A Wortmannin e o LY294002 representam os exemplos por excelência dos inibidores da PI3K, que, ao limitarem a via de sinalização PI3K/AKT, exercem uma profunda influência na dinâmica funcional do LOC730230. Ao inibirem esta via, podem suprimir várias actividades celulares, como o crescimento, a proliferação e a sobrevivência, nas quais o LOC730230 pode desempenhar um papel. Da mesma forma, a rapamicina e os seus análogos, como o PP242 e o AZD8055, actuam na via mTOR, que funciona como um eixo central para regular o crescimento e o metabolismo das células, enfatizando a natureza crítica do envolvimento do LOC730230 nestes processos biológicos complexos. O impacto destes inibidores pode ser visto na forma como afectam a atividade da quinase e o estado de fosforilação das proteínas. A esturosporina, por exemplo, como inibidor de quinase de largo espetro, tem o potencial de alterar amplamente o panorama da fosforilação na célula, afectando assim as redes de sinalização de que o LOC730230 faz parte. Compostos como o PD98059 e o U0126, que inibem seletivamente a MEK, e o SB203580, que tem como alvo a p38 MAP quinase, são fundamentais na modulação da via MAPK/ERK, o que sugere a possível associação do LOC730230 a estas vias de sinalização.
Para além da especificidade de ação, compostos como o Ibrutinib têm como alvo a BTK, sugerindo um papel para o LOC730230 na sinalização dos receptores das células B, o que tem implicações profundas nas respostas imunitárias. Do mesmo modo, inibidores como o NF449, que visa a sinalização da proteína G, e o PP2, que inibe as tirosina-quinases da família Src, sublinham a natureza multifacetada do envolvimento do LOC730230 nas redes de comunicação celular. Inibidores como o Y-27632 e o ZM-447439, que actuam sobre as cinases ROCK e Aurora, respetivamente, abordam aspectos da biologia celular relacionados com o citoesqueleto e a divisão celular, apontando para o potencial impacto do LOC730230 nestes processos celulares fundamentais. Além disso, a inibição da tirosina quinase FGFR pelo PD173074 fornece informações sobre o papel que o LOC730230 pode desempenhar na diferenciação e proliferação celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin actua como um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que pode regular as vias de sinalização que podem estar envolvidas na função do LOC730230, levando a uma inibição dos sinais a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (alvo mecanístico da rapamicina), que é uma proteína central numa via que pode controlar o crescimento e a proliferação celular, processos aos quais o LOC730230 pode estar associado. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe a p38 MAP quinase, que pode modular a produção de citocinas inflamatórias e a progressão do ciclo celular, afectando potencialmente os mecanismos reguladores em que o LOC730230 está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode levar à supressão da via de sinalização AKT, afectando potencialmente a atividade de proteínas como a LOC730230 envolvidas nestas vias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, o que pode levar ao bloqueio da via MAPK/ERK, afectando potencialmente o estado de fosforilação e a função de proteínas como a LOC730230. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Este composto é um inibidor da JNK, que pode alterar a atividade dos factores de transcrição e a apoptose, influenciando potencialmente as funções celulares reguladas pelo LOC730230. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 bloqueia a MEK1/2, o que pode levar à inibição da via de sinalização MAPK/ERK, modulando potencialmente a atividade de proteínas como a LOC730230 dentro desta via. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs-alfa das proteínas G, o que pode levar à modulação dos níveis de AMP cíclico, influenciando potencialmente as vias de sinalização em que o LOC730230 está ativo. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src, que pode modular vários processos celulares, incluindo aqueles em que o LOC730230 pode estar envolvido, alterando os eventos de sinalização dependentes da fosforilação. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe seletivamente a ROCK, que pode afetar a organização do citoesqueleto de actina e a motilidade celular, processos que podem ser regulados por proteínas como a LOC730230. |