NRIP3 Inhibitoren
Gängige NRIP3 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Bei den NRIP3-Inhibitoren handelt es sich nicht um eine einheitliche Klasse von Verbindungen, sondern vielmehr um eine Sammlung verschiedener Chemikalien, die die funktionelle Aktivität von NRIP3 über verschiedene Wege und Prozesse hemmen können. Zu den wichtigsten Mechanismen, über die diese Inhibitoren wirken, gehört die Unterbrechung wichtiger Signalwege, die entweder direkt oder indirekt an der Regulierung der NRIP3-Aktivität beteiligt sind. Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 zielen beispielsweise auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg ab, eine wichtige Signalachse, die an der Zellproliferation und dem Zellüberleben beteiligt ist, und können dadurch indirekt die Aktivität von NRIP3 verringern, wenn es durch diesen Weg reguliert wird oder von ihm abhängig ist.
Inhibitoren wie PD98059, U0126 und SB203580 zielen auf verschiedene Knotenpunkte des MAPK-Signalwegs ab, wie MEK und p38 MAPK, die für die zelluläre Differenzierung und Stressreaktion entscheidend sind. Diese Inhibitoren können zu einer Abnahme der NRIP3-Aktivität führen, wenn NRIP3 an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch den MAPK-Signalweg vermittelt werden. In ähnlicher Weise könnte sich die Hemmung der JNK-Signalübertragung durch SP600125 auf NRIP3 auswirken, wenn es Teil des zellulären Stressreaktionsnetzwerks ist, an dem JNK beteiligt ist. Die Wirkung von Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib und MG132 deutet darauf hin, dass die Aktivität von NRIP3 durch die Proteasom-Inhibition beeinträchtigt wird, wenn es mit dem Proteinabbau in Verbindung steht oder auf die Reaktion auf ungefaltete Proteine reagiert. Die Störung der Kalziumhomöostase durch Thapsigargin kann auch mit einer potenziellen Abnahme der NRIP3-Aktivität in Verbindung gebracht werden, insbesondere wenn NRIP3 mit der Kalzium-Signalübertragung oder der Funktion des endoplasmatischen Retikulums in Verbindung steht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Durch die Hemmung von PI3K verhindert es die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen, die am PI3K/Akt/mTOR-Signalweg beteiligt sind, was möglicherweise zu einer Verringerung der NRIP3-Aktivität führt, wenn NRIP3 diesem Signalweg nachgeschaltet ist oder durch ihn reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor von PI3Ks, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Diese Hemmung kann indirekt die NRIP3-Aktivität verringern, wenn NRIP3 Teil des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs ist oder durch eine der darin enthaltenen Komponenten reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTORC1, das ein wichtiger Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation ist. Wenn NRIP3 an Zellwachstumsprozessen beteiligt ist, die durch mTORC1 reguliert werden, würde Rapamycin durch die Hemmung dieses Signalwegs zu einer verminderten NRIP3-Aktivität führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der MAPK/ERK-Kinase (MEK), der die Aktivierung der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) blockiert. Da ERK an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt ist, würde diese Verbindung die NRIP3-Aktivität verringern, wenn die NRIP3-Funktion vom MAPK/ERK-Signalweg abhängt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Durch die Hemmung von MEK könnte U0126 die Aktivität von NRIP3 verringern, wenn NRIP3 an der Signalübertragung über diesen Weg beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer verminderten NRIP3-Aktivität führen, wenn NRIP3 an der zellulären Reaktion auf Stress oder andere durch p38 MAPK vermittelte Prozesse beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die zur Familie der stressaktivierten Proteinkinasen gehört. Wenn die NRIP3-Funktion mit Stressreaktionswegen zusammenhängt, die JNK beinhalten, führt die Hemmung durch SP600125 zu einer verminderten NRIP3-Aktivität. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führen kann. Wenn NRIP3 an der Regulierung des Proteinabbaus oder der Reaktion auf die Hemmung des Proteasoms beteiligt ist, könnte seine Aktivität indirekt durch Bortezomib beeinträchtigt werden. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein reversibler Proteasom-Inhibitor, der ER-Stress und die Entfaltungsreaktion von Proteinen auslösen kann. Wenn NRIP3 mit der Proteostase oder der ER-Funktion verbunden ist, könnte die Hemmung des Proteasoms durch MG132 zu einer verminderten NRIP3-Aktivität führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) und stört so die Calciumhomöostase. Wenn NRIP3 an der Calcium-Signalübertragung oder an ER-Stressreaktionen beteiligt ist, könnte Thapsigargin die NRIP3-Aktivität durch Störung dieser Prozesse verringern. | ||||||