IFIT1 Inibidores
Os inibidores comuns do IFIT1 incluem, entre outros, o ruxolitinib CAS 941678-49-5, a fludarabina CAS 21679-14-1, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, a niclosamida CAS 50-65-7 e o dasatinib CAS 302962-49-8.
Os inibidores do IFIT1 representam uma classe diversificada de produtos químicos com mecanismos de ação distintos nas intrincadas vias de sinalização que regem a expressão e a função do IFIT1. O ruxolitinib, um inibidor da JAK, visa diretamente a via JAK/STAT, constituindo uma ferramenta específica para o estudo dos processos celulares relacionados com o IFIT1. A fludarabina inibe indiretamente o IFIT1 através da modulação da via de sinalização da adenosina, interrompendo a intrincada rede de vias de sinalização que convergem para a expressão do IFIT1. O sunitinib, um inibidor da tirosina quinase do recetor, influencia indiretamente o IFIT1 ao visar a via do VEGF, o que permite compreender a interação entre a angiogénese e os processos celulares relacionados com o IFIT1. A niclosamida inibe indiretamente o IFIT1 através da modulação da via de sinalização Wnt/β-catenina, fornecendo um mecanismo indireto para inibir as respostas mediadas pelo IFIT1, perturbando a intrincada rede de vias de sinalização que convergem para a expressão do IFIT1.
O Dasatinib, o Imatinib e o Ibrutinib influenciam indiretamente o IFIT1 ao visarem as vias de sinalização Src, ABL e BTK, respetivamente, oferecendo informações sobre o papel destas cinases nos processos celulares relacionados com o IFIT1. O SB203580, um inibidor da MAPK p38, inibe indiretamente o IFIT1 ao interromper a via de sinalização da MAPK p38, lançando luz sobre os mecanismos reguladores que regem a expressão do IFIT1. O trametinib, um inibidor da MEK que afecta a via da MAPK, influencia indiretamente o IFIT1, fornecendo informações sobre a intrincada rede de vias de sinalização que regulam o IFIT1. A rapamicina inibe indiretamente o IFIT1 ao visar a via de sinalização mTOR, perturbando a rede reguladora da expressão do IFIT1. O SB202190, um inibidor seletivo da p38 MAPK, e o MK-2206, um inibidor da Akt, inibem indiretamente o IFIT1 ao visarem as vias de sinalização p38 MAPK e PI3K/Akt, respetivamente, fornecendo ferramentas valiosas para desvendar as complexidades dos processos celulares relacionados com o IFIT1. Estes inibidores do IFIT1 oferecem um conjunto de ferramentas abrangente para os investigadores que pretendem dissecar as redes reguladoras que regem a expressão e a função do IFIT1. Os diversos mecanismos de ação destes produtos químicos fornecem informações únicas sobre as intrincadas vias de sinalização que convergem no IFIT1, contribuindo para a nossa compreensão dos eventos moleculares regulados pelo IFIT1 em vários contextos celulares.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib, um inibidor da Janus kinase (JAK), influencia diretamente o IFIT1 ao visar a via JAK/STAT. Ao inibir a JAK1 e a JAK2, o ruxolitinib interrompe as cascatas de sinalização a jusante, incluindo a ativação da STAT1. Uma vez que a expressão de IFIT1 é induzida por STAT1 ativado, o ruxolitinib funciona como um inibidor direto de IFIT1 ao impedir o eixo de sinalização JAK/STAT, proporcionando uma ferramenta específica para estudar os processos celulares relacionados com IFIT1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
A fludarabina, um análogo da purina, inibe indiretamente o IFIT1 através da modulação da via de sinalização da adenosina. Como análogo da purina, a fludarabina é incorporada no ADN durante a replicação, provocando danos no ADN e a ativação da via dos receptores de adenosina. A ativação dos receptores de adenosina, por sua vez, influencia os eventos de sinalização a jusante, incluindo a regulação do IFIT1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib, um inibidor da tirosina quinase do recetor, influencia indiretamente o IFIT1 ao visar a via do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). Ao inibir os receptores de VEGF, o sunitinib interrompe a angiogénese e as cascatas de sinalização a jusante, incluindo a regulação do IFIT1. Uma vez que a expressão de IFIT1 pode ser modulada pela sinalização de VEGF, | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
A niclosamida, um fármaco anti-helmíntico, inibe indiretamente o IFIT1 através da modulação da via de sinalização Wnt/β-catenina. Ao inibir a sinalização Wnt, a niclosamida influencia os eventos a jusante, incluindo a regulação do IFIT1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da quinase BCR-ABL e da família Src, influencia indiretamente o IFIT1 ao visar a via de sinalização Src. Ao inibir as cinases Src, o Dasatinib interrompe as cascatas de sinalização a jusante, incluindo a regulação do IFIT1. Uma vez que a expressão de IFIT1 pode ser modulada pela sinalização Src, o Dasatinib actua como um inibidor indireto de IFIT1 ao interferir com a regulação dependente de Src de IFIT1, oferecendo informações sobre o papel das cinases Src nos processos celulares relacionados com IFIT1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib, um inibidor do BCR-ABL e do c-Kit, influencia indiretamente o IFIT1 ao visar as vias de sinalização ABL e c-Kit. Ao inibir estas tirosina-quinases, o imatinib interrompe as cascatas de sinalização a jusante, incluindo a regulação do IFIT1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib, um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), influencia indiretamente o IFIT1 ao visar a via de sinalização BTK. Ao inibir a BTK, o ibrutinib interrompe as cascatas de sinalização a jusante, incluindo a regulação do IFIT1. Uma vez que a expressão de IFIT1 pode ser modulada pela sinalização BTK, o ibrutinib funciona como um inibidor indireto de IFIT1 ao interferir com a regulação dependente de BTK de IFIT1, oferecendo informações sobre o papel de BTK nos processos celulares relacionados com IFIT1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que influencia indiretamente o IFIT1 ao visar a via de sinalização da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 interrompe os eventos a jusante, incluindo a regulação do IFIT1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, um inibidor da MEK que afecta a via da MAPK, influencia indiretamente o IFIT1 ao visar a via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o trametinib interrompe as cascatas de sinalização a jusante, incluindo a regulação do IFIT1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, inibe indiretamente o IFIT1 ao visar a via de sinalização do mTOR. Ao inibir o mTOR, a rapamicina interrompe os eventos a jusante, incluindo a regulação do IFIT1. A via mTOR tem sido implicada no controlo da expressão de IFIT1 e o impacto da rapamicina na sinalização mTOR proporciona um mecanismo indireto para inibir as respostas mediadas por IFIT1, perturbando a intrincada rede de vias de sinalização que convergem para a expressão de IFIT1. | ||||||