NRIP3 Inibidores
Os inibidores comuns do NRIP3 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores do NRIP3 não constituem uma classe uniforme de compostos, mas sim um conjunto de substâncias químicas diversas que podem inibir a atividade funcional do NRIP3 através de várias vias e processos. Os principais mecanismos através dos quais estes inibidores actuam incluem a perturbação das principais vias de sinalização que estão direta ou indiretamente envolvidas na regulação da atividade do NRIP3. Por exemplo, inibidores como a Wortmannin e o LY294002 têm como alvo a via PI3K/Akt/mTOR, um importante eixo de sinalização implicado na proliferação e sobrevivência celular e, ao fazê-lo, podem reduzir indiretamente a atividade do NRIP3 se este for regulado ou dependente desta via.
Inibidores como PD98059, U0126 e SB203580 têm como alvo diferentes nós da via MAPK, como MEK e p38 MAPK, que são cruciais para a diferenciação celular e a resposta ao stress. Estes inibidores podem levar a uma diminuição da atividade do NRIP3 se este estiver envolvido em processos celulares mediados pela via da MAPK. Do mesmo modo, a inibição da sinalização JNK pelo SP600125 pode afetar o NRIP3 se este fizer parte da rede de resposta ao stress celular que envolve a JNK. A ação dos inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, sugere que, se o NRIP3 estiver associado à degradação de proteínas ou for sensível à resposta às proteínas desdobradas, a sua atividade seria comprometida em resultado da inibição do proteassoma. A perturbação da homeostase do cálcio causada pela tapsigargina pode também estar associada a uma potencial diminuição da atividade do NRIP3, especialmente se o NRIP3 estiver relacionado com a sinalização do cálcio ou com a função do retículo endoplasmático.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, evita a fosforilação de alvos a jusante envolvidos na via de sinalização PI3K/Akt/mTOR, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade do NRIP3 se este estiver a jusante ou for regulado por esta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo das PI3Ks, bloqueando a via de sinalização PI3K/Akt. Esta inibição pode diminuir indiretamente a atividade do NRIP3 se o NRIP3 fizer parte da via PI3K/Akt/mTOR ou for regulado por quaisquer componentes desta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTORC1, que é um importante regulador do crescimento e da proliferação celular. Se o NRIP3 estiver envolvido em processos de crescimento celular regulados pelo mTORC1, a rapamicina levaria a uma diminuição da atividade do NRIP3 ao inibir esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da quinase MAPK/ERK (MEK), bloqueando a ativação da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Uma vez que a ERK está envolvida em várias funções celulares, se a função do NRIP3 depender da via MAPK/ERK, este composto reduziria a atividade do NRIP3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode diminuir a atividade do NRIP3 se este estiver implicado na sinalização através desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar à redução da atividade do NRIP3 se este estiver envolvido na resposta celular ao stress ou noutros processos mediados pela p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da família das proteínas cinase activadas pelo stress. Se a função do NRIP3 estiver relacionada com as vias de resposta ao stress que envolvem a JNK, a inibição pelo SP600125 resultará numa diminuição da atividade do NRIP3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à paragem do ciclo celular e à apoptose. Se o NRIP3 estiver envolvido na regulação da degradação de proteínas ou na resposta à inibição proteasomal, a sua atividade poderá ser indiretamente afetada pelo bortezomib. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor reversível do proteassoma que pode induzir o stress do ER e a resposta às proteínas não dobradas. Se o NRIP3 estiver ligado à proteostase ou à função do ER, a inibição do proteassoma pelo MG132 pode levar a uma diminuição da atividade do NRIP3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), perturbando a homeostasia do cálcio. Se o NRIP3 estiver envolvido na sinalização do cálcio ou nas respostas ao stress do ER, a tapsigargina poderia reduzir a atividade do NRIP3 perturbando estes processos. | ||||||