IGF-I Inibidores
Os inibidores comuns do IGF-I incluem, entre outros, I-OMe-tirofostina AG 538, inibidor do IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, BMS-754807 CAS 1001350-96-4 e Linsitinib CAS 867160-71-2.
Os inibidores da IGF-I pertencem a uma classe de compostos concebidos para atuar seletivamente sobre o fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-I), uma proteína essencial envolvida no crescimento, diferenciação e metabolismo celulares. O IGF-I é uma hormona peptídica que funciona como um regulador chave em vários processos celulares, particularmente na promoção da proliferação e sobrevivência celular através da ligação ao seu recetor, o recetor IGF-I (IGF-IR). Ao ligar-se ao IGF-IR, o IGF-I inicia cascatas de sinalização que regulam a expressão genética, o crescimento celular e as vias de sobrevivência. Os inibidores da IGF-I são moléculas meticulosamente concebidas para interferir com a interação entre a IGF-I e o seu recetor ou modular as vias de sinalização a jusante associadas à atividade da IGF-I.
Quimicamente, os inibidores da IGF-I são desenvolvidos para se ligarem seletivamente a regiões específicas ou domínios funcionais da proteína IGF-I, com o objetivo de interromper a sua ligação ao IGF-IR ou interferir com a sua capacidade de ativar vias de sinalização a jusante. A estrutura molecular destes inibidores está intrinsecamente concebida para se adaptar aos locais de ligação ou às regiões activas da IGF-I, impedindo a sua interação com o recetor ou inibindo a sua capacidade de iniciar respostas celulares.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
I-OMe-Tyrphostin AG 538 | sc-300821 sc-300821B sc-300821C | 5 mg 50 mg 100 mg | $115.00 $816.00 $1428.00 | 2 | ||
O I-OMe-Tyrphostin AG 538 é um inibidor seletivo do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R), apresentando uma capacidade única de perturbar a dimerização do recetor. Este composto estabelece interações hidrofóbicas específicas com a bolsa de ligação do recetor, alterando a dinâmica conformacional e inibindo as vias de sinalização a jusante. A sua arquitetura molecular distinta aumenta a afinidade de ligação, modulando eficazmente as respostas celulares relacionadas com os mecanismos de crescimento e sobrevivência. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
A picropodofilina inibe a atividade do IGF-1 ao visar especificamente a atividade da quinase do recetor do IGF-1 (IGF-1R). | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
O NVP-AEW541 é um inibidor da tirosina quinase que visa seletivamente o IGF-1R, bloqueando as vias de sinalização a jusante. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
O BMS-754807 é um inibidor de pequenas moléculas que compete com o ATP para inibir a atividade da quinase do IGF-1R. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
O linsitinib inibe a sinalização do IGF-1R e do recetor de insulina (IR) bloqueando as suas actividades de cinase. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
O AG1024 é um inibidor seletivo da tirosina quinase do IGF-1R que impede a autofosforilação do recetor. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
O BMS-536924 é um inibidor de IGF-1R de pequena molécula que bloqueia a atividade do recetor tirosina quinase. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
O GSK1904529A é um inibidor do IGF-1R de pequena molécula que interrompe a autofosforilação e a sinalização do IGF-1R. | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
O NVP-ADW742 é um inibidor de IGF-1R de pequena molécula que impede a atividade do recetor cinase. | ||||||