Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs NKR-P1F

Les inhibiteurs courants de NKR-P1F comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le BKM120 CAS 944396-07-0, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et l'AZD8055 CAS 1009298-09-2.

NKR-P1F, un récepteur de la famille des récepteurs des cellules tueuses naturelles (NK), joue un rôle essentiel dans le système immunitaire inné, en particulier dans la régulation de l'activité des cellules NK contre les cellules infectées par un virus et les cellules malignes. Sa fonction principale repose sur sa capacité à reconnaître des ligands spécifiques exprimés par les cellules cibles, activant ainsi les cellules NK pour qu'elles exercent des effets cytotoxiques et sécrètent des cytokines cruciales pour la réponse immunitaire. Cette activation médiée par les récepteurs est essentielle pour une réponse rapide et ciblée aux cellules infectées ou transformées, facilitant l'élimination de ces cellules tout en minimisant les dommages collatéraux aux tissus sains. La spécificité et l'efficacité du NKR-P1F dans la surveillance immunitaire soulignent son importance dans le maintien de l'équilibre délicat entre la réactivité et la tolérance immunitaires.

L'inhibition de NKR-P1F est un processus complexe qui implique de multiples mécanismes de régulation visant à prévenir une activation excessive ou inappropriée des cellules NK, qui pourrait conduire à des réactions auto-immunes ou à des lésions tissulaires. L'un des principaux mécanismes d'inhibition de NKR-P1F implique l'engagement de ligands spécifiques qui bloquent la capacité du récepteur à se lier à ses ligands activateurs ou qui délivrent des signaux inhibiteurs qui contrecarrent les signaux d'activation. Ces ligands inhibiteurs peuvent être exprimés par des cellules normales comme moyen d'autoprotection ou par des cellules tumorales comme mécanisme d'évasion immunitaire. En outre, le cadre réglementaire de l'activité du NKR-P1F comprend l'expression de facteurs solubles et l'interaction avec d'autres récepteurs inhibiteurs sur les cellules NK, qui peuvent moduler le seuil d'activation et assurer la précision des réponses des cellules NK. L'intégration de ces signaux inhibiteurs est cruciale pour maintenir l'équilibre de l'activité des cellules NK, prévenir la suractivation et préserver l'intégrité des tissus sains. La compréhension des subtilités de l'inhibition de NKR-P1F fournit des indications précieuses sur les mécanismes de régulation qui sous-tendent la réponse immunitaire, soulignant la sophistication de la régulation immunitaire aux niveaux cellulaire et moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K). NKR-P1F est connu pour fonctionner dans les voies de signalisation PI3K, et en inhibant PI3K, LY294002 peut conduire à une diminution de l'activité de NKR-P1F en tant qu'effecteur en aval.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de PI3K. Son inhibition de PI3K perturbe la voie de signalisation dans laquelle NKR-P1F est impliqué, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F.

BKM120

944396-07-0sc-364437
sc-364437A
sc-364437B
sc-364437C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$173.00
$230.00
$275.00
$332.00
9
(0)

BKM120 est un inhibiteur spécifique et puissant de PI3K. En inhibant PI3K, qui est un composant clé de la voie de signalisation dans laquelle NKR-P1F est impliqué, BKM120 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est un effecteur en aval de la voie PI3K. L'inhibition de mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

L'AZD8055 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible de la cible mammalienne de la rapamycine kinase, compétitif par rapport à l'ATP. Son inhibition de mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

L'évérolimus est un inhibiteur de la mTOR. Son inhibition de la mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

PI-103 est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules, compétitif à l'ATP et sélectif des membres de la famille PI3K. En inhibant PI3K, PI-103 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

BEZ235 est un double inhibiteur PI3K/mTOR. Son inhibition de PI3K et de mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi une diminution de l'activité fonctionnelle de NKR-P1F.

ZSTK 474

475110-96-4sc-475495
5 mg
$75.00
(0)

ZSTK474 est un inhibiteur sélectif de la phosphatidylinositol 3-kinase de classe I. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité de NKR-P1F. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité de NKR-P1F.

GDC-0941

957054-30-7sc-364498
sc-364498A
5 mg
10 mg
$184.00
$195.00
2
(1)

L'inhibition du PI3K par le GDC-0941 peut entraîner une diminution de l'activité de NKR-P1F.