Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

KLRF2 Inhibitoren

Gängige KLRF2 Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Dasatinib CAS 302962-49-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PP 2 CAS 172889-27-9.

Chemische Inhibitoren von KLRF2 gehen eine Reihe von Wechselwirkungen ein, die zu einer funktionellen Hemmung dieses Proteins führen. Cyclosporin A hemmt durch seine immunsuppressive Wirkung Calcineurin, das normalerweise den T-Zell-Aktivierungswegen, an denen KLRF2 beteiligt sein könnte, nachgeschaltet ist. Die Bindung von Cyclosporin A an die Cyclophiline und die anschließende Hemmung der IL-2-Produktion kann zu einer verringerten T-Zell-Aktivierung führen und damit indirekt die Funktion von KLRF2 beeinträchtigen. Ein anderer Wirkstoff, Dasatinib, wirkt als Tyrosinkinase-Hemmer und hemmt die Kinasen der BCR-ABL- und Src-Familie, die an Signalwegen beteiligt sind, die sich wahrscheinlich mit der Rolle von KLRF2 überschneiden. In ähnlicher Weise würde PP2 als Hemmstoff von Kinasen der Src-Familie Signalwege unterbrechen, die für die Funktion von Immunzellen, in denen KLRF2 potenziell aktiv ist, wesentlich sind.

Rapamycin und Wortmannin wirken beide auf die mTOR- bzw. PI3K/AKT-Signalwege, die für die Zellproliferation und das Überleben entscheidend sind. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann die Aktivität zellulärer Prozesse, an denen KLRF2 beteiligt ist, verringern, während die Hemmung von PI3K durch Wortmannin die AKT/mTOR-Signalübertragung unterbricht, was beides zu einer indirekten funktionellen Hemmung von KLRF2 führt. Ly294002, ein weiterer PI3K-Inhibitor, unterbricht auf ähnliche Weise den AKT/mTOR-Signalweg. U0126 und PD98059, die MEK-Inhibitoren sind, und SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, greifen in die MAPK-Wege ein. Indem sie die Aktivierung von MEK1/2 und p38 MAPK verhindern, können diese Inhibitoren zelluläre Prozesse behindern, die MAPK/ERK-Signale erfordern, an denen KLRF2 beteiligt sein könnte. SP600125 zielt auf JNK ab, einen Teil der MAPK-Signalwege, und seine Hemmung könnte die für die Funktion von KLRF2 notwendigen Wege unterbrechen. Sorafenib und Imatinib schließlich sind Multi-Kinase-Inhibitoren, die auf verschiedene Kinasen innerhalb unterschiedlicher Signalwege abzielen. Sorafenibs Ausrichtung auf RAF-Kinasen und Imatinibs Hemmung von BCR-ABL, c-KIT und PDGFR können zur Unterbrechung von Signalkaskaden führen, die für die Funktion von Immunzellen notwendig sind, und damit zur funktionellen Hemmung von KLRF2.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 12

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das an die Cyclophiline bindet. Dieser Komplex hemmt Calcineurin, das den T-Zell-Aktivierungswegen nachgeschaltet ist, mit denen KLRF2 möglicherweise in Verbindung steht, was zur Hemmung der IL-2-Produktion und der T-Zell-Aktivierung führt, was wiederum indirekt die Funktion von KLRF2 hemmen könnte, indem es die Immunantwort dort reduziert, wo KLRF2 möglicherweise wirkt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der BCR-ABL- und Src-Kinase-Familien blockiert. Diese Kinasen sind an mehreren Signalwegen beteiligt, darunter auch an solchen, die KLRF2 einbeziehen könnten. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte Dasatinib die Signalwege behindern, in denen KLRF2 möglicherweise eine Rolle spielt, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Der mTOR-Signalweg ist für das Fortschreiten des Zellzyklus und die Proliferation von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Aktivität zellulärer Prozesse, an denen KLRF2 beteiligt sein könnte, insbesondere in Immunzellen, verringern, was zu einer indirekten funktionellen Hemmung von KLRF2 führt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ly294002 ist ein PI3K-Inhibitor, und PI3K ist am AKT/mTOR-Signalweg beteiligt. Wenn die PI3K-Aktivität gehemmt wird, wird die nachgeschaltete Signalübertragung einschließlich mTOR unterbrochen, was indirekt zur funktionellen Hemmung von KLRF2 führen kann, indem zelluläre Prozesse, an denen KLRF2 beteiligt ist, behindert werden.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen könnte PP2 die Signalwege behindern, die für die Funktion von Immunzellen notwendig sind, in denen KLRF2 potenziell aktiv ist, was zu einer indirekten Funktionshemmung führt.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 den ERK-Signalweg blockieren, was möglicherweise zur funktionellen Hemmung von KLRF2 führt, indem zelluläre Prozesse behindert werden, die eine MAPK/ERK-Signalübertragung erfordern, an der KLRF2 beteiligt sein könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Blockierung von p38-MAPK kann es die Signalwege unterbrechen, die für Stressreaktionen und die Zytokinproduktion wichtig sind, wo KLRF2 aktiv sein könnte, was zu einer indirekten funktionellen Hemmung von KLRF2 führt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der speziell MEK1 blockiert, das im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts liegt. Die Hemmung von MEK1 durch PD98059 könnte zu einer funktionellen Hemmung von KLRF2 führen, indem die Signalwege unterbrochen werden, die für zelluläre Prozesse erforderlich sind, an denen KLRF2 beteiligt sein könnte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil der MAPK-Signalwege ist. JNK ist an der Steuerung einer Reihe von zellulären Prozessen beteiligt, darunter auch an der Funktion von Immunzellen. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 indirekt die Funktion von KLRF2 hemmen, indem es die für seine Funktion notwendigen Signalwege unterbricht.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin den AKT/mTOR-Signalweg unterbrechen, was zu einer indirekten funktionellen Hemmung von KLRF2 führt, indem es die für Immunzellaktivitäten erforderliche Signalübertragung behindert, bei denen KLRF2 aktiv sein könnte.