Os inibidores químicos do KLRF2 estabelecem uma série de interacções que resultam na inibição funcional desta proteína. A ciclosporina A, através da sua ação imunossupressora, inibe a calcineurina que, normalmente, estaria subsequentes às vias de ativação das células T onde o KLRF2 pode estar implicado. A ligação da ciclosporina A às ciclofilinas e a subsequente inibição da produção de IL-2 podem levar a uma redução da ativação das células T, afectando assim indiretamente o funcionamento do KLRF2. Outro composto, o Dasatinib, actua como inibidor da tirosina quinase e obstrui as quinases BCR-ABL e da família Src, que estão envolvidas em vias de sinalização que provavelmente se cruzam com o papel do KLRF2. Do mesmo modo, o PP2, como inibidor da quinase da família Src, interromperia as vias de sinalização essenciais para a função das células imunitárias onde o KLRF2 está potencialmente ativo.
A rapamicina e a Wortmannin actuam nas vias mTOR e PI3K/AKT, respetivamente, cruciais para a proliferação e sobrevivência das células. A inibição da mTOR pela rapamicina pode reduzir a atividade dos processos celulares que envolvem o KLRF2, enquanto a inibição da PI3K pela Wortmannin perturba a sinalização AKT/mTOR, levando ambas a uma inibição funcional indireta do KLRF2. O Ly294002, outro inibidor da PI3K, interrompe de forma semelhante a via AKT/mTOR. O U0126 e o PD98059, que são inibidores da MEK, e o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, interferem com as vias da MAPK. Ao impedir a ativação de MEK1/2 e p38 MAPK, estes inibidores podem impedir processos celulares que requerem a sinalização MAPK/ERK, onde o KLRF2 pode estar envolvido. O SP600125 tem como alvo a JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK, e a sua inibição pode perturbar as vias necessárias para a função do KLRF2. Por último, o sorafenib e o imatinib, que são inibidores multi-quinase, têm como alvo várias quinases em diferentes vias de sinalização. O sorafenib tem como alvo as cinases RAF e o imatinib inibe as cinases BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, o que pode levar à perturbação das cascatas de sinalização necessárias para o funcionamento das células imunitárias e, consequentemente, à inibição funcional do KLRF2.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um imunossupressor que se liga às ciclofilinas. Este complexo inibe a calcineurina, que se encontra a jusante das vias de ativação das células T a que o KLRF2 está potencialmente associado, conduzindo à inibição da produção de IL-2 e da ativação das células T, o que poderia inibir indiretamente a função do KLRF2, reduzindo a resposta imunitária em que o KLRF2 poderia estar a atuar. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina cinase que bloqueia as cinases BCR-ABL e da família Src. Estas cinases estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização, incluindo as que podem envolver o KLRF2, e ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode impedir as vias de sinalização nas quais o KLRF2 pode desempenhar um papel, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. A via mTOR é fundamental para a progressão e proliferação do ciclo celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode reduzir a atividade dos processos celulares em que o KLRF2 pode estar envolvido, especialmente nas células imunitárias, levando a uma inibição funcional indireta do KLRF2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O Ly294002 é um inibidor da PI3K, e a PI3K está envolvida na via de sinalização AKT/mTOR. Quando a atividade da PI3K é inibida, a sinalização a jusante, incluindo a mTOR, é interrompida, o que pode levar indiretamente à inibição funcional do KLRF2, impedindo os processos celulares nos quais o KLRF2 está envolvido. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. Ao inibir as cininases Src, a PP2 poderia impedir as vias de sinalização necessárias para o funcionamento das células imunitárias onde o KLRF2 está potencialmente ativo, levando à sua inibição funcional indireta. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode bloquear a via da ERK, conduzindo potencialmente à inibição funcional do KLRF2 ao impedir processos celulares que requerem a sinalização MAPK/ERK em que o KLRF2 possa estar envolvido. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao bloquear a p38 MAPK, pode perturbar as vias de sinalização que são importantes para as respostas ao stress e para a produção de citocinas, onde o KLRF2 pode estar ativo, conduzindo a uma inibição funcional indireta do KLRF2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, bloqueando especificamente a MEK1, que está a montante na via MAPK/ERK. A inibição da MEK1 pelo PD98059 pode levar à inibição funcional do KLRF2, interrompendo as vias de sinalização necessárias para os processos celulares em que o KLRF2 possa estar envolvido. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. A JNK está envolvida no controlo de uma série de processos celulares, incluindo a função das células imunitárias. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode indiretamente inibir funcionalmente o KLRF2 ao interromper as vias necessárias para a sua função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannina é um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode perturbar a via AKT/mTOR, conduzindo a uma inibição funcional indireta do KLRF2 ao impedir a sinalização necessária para as actividades das células imunitárias em que o KLRF2 pode estar ativo. |