Os inibidores químicos da ILT-3 podem afetar o seu papel de sinalização através de vários mecanismos de ação que visam diferentes vias celulares. A ciclosporina A, o FK506 (tacrolimus), a ascomicina e o ácido micofenólico actuam no sistema imunitário inibindo a calcineurina ou enzimas cruciais para a síntese de nucleótidos, o que leva a uma redução da ativação das células T. A atividade reduzida das células T traduz-se num menor envolvimento da ILT-3 com os seus ligandos, diminuindo efetivamente as suas capacidades de sinalização. Isto deve-se ao papel da ILT-3 na modulação imunitária, que requer interacções com outras células do sistema imunitário que são reduzidas quando estas células se encontram num estado suprimido. Do mesmo modo, a rapamicina (sirolimus) e a leflunomida têm como alvo a mTOR e a dihidroorotato desidrogenase, respetivamente, e, ao fazê-lo, limitam a proliferação e a resposta das células T. A resposta atenuada das células T limita a atividade funcional da ILT-3, uma vez que o papel da proteína está intimamente ligado ao comportamento destas células.
Além disso, os corticosteróides, como a dexametasona e a hidrocortisona, inibem indiretamente a ILT-3, induzindo a expressão de proteínas anti-inflamatórias e suprimindo a resposta imunitária. Esta ampla supressão da atividade imunitária pode levar a uma redução das vias funcionais em que a ILT-3 está ativa, uma vez que o seu envolvimento se baseia frequentemente num estado mais amplo de ativação das células imunitárias. PD98059, SB203580 e SP600125 são inibidores de cinases específicas da via MAPK, como MEK, p38 e JNK. Estas cinases estão envolvidas na regulação das respostas imunitárias, incluindo a produção de citoquinas e a diferenciação celular. A inibição destas cinases pode levar a uma redução da ativação das células imunitárias, o que, por sua vez, pode levar a uma diminuição da atividade funcional da ILT-3. A Wortmannin actua sobre a via PI3K, que é fundamental para a sobrevivência e ativação das células. Ao impedir a PI3K, a Wortmannin afecta a ativação das células T, o que pode reduzir as respostas das células imunitárias que, de outro modo, envolveriam a ILT-3 no seu papel regulador.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A, um imunossupressor, inibe a calcineurina, que é crucial para a ativação das células T. Ao inibir a ativação das células T, a ciclosporina A pode reduzir a resposta imunitária, diminuindo potencialmente a disponibilidade de ligandos para a ILT-3, inibindo assim funcionalmente o seu papel de sinalização. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506 liga-se ao FKBP12, formando um complexo que inibe a calcineurina, suprimindo assim a ativação das células T. É provável que esta supressão reduza o envolvimento da ILT-3 com os seus ligandos, inibindo indiretamente a função da ILT-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina forma um complexo com a FKBP12, visando o mTOR, um regulador-chave da proliferação e sobrevivência celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode atenuar as respostas que requerem indiretamente a ILT-3 para a ativação completa de determinadas células imunitárias. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $173.00 $316.00 | ||
A ascomicina, semelhante ao FK506, liga-se ao FKBP12 e inibe a calcineurina, levando à supressão da ativação das células T. Isto diminuiria a ativação de vias que podem depender da sinalização ILT-3. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona é um corticosteroide que pode suprimir a resposta imunitária ao induzir a expressão de proteínas anti-inflamatórias. Esta supressão poderia reduzir a ativação das vias em que a ILT-3 está envolvida. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
A hidrocortisona é um corticosteroide com efeitos anti-inflamatórios que podem levar à supressão da ativação das células imunitárias, reduzindo assim possivelmente a atividade funcional da ILT-3. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase, levando à depleção de nucleótidos de guanosina e à subsequente inibição da proliferação de células T e B, o que pode reduzir o envolvimento funcional da ILT-3. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida inibe a dihidroorotato desidrogenase, que é necessária para a síntese da pirimidina. Esta inibição pode resultar na redução da proliferação das células T, inibindo assim indiretamente a função da ILT-3 devido à redução das interações entre as células T. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD98059 pode levar à redução da ativação das células imunitárias e inibir indiretamente a atividade funcional da ILT-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que desempenha um papel na produção de citocinas e na diferenciação das células T. A inibição da p38 MAP quinase pode reduzir indiretamente a atividade funcional da ILT-3. |