Os inibidores que têm como alvo o KIAA1539 funcionam através de uma variedade de mecanismos bioquímicos complexos. Estes compostos são concebidos para interferir com vias de sinalização específicas e processos celulares em que o KIAA1539 está envolvido, levando a uma redução da sua atividade. Por exemplo, os inibidores da quinase impedem os eventos de fosforilação cruciais para a função do KIAA1539, acabando por reduzir o seu papel nas redes de sinalização celular se a atividade do KIAA1539 depender de tais modificações. Outros compostos podem inibir a via PI3K/AKT, o que poderia diminuir a atividade do KIAA1539, assumindo que o KIAA1539 é regulado por esta via. Ao diminuir a atividade da via, estes inibidores conduzem indiretamente a uma diminuição da função do KIAA1539, uma vez que este pode estar subsequentes à sinalização crítica da AKT.
Além disso, os compostos que visam vias MAPK específicas podem atenuar a atividade do KIAA1539 se este for modulado por essas vias. Os inibidores da enzima MEK, por exemplo, podem levar a uma redução da saída da via ERK, afectando o KIAA1539 se este for um alvo subsequentes. Os inibidores da JNK podem suprimir a atividade de proteínas reguladas pela sinalização JNK, incluindo potencialmente o KIAA1539. Os inibidores do proteassoma podem interferir com o processo de degradação das proteínas, afectando a estabilidade e os níveis do KIAA1539 se este estiver sujeito a degradação proteasómica. De forma semelhante, os compostos que inibem os principais reguladores do ciclo celular ou as enzimas de sinalização podem perturbar a regulação normal do KIAA1539, levando a uma inibição da sua atividade através de mecanismos complexos e indirectos. Entre esses inibidores, os seus efeitos são exercidos coletivamente, manipulando o ambiente celular e as cascatas de sinalização que controlam a função do KIAA1539, levando, em última análise, à redução da sua atividade na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que impede a ativação da via de sinalização AKT. Como resultado, as proteínas que dependem da fosforilação por AKT para a sua atividade, como o KIAA1539, podem ter uma atividade funcional reduzida devido à falta de eventos de fosforilação activadores. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que interrompe a sinalização da via AKT. A inibição desta via pode levar a uma diminuição da atividade funcional de proteínas a jusante, como a KIAA1539, que pode ser regulada pela fosforilação mediada pela AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode suprimir o complexo mTORC1, afectando potencialmente proteínas como a KIAA1539, cuja função ou estabilidade depende da sinalização mediada por mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor de MEK que interrompe a via MAPK/ERK. Uma vez que esta via de sinalização é responsável por uma vasta gama de respostas celulares, a sua inibição pode levar a uma redução da atividade de proteínas como a KIAA1539, que podem ser efectores a jusante desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, envolvida na via de sinalização MAPK. Ao inibir a p38 MAP quinase, pode levar indiretamente à diminuição da atividade de proteínas como o KIAA1539, se estas fizerem parte dos processos regulados pela p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Outro inibidor da MEK que bloqueia a sinalização MAPK/ERK. Ao fazê-lo, pode suprimir a atividade de proteínas a jusante, como a KIAA1539, que podem ser reguladas por fosforilação mediada por ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que faz parte das vias de sinalização MAPK. A inibição da JNK pode perturbar os processos celulares, reduzindo potencialmente a atividade de proteínas como o KIAA1539 se estas forem alvos a jusante na cascata de sinalização da JNK. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Um inibidor da atividade da ATPase da miosina II. Ao perturbar a contratilidade da actina-miosina, pode levar indiretamente a uma redução da atividade de proteínas como a KIAA1539, que podem estar envolvidas em processos de movimento ou estabilidade celular que dependem do citoesqueleto de actina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor seletivo das cinases ROCK, que desempenham um papel crucial na regulação da forma e do movimento das células através de efeitos no citoesqueleto. Isto poderia levar a uma redução da atividade de proteínas como a KIAA1539 se estas estiverem associadas à dinâmica do citoesqueleto regulada pela ROCK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), que perturba a homeostase do cálcio nas células. Esta perturbação pode reduzir a atividade de proteínas como o KIAA1539 se a sua função for dependente do cálcio. |