NRIP3 Inibitori
I comuni inibitori di NRIP3 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di NRIP3 non sono una classe uniforme di composti, ma piuttosto un insieme di sostanze chimiche diverse che possono inibire l'attività funzionale di NRIP3 attraverso varie vie e processi. I meccanismi principali attraverso i quali agiscono questi inibitori includono l'interruzione di vie di segnalazione chiave che sono direttamente o indirettamente coinvolte nella regolazione dell'attività di NRIP3. Ad esempio, inibitori come Wortmannin e LY294002 hanno come bersaglio la via PI3K/Akt/mTOR, un importante asse di segnalazione implicato nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule, e così facendo possono ridurre indirettamente l'attività di NRIP3 se è regolata o dipendente da questa via.
Inibitori come PD98059, U0126 e SB203580 hanno come bersaglio diversi nodi della via MAPK, come MEK e p38 MAPK, che sono fondamentali per la differenziazione cellulare e la risposta allo stress. Questi inibitori possono portare a una diminuzione dell'attività di NRIP3 se quest'ultimo è coinvolto nei processi cellulari mediati dalla via MAPK. Analogamente, l'inibizione della segnalazione JNK da parte di SP600125 potrebbe avere un impatto su NRIP3 se questo fa parte della rete di risposta allo stress cellulare che coinvolge JNK. L'azione degli inibitori del proteasoma, come Bortezomib e MG132, suggerisce che se NRIP3 è associato alla degradazione delle proteine o è sensibile alla risposta delle proteine dispiegate, la sua attività sarebbe compromessa dall'inibizione del proteasoma. Anche l'alterazione dell'omeostasi del calcio da parte della thapsigargina può essere collegata a una potenziale diminuzione dell'attività di NRIP3, soprattutto se quest'ultimo è legato alla segnalazione del calcio o alla funzione del reticolo endoplasmatico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, impedisce la fosforilazione dei bersagli a valle coinvolti nella via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di NRIP3 se quest'ultimo è a valle o regolato da questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo delle PI3K, che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt. Questa inibizione può diminuire indirettamente l'attività di NRIP3 se NRIP3 fa parte del percorso PI3K/Akt/mTOR o è regolato da qualsiasi componente al suo interno. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTORC1, che è un importante regolatore della crescita e della proliferazione cellulare. Se NRIP3 è coinvolto nei processi di crescita cellulare regolati da mTORC1, la rapamicina porterebbe a una diminuzione dell'attività di NRIP3, inibendo questo percorso. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della chinasi MAPK/ERK (MEK), che blocca l'attivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Poiché ERK è coinvolto in varie funzioni cellulari, se la funzione di NRIP3 dipende dal percorso MAPK/ERK, questo composto ridurrebbe l'attività di NRIP3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 potrebbe diminuire l'attività di NRIP3 se NRIP3 è implicato nella segnalazione attraverso questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a una riduzione dell'attività di NRIP3 se NRIP3 è coinvolto nella risposta cellulare allo stress o in altri processi mediati da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), parte della famiglia delle proteine chinasi attivate dallo stress. Se la funzione di NRIP3 è legata ai percorsi di risposta allo stress che coinvolgono JNK, l'inibizione da parte di SP600125 comporterà una diminuzione dell'attività di NRIP3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. Se NRIP3 è coinvolto nella regolazione della degradazione proteica o nella risposta all'inibizione proteasomica, la sua attività potrebbe essere influenzata indirettamente dal bortezomib. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
L'MG132 è un inibitore reversibile del proteasoma che può indurre lo stress ER e la risposta alle proteine dispiegate. Se NRIP3 è collegato alla proteostasi o alla funzione ER, l'inibizione del proteasoma da parte di MG132 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di NRIP3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), interrompendo l'omeostasi del calcio. Se NRIP3 è coinvolto nella segnalazione del calcio o nelle risposte allo stress ER, la tapsigargina potrebbe ridurre l'attività di NRIP3 perturbando questi processi. | ||||||