NKR-P1F, un récepteur de la famille des récepteurs des cellules tueuses naturelles (NK), joue un rôle essentiel dans le système immunitaire inné, en particulier dans la régulation de l'activité des cellules NK contre les cellules infectées par un virus et les cellules malignes. Sa fonction principale repose sur sa capacité à reconnaître des ligands spécifiques exprimés par les cellules cibles, activant ainsi les cellules NK pour qu'elles exercent des effets cytotoxiques et sécrètent des cytokines cruciales pour la réponse immunitaire. Cette activation médiée par les récepteurs est essentielle pour une réponse rapide et ciblée aux cellules infectées ou transformées, facilitant l'élimination de ces cellules tout en minimisant les dommages collatéraux aux tissus sains. La spécificité et l'efficacité du NKR-P1F dans la surveillance immunitaire soulignent son importance dans le maintien de l'équilibre délicat entre la réactivité et la tolérance immunitaires.
L'inhibition de NKR-P1F est un processus complexe qui implique de multiples mécanismes de régulation visant à prévenir une activation excessive ou inappropriée des cellules NK, qui pourrait conduire à des réactions auto-immunes ou à des lésions tissulaires. L'un des principaux mécanismes d'inhibition de NKR-P1F implique l'engagement de ligands spécifiques qui bloquent la capacité du récepteur à se lier à ses ligands activateurs ou qui délivrent des signaux inhibiteurs qui contrecarrent les signaux d'activation. Ces ligands inhibiteurs peuvent être exprimés par des cellules normales comme moyen d'autoprotection ou par des cellules tumorales comme mécanisme d'évasion immunitaire. En outre, le cadre réglementaire de l'activité du NKR-P1F comprend l'expression de facteurs solubles et l'interaction avec d'autres récepteurs inhibiteurs sur les cellules NK, qui peuvent moduler le seuil d'activation et assurer la précision des réponses des cellules NK. L'intégration de ces signaux inhibiteurs est cruciale pour maintenir l'équilibre de l'activité des cellules NK, prévenir la suractivation et préserver l'intégrité des tissus sains. La compréhension des subtilités de l'inhibition de NKR-P1F fournit des indications précieuses sur les mécanismes de régulation qui sous-tendent la réponse immunitaire, soulignant la sophistication de la régulation immunitaire aux niveaux cellulaire et moléculaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K). NKR-P1F est connu pour fonctionner dans les voies de signalisation PI3K, et en inhibant PI3K, LY294002 peut conduire à une diminution de l'activité de NKR-P1F en tant qu'effecteur en aval. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de PI3K. Son inhibition de PI3K perturbe la voie de signalisation dans laquelle NKR-P1F est impliqué, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 est un inhibiteur spécifique et puissant de PI3K. En inhibant PI3K, qui est un composant clé de la voie de signalisation dans laquelle NKR-P1F est impliqué, BKM120 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est un effecteur en aval de la voie PI3K. L'inhibition de mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible de la cible mammalienne de la rapamycine kinase, compétitif par rapport à l'ATP. Son inhibition de mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un inhibiteur de la mTOR. Son inhibition de la mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules, compétitif à l'ATP et sélectif des membres de la famille PI3K. En inhibant PI3K, PI-103 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 est un double inhibiteur PI3K/mTOR. Son inhibition de PI3K et de mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 est un inhibiteur sélectif de la phosphatidylinositol 3-kinase de classe I. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité de NKR-P1F. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité de NKR-P1F. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
L'inhibition du PI3K par le GDC-0941 peut entraîner une diminution de l'activité de NKR-P1F. |