LYPLAL1 Inibitori
I comuni inibitori di LYPLAL1 includono, a titolo esemplificativo, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici di LYPLAL1 offrono una gamma diversificata di meccanismi per ostacolare la sua funzione in vari processi cellulari. La trifluoperazina, un antagonista del recettore della dopamina, inibisce LYPLAL1 modulando le vie dei recettori accoppiati a proteine G, cruciali per il ruolo di LYPLAL1 nell'adipogenesi. Analogamente, GW 5074 e PD 98059, che hanno come bersaglio rispettivamente la chinasi Raf-1 e MEK nella via MAPK/ERK, interrompono i processi di segnalazione cellulare che coinvolgono LYPLAL1. Questo porta a un'inibizione della partecipazione di LYPLAL1 alla proliferazione e alla differenziazione cellulare. LY 294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), esercitano i loro effetti inibitori su LYPLAL1 interrompendo la via PI3K/Akt. L'interruzione di questa via ostacola il coinvolgimento di LYPLAL1 in funzioni cellulari critiche come la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Anche la rapamicina, che ha come bersaglio la via mTOR, influisce indirettamente su LYPLAL1 inibendo le vie di segnalazione a valle legate all'autofagia e al metabolismo.
Inoltre, SB 203580 e SP600125, che inibiscono rispettivamente p38 MAPK e c-Jun N-terminal kinase (JNK), influenzano LYPLAL1 alterando le vie di risposta allo stress e la produzione di citochine. U0126, un altro inibitore di MEK1/2, dimostra ulteriormente come l'interferenza con la via MAPK/ERK possa inibire indirettamente i ruoli di segnalazione di LYPLAL1. La bisindolilmaleimide I ha come bersaglio la protein chinasi C (PKC), un attore chiave nelle vie correlate a LYPLAL1, influenzando così i processi di proliferazione e differenziazione cellulare in cui è coinvolto LYPLAL1. La staurosporina, un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro, e il PP 2, un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, contribuiscono entrambi all'inibizione di LYPLAL1. Essi agiscono interrompendo varie vie di segnalazione guidate da chinasi, influenzando in ultima analisi il ruolo di LYPLAL1 in processi come la migrazione e l'adesione cellulare. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro specifiche interazioni con i bersagli, converge nell'inibire le attività funzionali di LYPLAL1 in diversi contesti cellulari.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 è un potente inibitore della chinasi Raf-1, un componente chiave del percorso MAPK/ERK. LYPLAL1 è coinvolto nei processi di segnalazione cellulare influenzati dalla via MAPK/ERK. Inibendo Raf-1, GW 5074 interrompe questo percorso, inibendo così gli effetti a valle mediati da LYPLAL1 nella segnalazione e nella proliferazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. LYPLAL1, essendo coinvolto nella segnalazione cellulare, è influenzato da cambiamenti nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK con PD 98059 interrompe il normale funzionamento del percorso, portando all'inibizione delle attività di segnalazione associate a LYPLAL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico di PI3K, un attore chiave nella via di segnalazione PI3K/Akt. LYPLAL1, coinvolto nei processi regolati dalla via PI3K/Akt, viene inibito indirettamente da LY 294002. Questo inibitore blocca l'attività di PI3K, interrompendo così il percorso e ostacolando il ruolo di LYPLAL1 nelle funzioni cellulari associate, come la proliferazione e la sopravvivenza. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Dato il coinvolgimento di LYPLAL1 nei processi cellulari regolati dalla via PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K con la Wortmannina porta indirettamente all'inibizione delle funzioni di LYPLAL1 in queste vie, influenzando in particolare il suo ruolo nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e svolge un ruolo nel percorso PI3K/Akt/mTOR. LYPLAL1, coinvolto in percorsi di segnalazione che si intersecano con la segnalazione di mTOR, viene inibito indirettamente dalla Rapamicina. Questa inibizione di mTOR interrompe le vie di segnalazione a valle, influenzando i ruoli funzionali di LYPLAL1 in processi come l'autofagia e il metabolismo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Il percorso della p38 MAPK si interseca con i processi cellulari che coinvolgono LYPLAL1. Inibendo la p38 MAPK, SB 203580 interrompe queste vie di segnalazione, portando all'inibizione delle funzioni di LYPLAL1 nelle risposte allo stress cellulare e nella produzione di citochine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), parte della via di segnalazione MAPK. Il coinvolgimento di LYPLAL1 nei processi di segnalazione cellulare è influenzato dalla via JNK. L'inibizione di JNK con SP600125 interrompe questa via, inibendo così indirettamente il ruolo di LYPLAL1 nelle risposte cellulari allo stress e alle citochine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un potente inibitore di MEK1/2, componenti chiave del percorso MAPK/ERK. Questa inibizione influisce sul ruolo di LYPLAL1 nella segnalazione cellulare, in quanto LYPLAL1 è coinvolto in percorsi modulati dalla via MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 inibisce indirettamente le attività funzionali di LYPLAL1 in questi percorsi. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo nelle vie di segnalazione che si intersecano con le funzioni di LYPLAL1. L'inibizione della PKC con la Bisindolilmaleimide I interrompe queste vie di segnalazione, inibendo così il ruolo di LYPLAL1 in processi quali la proliferazione e la differenziazione cellulare. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di un ampio spettro di proteine chinasi. Pur agendo su diverse chinasi, la sua inibizione di chinasi specifiche coinvolte nei percorsi in cui è attivo LYPLAL1 porta indirettamente all'inibizione del ruolo funzionale di LYPLAL1 nella segnalazione e nella regolazione cellulare. | ||||||