NKR-P1F Inibidores
Os inibidores comuns de NKR-P1F incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, BKM120 CAS 944396-07-0, Rapamicina CAS 53123-88-9 e AZD8055 CAS 1009298-09-2.
O NKR-P1F, um recetor da família dos receptores das células Natural Killer (NK), desempenha um papel integral no sistema imunitário inato, especificamente na regulação da atividade das células NK contra células infectadas por vírus e células malignas. A sua função principal depende da sua capacidade de reconhecer ligandos específicos expressos por células-alvo, activando assim as células NK para exercerem efeitos citotóxicos e segregarem citocinas cruciais para a resposta imunitária. Esta ativação mediada por receptores é essencial para uma resposta rápida e orientada para as células infectadas ou transformadas, facilitando a eliminação destas células e minimizando os danos colaterais nos tecidos saudáveis. A especificidade e a eficácia do NKR-P1F na vigilância imunitária sublinham a sua importância na manutenção do delicado equilíbrio entre a capacidade de resposta imunitária e a tolerância.
A inibição do NKR-P1F é um processo complexo que envolve múltiplos mecanismos reguladores destinados a evitar a ativação excessiva ou inadequada das células NK, o que poderia levar a reacções auto-imunes ou a danos nos tecidos. Um mecanismo primário de inibição do NKR-P1F envolve o envolvimento com ligandos específicos que bloqueiam a capacidade do recetor de se ligar aos seus ligandos activadores ou emitem sinais inibitórios que contrariam os sinais de ativação. Estes ligandos inibitórios podem ser expressos por células normais como meio de auto-proteção ou por células tumorais como mecanismo de evasão imunitária. Além disso, o quadro regulador da atividade do NKR-P1F inclui a expressão de factores solúveis e a interação com outros receptores inibitórios nas células NK, que podem modular o limiar de ativação e garantir a precisão das respostas das células NK. A integração destes sinais inibitórios é crucial para manter o equilíbrio da atividade das células NK, evitando a sobreactivação e preservando a integridade dos tecidos saudáveis. A compreensão dos meandros da inibição de NKR-P1F fornece informações valiosas sobre os mecanismos reguladores que sustentam a resposta imunitária, realçando a sofisticação da regulação imunitária a nível celular e molecular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K). Sabe-se que o NKR-P1F funciona nas vias de sinalização PI3K e, ao inibir a PI3K, o LY294002 pode levar a uma diminuição da atividade do NKR-P1F como efector a jusante. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. A sua inibição da PI3K perturba a via de sinalização em que o NKR-P1F está envolvido, conduzindo a uma diminuição da atividade funcional do NKR-P1F. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
O BKM120 é um inibidor específico e potente da PI3K. Ao inibir a PI3K, que é um componente-chave da via de sinalização em que o NKR-P1F está envolvido, o BKM120 pode levar a uma diminuição da atividade funcional do NKR-P1F. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que é um efector a jusante da via PI3K. A inibição da mTOR pode perturbar a via de sinalização PI3K, conduzindo assim indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do NKR-P1F. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor potente, seletivo e biodisponível do alvo da quinase da rapamicina em mamíferos, competitivo com o ATP. A sua inibição da mTOR pode perturbar a via de sinalização PI3K, conduzindo assim indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do NKR-P1F. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor do mTOR. A sua inibição do mTOR pode perturbar a via de sinalização PI3K, conduzindo assim indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do NKR-P1F. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor potente, permeável às células, competitivo em relação ao ATP e seletivo dos membros da família PI3K. Ao inibir a PI3K, o PI-103 pode levar a uma diminuição da atividade funcional do NKR-P1F. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
O BEZ235 é um inibidor duplo da PI3K/mTOR. A sua inibição tanto da PI3K como da mTOR pode perturbar a via de sinalização da PI3K, conduzindo assim a uma diminuição da atividade funcional do NKR-P1F. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
O ZSTK474 é um inibidor seletivo da fosfatidilinositol 3-quinase de classe I. A sua inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da atividade do NKR-P1F. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
A inibição da PI3K pelo GDC-0941 pode levar a uma diminuição da atividade do NKR-P1F. | ||||||