ILT-3 Inhibitoren
Gängige ILT-3 Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Rapamycin CAS 53123-88-9, Ascomycin CAS 104987-12-4 und Dexamethasone CAS 50-02-2.
Chemische Inhibitoren von ILT-3 können seine Signalfunktion durch verschiedene Wirkmechanismen beeinflussen, die auf unterschiedliche zelluläre Wege abzielen. Cyclosporin A, FK506 (Tacrolimus), Ascomycin und Mycophenolsäure wirken auf das Immunsystem, indem sie Calcineurin oder Enzyme hemmen, die für die Nukleotidsynthese entscheidend sind, was zu einer Verringerung der T-Zell-Aktivierung führt. Die verringerte Aktivität der T-Zellen führt zu einer geringeren Bindung von ILT-3 an seine Liganden und damit zu einer Verringerung seiner Signalisierungsmöglichkeiten. Dies ist auf die Rolle von ILT-3 bei der Immunmodulation zurückzuführen, die Interaktionen mit anderen Zellen des Immunsystems erfordert, die eingeschränkt sind, wenn sich diese Zellen in einem unterdrückten Zustand befinden. In ähnlicher Weise wirken Rapamycin (Sirolimus) und Leflunomid auf mTOR bzw. Dihydroorotat-Dehydrogenase und begrenzen dadurch die Vermehrung und Reaktion von T-Zellen. Die gedämpfte Reaktion der T-Zellen schränkt die funktionelle Aktivität von ILT-3 ein, da die Rolle des Proteins eng mit dem Verhalten dieser Zellen verbunden ist.
Darüber hinaus hemmen Kortikosteroide wie Dexamethason und Hydrocortison indirekt ILT-3, indem sie die Expression von entzündungshemmenden Proteinen induzieren und die Immunantwort unterdrücken. Diese breit angelegte Unterdrückung der Immunaktivität kann zu einer Verringerung der Funktionswege führen, in denen ILT-3 aktiv ist, da sein Einsatz oft von einem breiteren Zustand der Immunzellaktivierung abhängt. PD98059, SB203580 und SP600125 sind Inhibitoren spezifischer Kinasen innerhalb des MAPK-Wegs, wie MEK, p38 und JNK. Diese Kinasen sind an der Regulierung von Immunreaktionen, einschließlich der Zytokinproduktion und Zelldifferenzierung, beteiligt. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten Aktivierung von Immunzellen führen, was wiederum zu einer verringerten funktionellen Aktivität von ILT-3 führen kann. Wortmannin wirkt auf den PI3K-Signalweg, der für das Überleben und die Aktivierung von Zellen entscheidend ist. Durch die Behinderung von PI3K beeinträchtigt Wortmannin die T-Zell-Aktivierung, was zu einer Verringerung der Immunzellreaktionen führen kann, die sonst ILT-3 in seiner regulierenden Rolle einsetzen würde.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A, ein Immunsuppressivum, hemmt Calcineurin, das für die T-Zell-Aktivierung von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung der T-Zell-Aktivierung kann Cyclosporin A die Immunantwort reduzieren und möglicherweise die Verfügbarkeit von Liganden für ILT-3 verringern, wodurch dessen Signalfunktion funktionell gehemmt wird. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506 bindet an FKBP12 und bildet einen Komplex, der Calcineurin hemmt und dadurch die T-Zell-Aktivierung unterdrückt. Diese Unterdrückung führt wahrscheinlich zu einer geringeren Bindung von ILT-3 an seine Liganden, wodurch die Funktion von ILT-3 indirekt gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bildet einen Komplex mit FKBP12 und zielt auf mTOR, einen Schlüsselregulator der Zellproliferation und des Überlebens, ab. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin Reaktionen abschwächen, die indirekt ILT-3 für die vollständige Aktivierung bestimmter Immunzellen benötigen. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $173.00 $316.00 | ||
Ascomycin bindet, ähnlich wie FK506, an FKBP12 und hemmt Calcineurin, was zu einer unterdrückten T-Zell-Aktivierung führt. Dies würde die Aktivierung von Signalwegen verringern, die möglicherweise auf ILT-3-Signalen beruhen. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Kortikosteroid, das die Immunantwort unterdrücken kann, indem es die Expression entzündungshemmender Proteine induziert. Diese Unterdrückung könnte die Aktivierung von Signalwegen reduzieren, an denen ILT-3 beteiligt ist. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
Hydrocortison ist ein Kortikosteroid mit entzündungshemmender Wirkung, das zu einer Unterdrückung der Aktivierung von Immunzellen führen kann, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von ILT-3 verringert wird. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einem Abbau von Guanosinnukleotiden und einer anschließenden Hemmung der T- und B-Zellproliferation führt, wodurch die funktionale Beteiligung von ILT-3 verringert werden kann. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomid hemmt die Dihydroorotat-Dehydrogenase, die für die Pyrimidinsynthese notwendig ist. Diese Hemmung kann zu einer verminderten Proliferation von T-Zellen führen, wodurch die ILT-3-Funktion aufgrund verminderter T-Zell-Interaktionen indirekt gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 zu einer verminderten Immunzellaktivierung führen und indirekt die funktionelle Aktivität von ILT-3 hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die eine Rolle bei der Zytokinproduktion und der T-Zell-Differenzierung spielt. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann indirekt die funktionelle Aktivität von ILT-3 verringern. | ||||||