Date published: 2025-9-7

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BMS-536924 (CAS 468740-43-4)

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Datenblätter
Alternative Namen:
BMS536924 BMS 536924 4-[[(2S)-2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[7-methyl-5-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2(1H)-pyridinone
CAS Nummer:
468740-43-4
Molekulargewicht:
480.00
Summenformel:
C25H26ClN5O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

Direktverknüpfungen

BMS-536924 ist ein ATP-kompetitiver IGF-IR- und IR-Inhibitor.


BMS-536924 (CAS 468740-43-4) Literaturhinweise

  1. 2-(1H-Imidazol-4-yl)ethanamin und 2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethanamin-Seitenkettenvarianten des IGF-1R-Inhibitors BMS-536924.  |  Saulnier, MG., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 1702-7. PMID: 18258427
  2. Die HER-Rezeptor-Signalübertragung führt zu einer Resistenz gegenüber dem Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-I-Rezeptor-Inhibitor BMS-536924.  |  Haluska, P., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 2589-98. PMID: 18765823
  3. Die Mechanismen der unterschiedlichen Empfindlichkeit gegenüber einem Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptor-Inhibitor (BMS-536924) und Gründe für die Kombination mit EGFR/HER2-Inhibitoren.  |  Huang, F., et al. 2009. Cancer Res. 69: 161-70. PMID: 19117999
  4. BMS-536924 kehrt die IGF-IR-induzierte Transformation von Brustepithelzellen um und bewirkt eine Wachstumshemmung und Polarisierung von MCF7-Zellen.  |  Litzenburger, BC., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 226-37. PMID: 19118050
  5. BMS-536924 sensibilisiert menschliche epitheliale Eierstockkrebszellen für den PARP-Inhibitor 3-Aminobenzamid.  |  Beauchamp, MC., et al. 2009. Gynecol Oncol. 115: 193-8. PMID: 19699512
  6. Expression der Insulinrezeptor-Isoform A und des insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors in menschlicher akuter myeloischer Leukämie: Wirkung des Dual-Rezeptor-Inhibitors BMS-536924 in vitro.  |  Wahner Hendrickson, AE., et al. 2009. Cancer Res. 69: 7635-43. PMID: 19789352
  7. Der Medikamenten-Efflux durch ein Brustkrebs-Resistenzprotein ist ein Mechanismus der Resistenz gegen den Benzimidazol-Insulin-like Growth Factor Receptor/Insulinrezeptor-Inhibitor BMS-536924.  |  Hou, X., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 117-25. PMID: 21220496
  8. Die Hemmung der IGF1/Insulinrezeptor-Kinase durch BMS-536924 ist besser verträglich als die durch Alloxan ausgelöste Hypoinsulinämie und wirksamer als Metformin bei der Behandlung von experimentellem insulinempfindlichem Brustkrebs.  |  Dool, CJ., et al. 2011. Endocr Relat Cancer. 18: 699-709. PMID: 21946410
  9. BMS-536924, ein ATP-kompetitiver IGF-1R/IR-Inhibitor, verringert die Lebensfähigkeit und Migration von Temozolomid-resistenten Gliomzellen in vitro und unterdrückt das Tumorwachstum in vivo.  |  Zhou, Q. 2015. Onco Targets Ther. 8: 689-97. PMID: 25897243
  10. CircVAPA fördert das Fortschreiten des kleinzelligen Lungenkrebses durch Modulation der miR-377-3p und miR-494-3p/IGF1R/AKT-Achse.  |  Hua, J., et al. 2022. Mol Cancer. 21: 123. PMID: 35668527

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BMS-536924, 5 mg

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