Os Activadores MOSPD3 são um conjunto diversificado de compostos químicos que visam várias vias bioquímicas para melhorar a atividade funcional do MOSPD3. Por exemplo, a Forskolin e o 8-Bromo-cAMP funcionam através do aumento dos níveis intracelulares de cAMP, activando assim a PKA, que é conhecida por fosforilar vários substratos. Esta ativação pode levar a alterações nos processos celulares, tais como a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade, aumentando potencialmente a atividade da MOSPD3 nestes contextos. Do mesmo modo, o PMA, um ativador da PKC, e a Bisindolylmaleimide I, um inibidor da PKC, modulam a sinalização da PKC, que está implicada na regulação da motilidade e organização celular. A modulação destas vias pode levar a um aumento indireto da função do MOSPD3. A ionomicina e a tapsigargina, ao perturbarem a homeostase do cálcio, também podem aumentar a atividade da MOSPD3 através da influência das vias de sinalização dependentes do cálcio. O Ácido Oleico tem impacto na dinâmica da membrana celular, afectando potencialmente a interação da MOSPD3 com outras proteínas ou componentes celulares, levando ao aumento da sua atividade.
A influência da sinalização lipídica é ainda exemplificada pela Esfingosina-1-fosfato (S1P), que ativa receptores acoplados à proteína G que podem resultar na modulação da organização do citoesqueleto, onde a MOSPD3 pode ser funcionalmente ativa. A inibição de quinases e vias específicas também desempenha um papel crítico na modulação da atividade do MOSPD3. U0126 e Wortmannin, ambos inibidores de moléculas de sinalização chave dentro das vias MAPK/ERK e PI3K/AKT, respetivamente, poderiam aumentar indiretamente a atividade da MOSPD3 alterando o equilíbrio da sinalização intracelular. Adicionalmente, o galato de epigalocatequina (EGCG) inibe amplamente as quinases, permitindo potencialmente o aumento da atividade da MOSPD3 através dos seus efeitos nas vias de sinalização celular. Coletivamente, estes activadores funcionam através de vários mecanismos para influenciar o ambiente celular e a paisagem de sinalização, promovendo assim a atividade funcional da MOSPD3 sem afetar diretamente os seus níveis de expressão.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, levando a um aumento da produção de AMP cíclico (cAMP). Níveis elevados de AMPc podem aumentar a atividade da MOSPD3 através da ativação da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar proteínas que interagem com a MOSPD3, influenciando a sua função nos processos celulares. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC está implicada na modulação da motilidade celular e da organização do citoesqueleto, processos nos quais a MOSPD3 pode desempenhar um papel. O aumento da atividade da PKC poderia, portanto, aumentar potencialmente a atividade do MOSPD3 nestes processos. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. A sinalização de cálcio pode modular vários processos celulares que podem envolver a MOSPD3, potencialmente levando à sua maior atividade através da modificação da interação da MOSPD3 com os seus parceiros de ligação. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Como análogo do AMPc, o 8-Bromo AMPc imita as acções do AMPc e ativa a PKA. Isto pode levar a uma maior atividade funcional da MOSPD3, influenciando as vias de sinalização que regulam a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade celular em que a MOSPD3 pode estar envolvida. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P liga-se a receptores acoplados à proteína G, levando à ativação de cascatas de sinalização que podem influenciar a organização do citoesqueleto. A MOSPD3, potencialmente envolvida em tais processos celulares, pode ter a sua atividade aumentada pela sinalização mediada por S1P. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que perturba a homeostase do cálcio, levando a um aumento do cálcio intracelular. Esta elevação pode modular as vias de sinalização e os processos celulares, aumentando potencialmente a atividade do MOSPD3 relacionada com a sinalização dependente do cálcio. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
O ácido oleico é um ácido gordo que pode ser incorporado nas membranas celulares, afectando a fluidez da membrana e a sinalização relacionada. Isto pode influenciar a atividade da MOSPD3 através da modulação dos processos celulares associados à dinâmica da membrana onde a MOSPD3 está ativa. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 no âmbito da via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o U0126 poderia alterar o equilíbrio da sinalização para melhorar os mecanismos de sinalização em que a MOSPD3 está envolvida, levando à sua potencial ativação funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que modula a via de sinalização PI3K/AKT. Esta inibição poderia aumentar indiretamente a atividade funcional da MOSPD3, alterando as vias de sinalização que se cruzam com processos em que a MOSPD3 está ativa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que suprime a via PI3K/AKT. À semelhança do LY294002, a Wortmannin pode levar indiretamente ao aumento da atividade da MOSPD3, afectando os processos celulares e as vias de sinalização a que a MOSPD3 está associada. | ||||||