KRTAP5-7 Inibidores
Os inibidores comuns do KRTAP5-7 incluem, entre outros, o lítio CAS 7439-93-2, a esturosporina CAS 62996-74-1, a rapamicina CAS 53123-88-9, a cicloheximida CAS 66-81-9 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da KRTAP5-7 são compostos que visam a atividade funcional da Proteína Associada à Queratina 5-7, que desempenha um papel na estrutura do cabelo. O cloreto de lítio, por exemplo, diminui a atividade da GSK-3, uma quinase que fosforila proteínas integrantes da estrutura do fio de cabelo. A inibição da GSK-3 poderia subsequentemente impedir a incorporação correcta da KRTAP5-7 com outras proteínas associadas ao cabelo, levando a uma diminuição da sua funcionalidade. Da mesma forma, a estauroporina tem como alvo as proteínas cinases, que podem inibir a fosforilação e a ativação de proteínas que regulam a montagem das queratinas e das proteínas associadas à queratina, como a KRTAP5-7. Esta inibição da quinase de largo espetro pode resultar numa redução da atividade funcional da KRTAP5-7 no folículo piloso.
Além disso, a via mTOR, um regulador-chave da síntese proteica, pode ser inibida pela rapamicina. Esta inibição pode resultar numa diminuição da síntese de proteínas necessárias para o papel do KRTAP5-7 no folículo piloso, reduzindo indiretamente a atividade do KRTAP5-7. A cicloheximida, que bloqueia a tradução de proteínas eucarióticas, reduziria de forma semelhante a proteína KRTAP5-7 disponível, afectando a sua função. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, reduzem a fosforilação da ERK na via da MAPK, que está associada à diferenciação dos queratinócitos, levando potencialmente a uma diminuição da atividade funcional da KRTAP5-7. O LY294002 e a wortmannina são inibidores da via PI3K/Akt, o que pode levar à redução da síntese ou da atividade de proteínas que interagem com o KRTAP5-7. O SP600125 inibe a JNK, potencialmente desestabilizando proteínas importantes para a função do KRTAP5-7. O SB203580 visa especificamente a p38 MAPK, ativada em respostas que afetam a estabilidade e a expressão da proteína queratina, possivelmente reduzindo a atividade do KRTAP5-7. O cloreto de queleritrina inibe a PKC, que está envolvida na formação da estrutura do folículo piloso e pode afetar o papel do KRTAP5-7 neste processo. Por fim, a roscovitina, um inibidor da CDK, pode perturbar a progressão e a diferenciação do ciclo celular nos queratinócitos, o que poderia inibir a integração correcta do KRTAP5-7 nas estruturas do pelo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode inibir indiretamente a KRTAP5-7, actuando sobre a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3). A GSK-3 é uma quinase que pode fosforilar vários substratos, incluindo proteínas envolvidas na integridade estrutural dos fios de cabelo. A inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio pode impedir a interação adequada da KRTAP5-7 com outras proteínas associadas à queratina do cabelo, levando a uma diminuição da sua incorporação funcional na estrutura do folículo piloso. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir amplamente as proteínas cinases, a estaurosporina pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação de proteínas que regulam a montagem estrutural das queratinas e das proteínas associadas à queratina, como a KRTAP5-7, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via de sinalização mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode levar à redução da síntese de proteínas que são essenciais para o funcionamento adequado do KRTAP5-7 no folículo piloso, inibindo assim indiretamente a atividade do KRTAP5-7. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida é um inibidor da tradução de proteínas eucarióticas. Embora não iniba a transcrição da KRTAP5-7, o bloqueio da tradução reduzirá indiretamente a quantidade de proteína KRTAP5-7 disponível para incorporação na estrutura do folículo piloso, inibindo assim a sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir esta via, o U0126 pode reduzir a fosforilação de alvos a jusante que podem estar envolvidos na regulação funcional do KRTAP5-7, levando a uma diminuição da atividade do KRTAP5-7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da via PI3K/Akt. Esta via está envolvida em vários processos celulares, incluindo a síntese proteica. A inibição da PI3K/Akt pelo LY294002 pode levar à diminuição da atividade das proteínas que interagem com o KRTAP5-7 ou que o regulam, resultando numa redução da atividade funcional do KRTAP5-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que modula os processos celulares, como a estabilidade das proteínas. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode desestabilizar proteínas que são necessárias para a integridade estrutural e a função do KRTAP5-7, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A via p38 MAPK está implicada nas respostas ao stress, incluindo a resposta à luz UV, que pode ter impacto na expressão e função da queratina e das proteínas associadas à queratina. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode reduzir a estabilidade ou a expressão de proteínas que são necessárias para a função do KRTAP5-7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que impede a ativação da ERK, que faz parte da via da MAPK. Ao inibir a ativação de ERK, o PD98059 pode diminuir a fosforilação de substratos envolvidos na diferenciação de queratinócitos, inibindo potencialmente a atividade funcional de KRTAP5-7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Pode levar à diminuição da atividade da via Akt, que está envolvida na sobrevivência celular e na síntese proteica. A redução da atividade desta via pela Wortmannin pode inibir indiretamente a função do KRTAP5-7, diminuindo a síntese das proteínas estruturais associadas. | ||||||