Os inibidores da MS4A6E englobam uma gama de compostos que afectam indiretamente a atividade da MS4A6E através de vários mecanismos bioquímicos e celulares. Por exemplo, compostos como o galato de epigalocatequina (EGCG) e a curcumina exercem os seus efeitos inibitórios através da modulação da via de sinalização NF-κB, um conhecido regulador da expressão genética, incluindo a do MS4A6E. Ao inibir esta via, estes compostos podem reduzir a transcrição do MS4A6E e os níveis proteicos subsequentes.
Outra abordagem para inibir o MS4A6E é afetar a sinalização e o estado energético da célula. Compostos como o LY294002, a rapamicina e a niclosamida perturbam as vias de sinalização intracelular cruciais (PI3K/AKT, mTOR) e os processos de produção de energia (fosforilação oxidativa), respetivamente. A perturbação destas vias pode levar a uma diminuição da atividade funcional global do MS4A6E, alterando as condições celulares necessárias para o seu funcionamento ótimo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleotídeo redutase, levando a uma diminuição dos trifosfatos de desoxirribonucleotídeos (dNTPs). A expressão do MS4A6E depende do ciclo celular e, ao reduzir os dNTPs, a hidroxiureia pode retardar ou parar a progressão do ciclo celular, inibindo assim indiretamente a expressão do MS4A6E. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar à ativação de vias de sinalização a jusante que afectam a diferenciação e a proliferação celular. Ao promover estas vias, o PMA pode alterar o contexto celular em que o MS4A6E opera, reduzindo potencialmente a sua atividade funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir amplamente a atividade das cinases, pode perturbar várias vias de sinalização, algumas das quais podem ser necessárias para a atividade óptima do MS4A6E, conduzindo assim indiretamente à sua inibição funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da via MAPK poderia alterar a atividade dos factores de transcrição e os perfis de expressão dos genes, incluindo os que regulam a função do MS4A6E, levando à sua desregulação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas na via de sinalização AKT. Esta via está ligada à sobrevivência e proliferação celular, e a sua inibição pode reduzir a expressão e a atividade funcional de proteínas como a MS4A6E, que estão associadas a estes processos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que desempenha um papel central no crescimento e no metabolismo das células. A inibição do mTOR pode levar a uma redução da síntese proteica e da proliferação celular, processos em que o MS4A6E pode estar envolvido, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode atenuar as respostas inflamatórias e outras vias de sinalização dependentes da p38. Uma vez que a MS4A6E pode ser expressa em contextos inflamatórios, a inibição da p38 MAPK pode reduzir indiretamente a atividade funcional da MS4A6E. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, o que leva indiretamente à inibição da fosforilação da ERK na via da MAPK. Isto pode alterar a expressão genética e as funções celulares que dependem desta via, inibindo potencialmente a atividade do MS4A6E. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que tem impacto em processos celulares como a apoptose e a proliferação celular. Ao inibir a JNK, este composto pode reduzir indiretamente a atividade funcional da MS4A6E, que pode ser regulada por vias de resposta ao stress. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva à depleção das reservas de cálcio do ER e induz o stress do ER. O stress prolongado do ER pode reduzir a síntese proteica e potencialmente inibir proteínas como a MS4A6E, que dependem do bom funcionamento celular. |