Os inibidores químicos da NIFK incluem uma gama de compostos que visam diferentes aspectos da função celular para conseguir a inibição. A esturosporina, um conhecido inibidor da proteína quinase, pode perturbar a função do NIFK reduzindo os níveis de fosforilação das proteínas com as quais o NIFK interage. Dado que a ligação do NIFK aos substratos fosforilados é um aspeto crítico da sua função, a ampla inibição da cinase pela estauroporina pode prejudicar esta interação. Do mesmo modo, a alsterpaulona e a roscovitina, ambos inibidores da quinase dependente da ciclina, podem inibir o NIFK perturbando a progressão do ciclo celular, um processo em que o NIFK está envolvido. A inibição das cinases dependentes da ciclina leva à paragem do ciclo celular, o que pode inibir indiretamente as funções do NIFK relacionadas com a divisão e a proliferação celular.
Outros inibidores actuam desestabilizando a proteína e impedindo a sua função adequada. Por exemplo, a Geldanamicina liga-se à Hsp90, uma chaperona importante para a estabilidade e atividade de várias proteínas, incluindo a NIFK. A inibição da Hsp90 pode levar à degradação da NIFK, inibindo assim a sua função. Os inibidores U0126 e PD98059 têm como alvo a via MEK/ERK, que está envolvida na transmissão de sinais para o crescimento e divisão celular. Ao inibir a MEK1/2, estes compostos podem perturbar os processos de sinalização que a NIFK pode regular, levando à inibição funcional. Os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin afectam a via de sinalização AKT, que é crucial para uma variedade de funções celulares. A inibição da PI3K pode, assim, inibir indiretamente a NIFK através da perturbação destas vias. A mitoxantrona tem como alvo a replicação do ADN, inibindo a topoisomerase de tipo II, que é essencial para a proliferação celular, e uma vez que a NIFK está associada ao ciclo celular, a mitoxantrona pode inibir indiretamente a função da NIFK nos processos proliferativos. A rapamicina, ao inibir o mTOR, suprime o crescimento e o metabolismo celular, processos em que o NIFK pode estar implicado, inibindo-o assim funcionalmente. Por último, o sunitinib, ao inibir os receptores tirosina-quinases, pode afetar as vias de sinalização que envolvem o NIFK, levando à sua inibição funcional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Sabe-se que o NIFK interage com proteínas que são fosforiladas. Ao inibir a atividade das cinases, a estafurosporina pode reduzir os níveis de fosforilação destas proteínas, inibindo assim a função do NIFK de se ligar aos substratos fosforilados. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à proteína de choque térmico 90 (Hsp90), uma chaperona molecular envolvida na dobragem e estabilização de muitas proteínas, incluindo a NIFK. A inibição da Hsp90 pode levar à desestabilização e degradação da NIFK, inibindo-a funcionalmente. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um inibidor da quinase dependente da ciclina. A NIFK está associada à regulação do ciclo celular. Ao inibir as CDK, a alsterpaulona pode perturbar o processo do ciclo celular e potencialmente inibir as funções da NIFK que estão relacionadas com a progressão do ciclo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1/2, que se encontra a montante das quinases reguladas por sinais extracelulares (ERK1/2). A NIFK está envolvida na regulação da progressão mitótica, que pode ser influenciada pela via da ERK. A inibição da MEK pode, por conseguinte, inibir a função da NIFK neste contexto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Uma vez que a sinalização PI3K afecta uma série de funções celulares, incluindo aquelas em que a NIFK pode estar envolvida, como o crescimento e a sobrevivência das células, a inibição da PI3K pode perturbar estas vias e inibir funcionalmente a NIFK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, uma proteína central na regulação do crescimento celular e do metabolismo. A NIFK tem sido implicada na proliferação celular e a inibição da mTOR pode suprimir este processo, levando à inibição funcional da atividade da NIFK no crescimento celular. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
A mitoxantrona é um inibidor da topoisomerase de tipo II que perturba a síntese e a reparação do ADN. Uma vez que a NIFK está envolvida no ciclo celular e nos processos proliferativos, a inibição da replicação do ADN pode levar indiretamente à inibição funcional da NIFK ao impedir as suas actividades associadas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina (CDK). Ao inibir as CDK, a roscovitina pode interferir com a progressão do ciclo celular, que é essencial para a função da NIFK na regulação do ciclo celular. Isto resulta numa inibição funcional da NIFK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. A NIFK está implicada na regulação do ciclo celular, que é influenciada pela via MAPK. A inibição da MEK pode, portanto, resultar na inibição funcional do papel da NIFK no controlo do ciclo celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode interagir com processos celulares que envolvem NIFK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode alterar as funções celulares em que a NIFK está envolvida, levando à inibição funcional da atividade da NIFK. |