Os inibidores da KBTBD2 são pequenas moléculas ou compostos concebidos para inibir a atividade da KBTBD2, um membro da família das proteínas do tipo Kelch. A KBTBD2 é um recetor de substrato no complexo Cullin-RING E3 ubiquitina ligase (CRL), que desempenha um papel significativo na ubiquitinação de proteínas, um processo essencial para regular a degradação de proteínas na célula. Ao selecionar substratos específicos para ubiquitinação e subsequente degradação, o KBTBD2 modula várias vias celulares, incluindo as relacionadas com processos metabólicos, crescimento e diferenciação celular. Os inibidores da KBTBD2 actuam perturbando a interação entre a KBTBD2 e as proteínas do seu substrato ou interferindo com a sua capacidade de se integrar no complexo maior da ubiquitina ligase, afectando assim os eventos de ubiquitinação e degradação a jusante. A diversidade estrutural dos inibidores da KBTBD2 ainda está a ser explorada e o seu desenvolvimento envolve frequentemente estudos de triagem de elevado rendimento e de relação estrutura-atividade (SAR). Estes inibidores são tipicamente caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente à KBTBD2 ou às suas proteínas associadas, modulando assim a sua função sem afetar a família CRL mais ampla ou outras vias não relacionadas. A conceção dos inibidores da KBTBD2 inclui frequentemente estruturas moleculares capazes de se ligarem a locais críticos de ligação na proteína, incluindo o domínio Kelch-repeat, que está envolvido no reconhecimento do substrato. Através da modulação da KBTBD2, estes inibidores oferecem uma ferramenta para estudar o papel da ubiquitinação de proteínas em vários mecanismos celulares, tornando-os de interesse na investigação bioquímica e de biologia molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da PI3K, que reduz a atividade da PI3K, afectando assim indiretamente as funções do KBTBD2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que pode modular indiretamente a atividade do KBTBD2 através da alteração da sinalização PI3K. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Tem como alvo específico a AKT, um efector a jusante da PI3K, influenciando potencialmente a atividade da KBTBD2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR, que afecta a sinalização a jusante do PI3K e possivelmente a atividade do KBTBD2. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
Inibidor da cinase AKT, afectando indiretamente o KBTBD2 através da via PI3K/AKT. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Inibidor duplo de PI3K/mTOR, podendo afetar a atividade do KBTBD2 através do eixo PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Inibidor PI3K pan-classe I, que poderia modular indiretamente a atividade do KBTBD2. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Inibidor da PI3K, poderia influenciar a atividade do KBTBD2 através da modulação da via de sinalização PI3K/AKT. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Inibidor da AKT, com potencial impacto no KBTBD2 através da modulação da via AKT. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Um inibidor alostérico da AKT, potencialmente influenciando o papel do KBTBD2 na sinalização da insulina. |