LRFN4 Inibidores
Os inibidores comuns de LRFN4 incluem, entre outros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores de LRFN4 são uma classe de compostos químicos que reduzem indiretamente a atividade funcional da repetição rica em leucina e do domínio de fibronectina de tipo III contendo 4 (LRFN4), visando várias vias de sinalização e moléculas que regulam os processos celulares em que o LRFN4 está envolvido. A bisindolilmaleimida I, ao inibir a proteína quinase C, impede a ativação de proteínas a jusante que normalmente interagiriam com o LRFN4 ou o regulariam, conduzindo potencialmente a uma diminuição da organização e função sinápticas. O Y-27632 interrompe a proteína quinase associada à Rho, que é fundamental para a organização do citoesqueleto de actina - um processo em que o LRFN4 está implicado - afectando assim indiretamente o seu papel na organização sináptica. O PD98059 e o SB203580 têm como alvo as vias MAPK/ERK e p38 MAPK, respetivamente, que estão ligadas a respostas celulares que envolvem o LRFN4. A inibição destas cinases por estes compostos poderia levar a uma redução da atividade do LRFN4 devido à diminuição da sinalização a jusante.
Além disso, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, podem levar à diminuição da ativação de moléculas a jusante, como a Akt, o que pode afetar a função do LRFN4 na sinalização neuronal e na plasticidade sináptica. A inibição da fosfolipase C pelo U73122 pode impedir as vias que envolvem a sinalização do cálcio e a proteína quinase C, reduzindo potencialmente a atividade do LRFN4. O NF449, ao visar a subunidade Gs-alfa dos receptores acoplados à proteína G, pode também diminuir a atividade do LRFN4 ao interromper a sinalização mediada pela proteína G. O BAPTA-AM funciona como um quelante de cálcio, que, ao tamponar os níveis de cálcio intracelular, pode modular o papel do LRFN4 nas vias de sinalização dependentes do cálcio.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibidor da proteína quinase C (PKC) que se liga especificamente ao domínio regulador da PKC, impedindo a sua ativação. O LRFN4 modula a formação de sinapses através de vias de sinalização dependentes de PKC. A inibição da PKC pode reduzir a fosforilação e a atividade das proteínas a jusante, incluindo o LRFN4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor seletivo da ROCK (Rho-associated protein kinase), que está implicada na organização do citoesqueleto de actina. O LRFN4 está envolvido na adesão celular e no desenvolvimento de espinhas dendríticas, processos que dependem da dinâmica do citoesqueleto de actina. Ao interromper a atividade da ROCK, o Y-27632 pode afetar indiretamente o papel do LRFN4 na organização sináptica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. As funções sinápticas do LRFN4 são moduladas por sinais extracelulares que convergem para a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 prejudica a sinalização a jusante que normalmente influenciaria a atividade do LRFN4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibidor de p38 MAPK que impede as respostas celulares ao stress e às citocinas inflamatórias. O LRFN4 é indiretamente modulado pelas vias da proteína quinase activada pelo stress, incluindo a p38 MAPK. O SB203580 pode diminuir a atividade funcional do LRFN4 através da inibição destas vias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/Akt, importante para muitos processos celulares, incluindo a sinalização neuronal. A inibição da PI3K pode resultar na redução da fosforilação e da ativação de moléculas a jusante que podem afetar as funções sinápticas do LRFN4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K semelhante ao LY294002, a Wortmannin liga-se irreversivelmente à PI3K e impede a sua atividade de fosforilação. Isto pode levar a uma redução da sinalização sináptica e a uma potencial desregulação da atividade do LRFN4, dado o seu papel na formação de sinapses. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Inibidor potente e seletivo da subunidade Gs-alfa da proteína G. Dado que o LRFN4 tem sido implicado na sinalização dos receptores acoplados à proteína G, o NF449 pode inibir a atividade funcional do LRFN4 ao interromper as vias de sinalização mediadas pela Gs-alfa. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante de cálcio que pode tamponar os níveis de cálcio intracelular. Uma vez que o LRFN4 está envolvido em processos celulares dependentes do cálcio, como a sinalização neuronal, o BAPTA-AM pode inibir indiretamente a função do LRFN4 ao alterar a dinâmica do cálcio intracelular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que é crucial para a contração mediada pela miosina nas células. O LRFN4, estando associado à adesão celular, pode ser influenciado por alterações na dinâmica do citoesqueleto controladas pela MLCK. O ML-7 pode assim reduzir a sinalização mediada pelo LRFN4. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibidor específico da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). A CaMKII está envolvida na regulação da libertação de neurotransmissores e da plasticidade sináptica. Uma vez que o LRFN4 faz parte dos mecanismos que organizam as sinapses, o KN-93 pode inibir indiretamente a função do LRFN4 ao alterar a atividade da CaMKII. | ||||||