MS4A6E Inibitori
I comuni inibitori di MS4A6E includono, a titolo esemplificativo, l'idrossiurea CAS 127-07-1, il PMA CAS 16561-29-8, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di MS4A6E comprendono una serie di composti che influenzano indirettamente l'attività di MS4A6E attraverso vari meccanismi biochimici e cellulari. Ad esempio, composti come l'epigallocatechina gallato (EGCG) e la curcumina esercitano i loro effetti inibitori modulando la via di segnalazione NF-κB, un noto regolatore dell'espressione genica, compresa quella di MS4A6E. Inibendo questa via, questi composti possono ridurre la trascrizione di MS4A6E e i successivi livelli di proteina.
Un altro approccio per inibire MS4A6E consiste nell'influenzare la segnalazione e lo stato energetico della cellula. Composti come LY294002, Rapamicina e Niclosamide interrompono rispettivamente le vie di segnalazione intracellulari cruciali (PI3K/AKT, mTOR) e i processi di produzione energetica (fosforilazione ossidativa). L'interruzione di queste vie può portare a una diminuzione dell'attività funzionale complessiva di MS4A6E, alterando le condizioni cellulari necessarie per il suo funzionamento ottimale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, portando a una diminuzione dei deossiribonucleotidi trifosfati (dNTP). L'espressione di MS4A6E dipende dal ciclo cellulare e, riducendo i dNTP, l'idrossiurea può rallentare o arrestare la progressione del ciclo cellulare, inibendo così indirettamente l'espressione di MS4A6E. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che può portare all'attivazione di vie di segnalazione a valle che influenzano la differenziazione e la proliferazione cellulare. Promuovendo queste vie, il PMA potrebbe alterare il contesto cellulare in cui opera MS4A6E, riducendo potenzialmente la sua attività funzionale. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle chinasi proteiche. Inibendo ampiamente l'attività delle chinasi, può interrompere molteplici percorsi di segnalazione, alcuni dei quali potrebbero essere necessari per l'attività ottimale dell'MS4A6E, portando quindi indirettamente alla sua inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione del percorso MAPK potrebbe alterare l'attività dei fattori di trascrizione e i profili di espressione genica, compresi quelli che regolano la funzione di MS4A6E, portando alla sua downregulation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), coinvolte nella via di segnalazione AKT. Questa via è legata alla sopravvivenza e alla proliferazione cellulare e la sua inibizione può ridurre l'espressione e l'attività funzionale di proteine come MS4A6E che sono associate a questi processi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che svolge un ruolo centrale nella crescita cellulare e nel metabolismo. L'inibizione di mTOR può portare a una riduzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, processi in cui MS4A6E può essere coinvolto, diminuendo così la sua attività funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può attenuare le risposte infiammatorie e altri percorsi di segnalazione p38-dipendenti. Poiché MS4A6E può essere espresso in contesti infiammatori, l'inibizione di p38 MAPK può ridurre indirettamente l'attività funzionale di MS4A6E. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che indirettamente porta all'inibizione della fosforilazione di ERK all'interno del percorso MAPK. Questo può alterare l'espressione genica e le funzioni cellulari che si basano su questo percorso, potenzialmente inibendo l'attività di MS4A6E. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che influisce sui processi cellulari come l'apoptosi e la proliferazione cellulare. Inibendo JNK, questo composto potrebbe ridurre indirettamente l'attività funzionale di MS4A6E, che può essere regolata da percorsi di risposta allo stress. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta all'esaurimento delle riserve di calcio dell'ER e induce lo stress dell'ER. Lo stress ER prolungato può ridurre la sintesi proteica e potenzialmente inibire proteine come MS4A6E, che dipendono dal corretto funzionamento delle cellule. | ||||||