LYPLAL1 Inibidores
Os inibidores comuns de LYPLAL1 incluem, entre outros, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores químicos da LYPLAL1 oferecem uma gama diversificada de mecanismos para impedir a sua função em vários processos celulares. A trifluoperazina, um antagonista dos receptores da dopamina, inibe a LYPLAL1 através da modulação das vias dos receptores acoplados à proteína G, crucial para o papel da LYPLAL1 na adipogénese. Do mesmo modo, o GW 5074 e o PD 98059, que têm como alvo a quinase Raf-1 e a MEK na via MAPK/ERK, respetivamente, perturbam os processos de sinalização celular que envolvem a LYPLAL1. Isto leva a uma inibição da participação de LYPLAL1 na proliferação e diferenciação celular. O LY 294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), exercem os seus efeitos inibitórios sobre o LYPLAL1 perturbando a via PI3K/Akt. A perturbação desta via impede o envolvimento da LYPLAL1 em funções celulares críticas, como o crescimento e a sobrevivência das células. A rapamicina, que visa a via mTOR, também tem um impacto indireto na LYPLAL1, inibindo as vias de sinalização a jusante ligadas à autofagia e ao metabolismo.
Além disso, o SB 203580 e o SP600125, que inibem a p38 MAPK e a c-Jun N-terminal kinase (JNK), respetivamente, afectam o LYPLAL1 alterando as vias de resposta ao stress e a produção de citocinas. O U0126, outro inibidor da MEK1/2, demonstra ainda como a interferência na via MAPK/ERK pode inibir indiretamente as funções de sinalização da LYPLAL1. A bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C (PKC), um interveniente-chave nas vias relacionadas com a LYPLAL1, afectando assim a proliferação celular e os processos de diferenciação em que a LYPLAL1 está envolvida. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, e o PP 2, um inibidor seletivo das cinases da família Src, contribuem ambos para a inibição do LYPLAL1. Actuam interrompendo várias vias de sinalização orientadas por cinases, afectando, em última análise, o papel da LYPLAL1 em processos como a migração e a adesão celulares. Cada uma destas substâncias químicas, através das suas interacções-alvo específicas, converge para inibir as actividades funcionais da LYPLAL1 em diferentes contextos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW 5074 é um potente inibidor da quinase Raf-1, um componente-chave da via MAPK/ERK. A LYPLAL1 está envolvida em processos de sinalização celular que são influenciados pela via MAPK/ERK. Ao inibir a Raf-1, o GW 5074 interrompe esta via, inibindo assim os efeitos a jusante mediados pela LYPLAL1 na sinalização e proliferação celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor específico da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. O LYPLAL1, estando envolvido na sinalização celular, é afetado por alterações na via MAPK/ERK. A inibição da MEK com PD 98059 perturba o funcionamento normal da via, levando à inibição das actividades de sinalização associadas à LYPLAL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor específico da PI3K, um dos principais intervenientes na via de sinalização PI3K/Akt. A LYPLAL1, envolvida em processos regulados pela via PI3K/Akt, é indiretamente inibida pelo LY 294002. Este inibidor bloqueia a atividade da PI3K, interrompendo assim a via e impedindo o papel da LYPLAL1 em funções celulares associadas, como a proliferação e a sobrevivência. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Dado o envolvimento do LYPLAL1 em processos celulares regidos pela via PI3K/Akt, a inibição da PI3K com a Wortmannin conduz indiretamente à inibição das funções do LYPLAL1 nestas vias, afectando particularmente o seu papel no crescimento e sobrevivência celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR e desempenha um papel na via PI3K/Akt/mTOR. A LYPLAL1, envolvida em vias de sinalização que se cruzam com a sinalização mTOR, é indiretamente inibida pela rapamicina. Esta inibição do mTOR perturba as vias de sinalização a jusante, afectando os papéis funcionais do LYPLAL1 em processos como a autofagia e o metabolismo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A via p38 MAPK cruza-se com processos celulares que envolvem LYPLAL1. Ao inibir a p38 MAPK, o SB 203580 interrompe estas vias de sinalização, levando à inibição das funções da LYPLAL1 nas respostas ao stress celular e na produção de citocinas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), parte da via de sinalização MAPK. O envolvimento do LYPLAL1 nos processos de sinalização celular é influenciado pela via da JNK. A inibição da JNK com SP600125 interrompe esta via, inibindo assim indiretamente o papel da LYPLAL1 nas respostas celulares ao stress e às citocinas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um potente inibidor da MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK. Esta inibição afecta o papel do LYPLAL1 na sinalização celular, uma vez que o LYPLAL1 está envolvido em vias que são moduladas pela via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 inibe indiretamente as actividades funcionais da LYPLAL1 nestas vias. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel nas vias de sinalização que se cruzam com as funções da LYPLAL1. A inibição da PKC com Bisindolilmaleimida I interrompe estas vias de sinalização, inibindo assim o papel da LYPLAL1 em processos como a proliferação e diferenciação celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor de um vasto espetro de proteínas cinases. Embora afecte várias cinases, a sua inibição de cinases específicas envolvidas nas vias em que o LYPLAL1 está ativo conduz indiretamente à inibição dos papéis funcionais do LYPLAL1 na sinalização e regulação celular. | ||||||