ITI-H5L Inibidores
Os inibidores comuns do ITI-H5L incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores da ITI-H5L funcionam perturbando vias de sinalização específicas e actividades enzimáticas que são cruciais para o papel da proteína nos processos celulares. Por exemplo, alguns compostos têm como alvo os locais de ligação de ATP das cinases, levando à inativação de processos orientados para as cinases que fazem parte integrante da atividade da proteína. Ao inibir as cinases de que o ITI-H5L depende para ativar a sinalização subsequente envolvida no crescimento e proliferação celular, estes inibidores reduzem efetivamente a capacidade da proteína para influenciar estas funções celulares críticas. Outros inibidores actuam de forma mais ascendente, visando a via de sinalização mTOR, que é essencial para as funções da proteína no crescimento e proliferação celular, resultando num bloqueio da sinalização subsequente necessária.
Além disso, a atividade da ITI-H5L é também controlada pelas vias de sinalização PI3K/AKT, em que a presença de certos compostos leva a uma prevenção da ativação da AKT, dificultando assim o envolvimento da proteína na sobrevivência celular e nos processos metabólicos. Os inibidores que se concentram na via MAPK/ERK podem diminuir indiretamente a atividade da ITI-H5L relacionada com a diferenciação celular, impedindo a ativação da MEK1/2. Inibidores adicionais que perturbam a via da JNK, na qual a ITI-H5L pode estar envolvida durante as respostas ao stress celular, contribuem para a modulação da capacidade funcional da proteína.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este composto é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina, o que pode levar à repressão da expressão genética. No contexto do ITI-H5L, o estado alterado da cromatina impede a transcrição de genes que são cruciais para a atividade funcional do ITI-H5L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inibidor do mTOR, interrompe a via de sinalização do mTOR. Uma vez que o ITI-H5L está envolvido no crescimento e proliferação celular através desta via, a inibição do mTOR leva a uma diminuição dos eventos de sinalização mediados pelo ITI-H5L. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que tem como alvo uma vasta gama de cinases envolvidas no ciclo celular. Pode inibir indiretamente o ITI-H5L ao impedir os eventos de fosforilação necessários para a ativação ou estabilidade do ITI-H5L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/AKT. Ao cortar esta via, impede a fosforilação e a subsequente ativação de proteínas a jusante que são essenciais para o papel do ITI-H5L na sobrevivência e no metabolismo das células. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Este composto é também um inibidor da PI3K, o que leva à inibição indireta do ITI-H5L através da desativação da via PI3K/AKT, que é crucial para a atividade do ITI-H5L nos processos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este composto inibe a MEK1/2, que faz parte da via MAPK/ERK. Uma vez que a função do ITI-H5L está ligada à sinalização MAPK/ERK, a inibição desta via com o U0126 conduziria a uma redução da atividade do ITI-H5L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, o SP600125 bloqueia a via de sinalização da JNK. A ITI-H5L, estando envolvida na resposta a estímulos de stress que actuam através da JNK, é indiretamente inibida por este composto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que impede a via da p38 MAPK. O papel do ITI-H5L na inflamação e na resposta ao stress é comprometido quando o SB 203580 é utilizado para inibir esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este inibidor da MEK bloqueia especificamente a via MAPK/ERK, levando à desregulação da atividade do ITI-H5L, que depende desta via para a sua regulação e função. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas marcadas para destruição. Esta ação indireta pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que afectam negativamente a atividade do ITI-H5L. | ||||||