KBTBD2-Inhibitoren sind kleine Moleküle oder Verbindungen, die die Aktivität von KBTBD2, einem Mitglied der Kelch-ähnlichen Proteinfamilie, hemmen sollen. KBTBD2 ist ein Substratrezeptor innerhalb des Cullin-RING E3 Ubiquitin-Ligase (CRL)-Komplexes, der eine wichtige Rolle bei der Protein-Ubiquitinierung spielt, einem Prozess, der für die Regulierung des Proteinabbaus in der Zelle unerlässlich ist. Durch die Ausrichtung auf spezifische Substrate für die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau moduliert KBTBD2 verschiedene zelluläre Signalwege, einschließlich derer, die mit Stoffwechselprozessen, Zellwachstum und Differenzierung zusammenhängen. KBTBD2-Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktion zwischen KBTBD2 und seinen Substratproteinen stören oder indem sie seine Fähigkeit beeinträchtigen, sich in den größeren Ubiquitin-Ligase-Komplex zu integrieren, wodurch nachgeschaltete Ubiquitinierungs- und Abbauereignisse beeinflusst werden. Die strukturelle Vielfalt von KBTBD2-Inhibitoren wird noch erforscht, und ihre Entwicklung umfasst häufig Hochdurchsatz-Screening und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR). Diese Inhibitoren zeichnen sich in der Regel durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an KBTBD2 oder seine assoziierten Proteine zu binden und so seine Funktion zu modulieren, ohne die breitere CRL-Familie oder andere nicht verwandte Signalwege zu beeinflussen. Das Design von KBTBD2-Inhibitoren umfasst häufig molekulare Gerüste, die in der Lage sind, kritische Bindungsstellen auf dem Protein zu binden, einschließlich der Kelch-Wiederholungsdomäne, die an der Substraterkennung beteiligt ist. Durch die Modulation von KBTBD2 bieten diese Inhibitoren ein Werkzeug zur Untersuchung der Rolle der Protein-Ubiquitinierung in verschiedenen zellulären Mechanismen, was sie für die biochemische und molekularbiologische Forschung interessant macht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Starker PI3K-Inhibitor, der die PI3K-Aktivität verringert und damit indirekt die KBTBD2-Funktionen beeinträchtigt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von KBTBD2 indirekt modulieren kann, indem er die PI3K-Signalübertragung verändert. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Es zielt spezifisch auf AKT, einen nachgeschalteten Effektor von PI3K, ab und beeinflusst möglicherweise die Aktivität von KBTBD2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die nachgeschaltete PI3K-Signalübertragung und möglicherweise die KBTBD2-Aktivität beeinflusst. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
AKT-Kinase-Inhibitor, der KBTBD2 indirekt über den PI3K/AKT-Weg beeinflusst. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität von KBTBD2 über die PI3K/AKT/mTOR-Achse beeinflusst. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Pan-Klasse-I-PI3K-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von KBTBD2 beeinflussen könnte. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
PI3K-Inhibitor, könnte die Aktivität von KBTBD2 durch Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs beeinflussen. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
AKT-Inhibitor, der möglicherweise KBTBD2 durch Modulation des AKT-Wegs beeinflusst. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Ein allosterischer AKT-Inhibitor, der möglicherweise die Rolle von KBTBD2 bei der Insulinsignalübertragung beeinflusst. |