MAGE-F1 Inibidores
Os inibidores comuns do MAGE-F1 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico suberoilanilida CAS 149647-78-9, a romidepsina CAS 128517-07-7, o panobinostato CAS 404950-80-7 e o belinostato CAS 414864-00-9.
Os inibidores químicos do MAGE-F1 funcionam predominantemente através da modulação de mecanismos epigenéticos, visando especificamente as histonas desacetilases (HDAC). A tricostatina A, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida, a romidepsina, o panobinostato, o belinostato, o MS-275, o mocetinostato, o ácido valpróico, o butirato de sódio, o JNJ-26481585, o mocetinostato e o SB939 são inibidores da HDAC que influenciam a expressão do MAGE-F1, alterando a remodelação da cromatina e os padrões de expressão dos genes. Estes produtos químicos inibem os HDACs, levando a alterações na estrutura da cromatina, o que, por sua vez, afecta a expressão de genes como o MAGE-F1. Esta inibição é particularmente significativa nas células cancerosas, onde o MAGE-F1 é frequentemente expresso de forma anormal devido a mecanismos epigenéticos desregulados. Por exemplo, a tricostatina A e o ácido suberoilanilida hidroxâmico alteram o estado da cromatina, inibindo assim a expressão de MAGE-F1 nas células tumorais. A romidepsina e o panobinostato exibem um mecanismo semelhante, visando os HDACs para influenciar a estrutura da cromatina e, consequentemente, suprimir a expressão de MAGE-F1.
Além disso, o Belinostat e o MS-275 exercem os seus efeitos inibitórios sobre o MAGE-F1 através do impacto na remodelação da cromatina, levando a uma alteração da expressão genética nas células cancerígenas em que o MAGE-F1 é expresso de forma aberrante. O mocetinostato, um inibidor HDAC específico do isótipo, e o ácido valpróico, um inibidor HDAC de ácidos gordos de cadeia curta, também contribuem para a inibição do MAGE-F1, afectando a estrutura da cromatina e a expressão genética. A ação do butirato de sódio como inibidor de HDAC suprime a expressão de MAGE-F1, particularmente em células tumorais, influenciando a remodelação da cromatina. Do mesmo modo, o JNJ-26481585, o Mocetinostat e o SB939, ao inibirem os HDAC, podem alterar a paisagem epigenética nas células cancerosas, levando à inibição da expressão de MAGE-F1. Estes produtos químicos, através das suas acções específicas nos HDACs e dos efeitos subsequentes na estrutura da cromatina e na expressão genética, contribuem coletivamente para a inibição do MAGE-F1, especialmente no contexto da sua expressão desregulada nas células cancerosas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe as histonas desacetilases (HDAC), afectando a remodelação da cromatina e a expressão genética. O MAGE-F1 é um antigénio do cancro/testículo e a sua expressão é modulada por mecanismos epigenéticos. Ao inibir as HDACs, a tricostatina A pode alterar o estado epigenético, levando à inibição da expressão de MAGE-F1 nas células cancerígenas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida, outro inibidor da HDAC, tem impacto na expressão genética através da alteração da estrutura da cromatina. Uma vez que o MAGE-F1 é regulado epigeneticamente, a ação do ácido hidroxâmico de suberoilanida nos HDACs pode resultar na inibição da expressão do MAGE-F1, particularmente em células tumorais onde é anormalmente expresso. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina é um inibidor da HDAC que modula a remodelação da cromatina, influenciando os padrões de expressão dos genes. Ao ter como alvo os HDACs, a romidepsina pode inibir a expressão de MAGE-F1, particularmente em células cancerígenas onde a regulação epigenética é frequentemente perturbada. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato é um inibidor de HDAC de largo espetro. Altera a expressão genética ao afetar a estrutura da cromatina. No contexto do MAGE-F1, o panobinostato pode inibir a sua expressão através da modulação da paisagem epigenética, nomeadamente nas células tumorais. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostato, um inibidor da HDAC, afecta a remodelação da cromatina e a expressão genética. Pode inibir o MAGE-F1 alterando a regulação epigenética da sua expressão, particularmente em células cancerosas onde o MAGE-F1 é expresso de forma aberrante. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275, um inibidor da HDAC, modula a expressão genética através da remodelação da cromatina. Isto pode levar à inibição da expressão de MAGE-F1, particularmente em ambientes tumorais onde os mecanismos epigenéticos são frequentemente alterados. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato, um inibidor HDAC específico do isótipo, influencia a expressão genética ao afetar a estrutura da cromatina. Isto pode resultar na inibição da expressão de MAGE-F1, especialmente em células cancerosas onde a regulação epigenética desempenha um papel significativo. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um ácido gordo de cadeia curta e inibidor da HDAC, afecta a remodelação da cromatina e a expressão genética. Ao inibir os HDAC, pode levar à inibição da MAGE-F1, nomeadamente nas células cancerosas onde a sua expressão é regulada epigeneticamente. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio, um inibidor da HDAC, influencia os padrões de expressão genética através da remodelação da cromatina. A sua inibição de HDACs pode levar à supressão da expressão de MAGE-F1, particularmente em células tumorais onde MAGE-F1 é anormalmente expresso. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
O JNJ-26481585, um potente inibidor da HDAC, altera a expressão genética através do impacto na estrutura da cromatina. Isto pode inibir a expressão de MAGE-F1 através da alteração do estado epigenético, particularmente em células cancerígenas onde a sua expressão está desregulada. | ||||||