Os inibidores da INTS12 pertencem a uma classe especializada de compostos químicos concebidos para impedir seletivamente a atividade da proteína INTS12, um componente do complexo Integrador envolvido no processamento de pequenos ARNs nucleares (snRNAs). O complexo Integrador tem um papel significativo na regulação da expressão genética, particularmente no processamento de snRNA, que é fundamental para o funcionamento do spliceossoma, uma maquinaria celular essencial responsável pela emenda do mRNA. Os inibidores da INTS12 actuam visando as interacções proteína-proteína ou os locais activados na INTS12, interrompendo assim a sua função no complexo integrador. A inibição da INTS12 pode levar à acumulação de snRNAs não processados, afectando consequentemente a maturação das snRNPs (pequenas ribonucleoproteínas nucleares) spliceossomais e, em última análise, afectando a fidelidade de emenda do pré-mRNA. Esta classe de inibidores é caracterizada pela sua especificidade na ligação protéica à proteína INTS12, garantindo assim efeitos mínimos fora do alvo noutros componentes da maquinaria de emenda. A seletividade é conseguida através de estruturas moleculares que são complementares aos locais de ligação protéica únicos da INTS12 ou locais alostéricos, que são distintos dos de outras proteínas do complexo integrador.
Os mecanismos de inibição dos inibidores da INTS12 são complexos e multifacetados. Podem atuar ligando-se diretamente ao sítio ativo da INTS12, impedindo assim a associação da INTS12 a outros componentes do complexo Integrador, ou induzindo alterações conformacionais na proteína que anulam a sua funcionalidade. Alguns inibidores podem interferir com o recrutamento do complexo Integrador para os genes do snRNA, bloqueando assim o processamento do snRNA numa fase precoce. Outros podem obstruir a atividade catalítica da INTS12, que é necessária para a divisão das transcrições de snRNA. Ao visar a INTS12, estes compostos impedem eficazmente a montagem ou a atividade adequadas do complexo integrador, sublinhando a importância da INTS12 no processamento do snRNA e na regulação da expressão genética. A conceção dos inibidores da INTS12 baseia-se numa compreensão detalhada da estrutura da proteína, da dinâmica do complexo Integrador e das interacções moleculares precisas que são essenciais para o papel operacional da INTS12. Esta especificidade faz dos inibidores da INTS12 uma ferramenta potente para dissecar as funções biológicas da INTS12 e para estudar os intrincados processos de processamento de snRNA e regulação da emenda de mRNA.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. A função do INTS12 pode ser indiretamente inibida através das vias de sinalização das cinases em que o INTS12 está envolvido. A inibição da quinase pode impedir os eventos de fosforilação necessários para o papel da INTS12 na montagem do complexo proteico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, este composto pode alterar a via de sinalização AKT, que está envolvida em vários processos celulares, incluindo o processamento de ARNm em que o INTS12 pode estar envolvido. A redução da atividade da AKT pode levar à diminuição da função do INTS12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que, ao inibir a MEK, impede a ativação da via MAPK/ERK. Se a INTS12 estiver envolvida na regulação do processamento de ARNm relacionado com esta via, a inibição da MEK poderia diminuir indiretamente a atividade da INTS12, reduzindo a disponibilidade de substrato. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Como o mTOR é um regulador chave do crescimento e da proliferação celular, a sua inibição pode afetar o processamento do mRNA. Se o INTS12 estiver envolvido na via de sinalização mTOR, a sua atividade será reduzida. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK, à semelhança do PD98059, e actua inibindo a via MAPK/ERK. A atividade do INTS12, se relacionada com o processamento do ARNm nesta via, seria indiretamente diminuída devido à redução da sinalização a montante. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que interrompe a sinalização das citocinas. Se a INTS12 estiver envolvida no processamento de ARNm mediado por citocinas, a inibição da p38 MAPK pode levar a uma diminuição da atividade da INTS12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, tal como o LY294002. Ao inibir a PI3K, afecta várias vias de sinalização, incluindo a AKT. Isto pode levar a uma diminuição da atividade da INTS12 se esta fizer parte da maquinaria de processamento do ARNm regulada pela AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode afetar os factores de transcrição e o processamento do ARNm. Se o INTS12 funcionar numa via regulada pela JNK, a inibição da JNK resultaria numa diminuição da atividade do INTS12. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
O ZM336372 é um inibidor da Raf quinase, que pode inibir indiretamente o INTS12 através da redução da atividade da via MAPK/ERK, assumindo que o INTS12 está envolvido no processamento do ARNm no âmbito desta cascata de sinalização. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da AKT. Ao inibir a AKT, pode suprimir a via PI3K/AKT/mTOR. Se o INTS12 funcionar a jusante da AKT, a sua atividade seria reduzida em resultado da inibição da AKT. |