Os inibidores da MS4A12 englobam uma gama de compostos químicos que afectam indiretamente a atividade da proteína MS4A12, visando as vias de sinalização e os processos celulares aos quais a MS4A12 está associada. Os inibidores da quinase da família Src, como o PP2, podem potencialmente diminuir a atividade da MS4A12 ao perturbar o estado de fosforilação da proteína, que é frequentemente um pré-requisito para a sua função. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, podem levar indiretamente a uma diminuição da atividade do MS4A12, afectando a via PI3K/AKT, que é parte integrante da sobrevivência celular e do tráfico de receptores. Como a fosforilação da AKT é reduzida, os processos celulares que mantêm a localização e a expressão do MS4A12 na superfície celular podem ser comprometidos. Além disso, a inibição da PLC por compostos como o U73122 pode resultar na redução da sinalização a jusante através da PKC, que é conhecida por influenciar a função de várias proteínas, possivelmente incluindo o MS4A12, através de eventos de fosforilação.
Os mecanismos funcionais dos inibidores do MS4A12 estendem-se a outras vias de cinase, como a via da MAPK, que pode sofrer interferência de inibidores da MEK, como o PD98059, e da p38 MAPK, como o SB203580. As vias MAPK/ERK e p38 MAPK são fundamentais para a fosforilação e regulação de muitas proteínas celulares e a sua inibição pode diminuir a atividade do MS4A12. Além disso, os inibidores da JNK, como o SP600125, podem levar a uma diminuição da atividade do MS4A12, alterando a sinalização da resposta ao stress. A influência da sinalização mTOR na atividade das proteínas é visada pelos inibidores mTOR, como a rapamicina, que podem levar à diminuição da atividade do MS4A12 ao afetar o estado metabólico da célula. Por último, os inibidores do EGFR, como o Gefitinib, interrompem a sinalização do EGFR, o que pode diminuir a regulação do MS4A12 ao reduzir a atividade das vias que normalmente aumentariam ou manteriam a atividade do MS4A12.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da cinase da família Src que obstrui as cinases da família Src. As quinases da família Src estão envolvidas na regulação da sinalização do recetor tirosina quinase, que pode influenciar a atividade de proteínas de membrana como o MS4A12, alterando o seu estado de fosforilação. Por conseguinte, a inibição das Src kinases pela PP2 pode levar a uma redução da atividade do MS4A12. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a via PI3K/AKT, crucial para a sobrevivência e proliferação celular. Ao inibir a PI3K, o LY294002 diminui a fosforilação da AKT, que é importante para a regulação do tráfico e da função das proteínas de membrana, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do MS4A12 devido a uma localização ou expressão deficiente na superfície celular. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um inibidor da PKC que pode suprimir a atividade das isoformas da proteína quinase C. Dado que a PKC modula a função de várias proteínas através da fosforilação, a utilização de queleritrina poderia inibir a regulação dependente da fosforilação do MS4A12, levando a uma diminuição da atividade. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é outro inibidor da PKC conhecido por inibir especificamente as isoformas da PKC. Ao bloquear a atividade da PKC, a bisindolilmaleimida I poderia diminuir a fosforilação e a regulação do MS4A12, conduzindo a uma diminuição da sua atividade. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um inibidor potente de várias isoformas de PKC. A inibição da PKC pelo Go6983 pode levar à redução da fosforilação de proteínas que são reguladas por vias de sinalização dependentes da PKC, incluindo o MS4A12, o que, por sua vez, pode levar à diminuição da atividade do MS4A12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. Uma vez que a ERK está envolvida na regulação de várias funções celulares, incluindo a fosforilação de proteínas, o PD98059 pode inibir a fosforilação de proteínas a jusante da ERK, o que pode incluir o MS4A12, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que inibe especificamente a p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode alterar a produção de citocinas e a sinalização da resposta ao stress, afectando potencialmente a atividade de proteínas como a MS4A12 que podem ser moduladas por estas vias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que tem impacto na via de sinalização da JNK envolvida nas respostas ao stress, na apoptose e na produção de citocinas. A inibição da sinalização JNK pode influenciar a atividade das proteínas envolvidas nestes processos, levando à diminuição da atividade do MS4A12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao bloquear a atividade da PI3K, a wortmannina pode reduzir a sinalização da AKT, o que pode ter efeitos a jusante na regulação das proteínas controladas pela AKT, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do MS4A12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que atenua a sinalização mTOR, que afecta o crescimento e o metabolismo das células. A regulação negativa da sinalização mTOR pode levar à redução da atividade de proteínas sensíveis ao estado metabólico da célula, o que pode incluir o MS4A12. |