quinases incluem a proteína quinase C (PKC), fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), MEK1/2, quinases da família Src, JNK, proteínas quinases associadas a Rho (ROCK), tirosina quinase EGFR e mTOR. Ao inibir estas cinases, os activadores NSP3 podem impedir a fosforilação dependente de cinases e a subsequente regulação negativa de NSP3, conduzindo a uma maior atividade funcional de NSP3.
Os activadores de NSP3 incluem Bisindolilmaleimida I, LY294002, PD98059, Estaurosporina, U0126, Wortmannin, PP2, SP600125, Y-27632, AG1478, SU6656 e Rapamicina. Estes produtos químicos perturbam as vias de sinalização dependentes da cinase, impedindo assim a regulação negativa da NSP3. Por exemplo, a Bisindolilmaleimida I e a Estaurosporina inibem a PKC para evitar a fosforilação da NSP3 dependente da PKC. O LY294002 e a Wortmannin, por outro lado, inibem a PI3K para interromper os eventos de sinalização dependentes da PI3K que levam à desregulação da NSP3. PD98059 e U0126 inibem MEK1/2 para atenuar a via de sinalização ERK, que está associada à regulação negativa de NSP3. Do mesmo modo, o PP2 e o SU6656 inibem as cinases da família Src para interromper as vias de sinalização dependentes de Src, enquanto o SP600125 inibe a JNK para interromper as vias de sinalização dependentes de JNK. O Y-27632 inibe a ROCK para interromper as vias dependentes da ROCK, o AG1478 inibe o EGFR para interromper as vias dependentes do EGFR e a rapamicina inibe a mTOR para interromper as vias dependentes da mTOR. Ao interromper estas vias, os activadores NSP3 aumentam a atividade funcional da NSP3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, pode aumentar a atividade do NSP3 ao impedir a fosforilação dependente da PKC e a subsequente regulação negativa do NSP3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode aumentar a atividade da NSP3 ao interromper os eventos de sinalização dependentes da PI3K que levam à desregulação da NSP3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK1/2. A inibição da MEK pode atenuar a via de sinalização ERK, que tem sido associada à regulação negativa da NSP3. Por conseguinte, o PD98059 pode aumentar a atividade da NSP3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, incluindo a PKC. Ao inibir a PKC, pode aumentar a atividade da NSP3 ao impedir a fosforilação dependente da PKC e a subsequente regulação negativa da NSP3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode aumentar a atividade da NSP3 ao interromper os eventos de sinalização dependentes da PI3K que levam à desregulação da NSP3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Ao inibir as cinases Src, pode aumentar a atividade da NSP3, interrompendo as vias de sinalização dependentes da Src que levam à desregulação da NSP3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Ao inibir a JNK, pode aumentar a atividade da NSP3 ao interromper as vias de sinalização dependentes da JNK que levam à desregulação da NSP3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo das proteínas quinases associadas a Rho (ROCK). Ao inibir a ROCK, pode aumentar a atividade da NSP3 ao interromper as vias de sinalização dependentes da ROCK que levam à desregulação da NSP3. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
O AG1478 é um inibidor seletivo da tirosina quinase EGFR. Ao inibir o EGFR, pode aumentar a atividade da NSP3 ao interromper as vias de sinalização dependentes do EGFR que levam à desregulação da NSP3. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
O SU6656 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Ao inibir as cinases Src, pode aumentar a atividade da NSP3 ao interromper as vias de sinalização dependentes da Src que levam à desregulação da NSP3. | ||||||