IQCF1 Inibidores
Os inibidores comuns de IQCF1 incluem, entre outros, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores do IQCF1 são um grupo de compostos químicos que reduzem indiretamente a atividade funcional do IQCF1 através de várias vias de sinalização. O GW 5074, como inibidor da quinase Raf-1, interrompe a ativação ascendente da via MEK/ERK, levando à diminuição da fosforilação de proteínas que podem incluir o IQCF1, reduzindo assim a sua atividade. De forma semelhante, o U0126 e o PD 98059, que inibem seletivamente a MEK1/2, e o BIX 02189, que tem como alvo a MEK5, impedem a ativação de cinases ERK subsequentes, resultando potencialmente numa atividade funcional reduzida do IQCF1 se este for modulado por estas vias. O SB 203580 e o SP600125 visam especificamente as vias de sinalização p38 MAPK e JNK, respetivamente. Ao fazê-lo, atenuam os efeitos reguladores que estas vias podem exercer sobre o IQCF1. Além disso, o SL-327, ao bloquear a MEK1 e a MEK2, contribui ainda mais para a diminuição da sinalização ERK1/2 e subsequente redução potencial da atividade do IQCF1.
Compostos como o LY 294002 e a Wortmannin actuam como potentes inibidores da PI3K, reduzindo a via de sinalização PI3K/Akt, que, se estiver envolvida na regulação do IQCF1, resultaria numa atividade funcional reduzida. A rapamicina, um inibidor da mTOR, interrompe a sinalização da mTORC1, afectando potencialmente os processos de tradução de proteínas que podem envolver a IQCF1. O PP 2, ao inibir as cinases da família Src, e o Gö 6983, como inibidor da via da PKC, conduzem potencialmente a uma diminuição da atividade funcional do IQCF1, diminuindo a fosforilação e a ativação de proteínas dentro destas respectivas cascatas de sinalização. Coletivamente, estes inibidores actuam visando cinases e vias de sinalização específicas, levando a uma redução indireta da atividade funcional do IQCF1 através de uma diminuição da fosforilação, ativação e eventos de sinalização relacionados com a sua regulação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW 5074 é um potente inibidor da quinase Raf-1, que actua a montante da via MEK/ERK. A inibição da Raf-1 leva à redução da atividade das cinases a jusante, diminuindo a fosforilação e a atividade das proteínas envolvidas nesta via, incluindo potencialmente a IQCF1, se esta for regulada por esta cascata de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor específico da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Ao bloquear a atividade da PI3K, diminui a via de sinalização PI3K/Akt, que está implicada em vários processos celulares, incluindo a regulação da transcrição. Esta redução da sinalização pode diminuir indiretamente a atividade funcional do IQCF1 se este for modulado por eventos de transcrição mediados por PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1/2, enzimas da via MAPK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 impede a ativação da ERK1/2, o que pode levar indiretamente à redução da atividade funcional do IQCF1 através da diminuição da fosforilação e da ativação de proteínas nesta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da atividade da p38 MAPK leva a uma diminuição da regulação das proteínas influenciadas pela via de sinalização p38, diminuindo potencialmente a atividade da IQCF1 se esta estiver associada a este eixo de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR). Ao inibir o mTOR, a rapamicina interrompe a via de sinalização mTORC1, o que pode levar a uma redução da atividade funcional do IQCF1, diminuindo a tradução de proteínas e a sinalização do crescimento celular que pode envolver o IQCF1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor específico da MEK, que bloqueia a ativação da quinase ERK a jusante. Isto leva a uma diminuição da sinalização através da via MAPK e pode reduzir a atividade funcional do IQCF1 se a sua atividade for modulada pela sinalização mediada por ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 diminui a via de sinalização da JNK, o que pode reduzir a atividade funcional do IQCF1 se este for modulado por processos celulares dependentes da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao bloquear a atividade da PI3K, a Wortmannin pode reduzir a sinalização da via PI3K/Akt, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade funcional da IQCF1 se a sua atividade estiver relacionada com esta via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP 2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as Src quinases, o PP 2 pode potencialmente diminuir a atividade funcional do IQCF1 se este for regulado por vias de sinalização dependentes de Src, através da redução da fosforilação e da ativação de alvos a jusante. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 é um inibidor pan-PKC que diminui a sinalização da via da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pode levar à diminuição da regulação de proteínas que fazem parte da sinalização da PKC, diminuindo potencialmente a atividade funcional do IQCF1 se este depender de processos mediados pela PKC. | ||||||