KIAA1109 Inibidores
Os inibidores comuns de KIAA1109 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da KIAA1109 englobam uma gama de compostos químicos que interferem com várias vias de sinalização potencialmente relevantes para a função da proteína. Por exemplo, compostos como o PD98059 e o U0126 actuam especificamente como inibidores da MEK, impedindo assim a ativação da via MAPK/ERK, que é fundamental para o crescimento e diferenciação celular. A inibição desta via pode levar a uma diminuição subsequente da atividade do KIAA1109 se este for regulado por esta cascata de sinalização. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores potentes da via PI3K e podem interromper a sinalização AKT, que é crucial para a sobrevivência e a proliferação celular. Isto pode levar a uma redução da atividade do KIAA1109 se a sua regulação funcional estiver ligada à sinalização PI3K/AKT. A rapamicina, um conhecido inibidor da via mTOR, poderia também servir como inibidor indireto do KIAA1109 ao interferir com os sinais de crescimento e proliferação celular que podem modular a atividade do KIAA1109. Outros inibidores, como o SB203580 e o SP600125, têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, e a sua inibição poderia perturbar as respostas inflamatórias ou as vias induzidas pelo stress que potencialmente influenciam a atividade do KIAA1109.
A capacidade da dorsomorfina para inibir a sinalização BMP através da ativação dos receptores BMP tipo I sugere que a atividade do KIAA1109 também pode ser reduzida indiretamente se estiver envolvido nas vias BMP. A esturosporina, com o seu amplo perfil de inibição da quinase, poderia afetar o KIAA1109 através da inibição de cinases que podem regular a sua atividade através da fosforilação. O bortezomib, como inibidor do proteassoma, poderia afetar o KIAA1109 induzindo o stress celular através da acumulação de proteínas mal dobradas, o que pode afetar as vias de sinalização relacionadas. A ampla especificidade do Dasatinib como inibidor da tirosina quinase significa que pode afetar o KIAA1109 através da inibição de reguladores ascendentes ou moduladores directos da proteína. Por último, o olaparib, um inibidor da PARP que afecta os mecanismos de reparação do ADN, pode levar a uma diminuição da atividade da KIAA1109 se estiver associado à sinalização da resposta aos danos no ADN, ilustrando as diversas vias bioquímicas através das quais os inibidores da KIAA1109 podem funcionar para diminuir a atividade funcional da proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), o que leva indiretamente à inibição da via MAPK/ERK. Uma vez que a via MAPK/ERK está envolvida em numerosos processos celulares, incluindo o crescimento e a diferenciação celular, a inibição pela PD98059 poderia reduzir a atividade de proteínas, como a KIAA1109, que podem ser reguladas por esta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que interrompe a via de sinalização PI3K/AKT. Esta via é crucial para a sobrevivência e proliferação celular, e a sua inibição pelo LY294002 pode levar à redução da atividade de proteínas a jusante, como a KIAA1109, se estas dependerem da sinalização PI3K/AKT para a sua regulação funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP kinase. A inibição da p38 MAPK pode afetar a produção de citocinas inflamatórias e a regulação do ciclo celular. Se a atividade da KIAA1109 for modulada pela sinalização mediada pela p38 MAPK, o SB203580 poderá ser um inibidor indireto da função da KIAA1109. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que desempenha um papel na apoptose induzida pelo stress e nas respostas imunitárias. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode interromper as vias que podem modular a atividade de proteínas como a KIAA1109. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, semelhante ao PD98059, que também impede a ativação da via MAPK/ERK. Através desta inibição, o U0126 poderia diminuir indiretamente a atividade funcional do KIAA1109 se este for regulado pela sinalização MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode perturbar a via PI3K/AKT e potencialmente inibir a atividade do KIAA1109 se este depender desta sinalização para funcionar. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor bem conhecido da via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que está envolvida no crescimento e proliferação celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina poderia inibir indiretamente a atividade do KIAA1109 se a sua função fosse regulada pela sinalização mTOR. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina é um inibidor da sinalização BMP e visa especificamente os receptores BMP tipo I ALK2, ALK3 e ALK6. Se o KIAA1109 estiver envolvido nas vias de sinalização BMP, a sua atividade poderá ser indiretamente inibida pela dorsomorfina. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor não seletivo das proteínas cinases. O seu amplo perfil de inibição das cinases sugere que poderá inibir indiretamente a atividade do KIAA1109 se a função do KIAA1109 envolver a fosforilação por cinases específicas visadas pela estauroesporina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo stress celular e afectando potencialmente as vias de sinalização. Se a função do KIAA1109 estiver ligada à atividade do proteassoma, o bortezomib poderá inibir indiretamente o KIAA1109. | ||||||