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Estrutura molecular do Fludarabine, Número CAS: 21679-14-1
Fludarabine (CAS 21679-14-1)
Veja citações de produtos (15)
Nomes alternativos:
2-Fluoroadenine-9-β-D-arabinofuranoside
Aplicacao:
Fludarabine é um agente permeável às células que interfere com a síntese e a reparação do ADN; inibe igualmente a transcrição do ARN
Numero VAT:
21679-14-1
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
285.2
Separar por Funcao:
C10H12FN5O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A fludarabina, um análogo da purina, desempenha um papel fundamental no estudo dos mecanismos celulares e na pesquisa do câncer devido à sua capacidade de interferir na síntese do DNA. Esse análogo de nucleotídeo se integra às fitas de DNA, levando à terminação da cadeia durante a replicação do DNA. Ao imitar a adenosina, a fludarabina é fosforilada dentro das células em sua forma ativa de trifosfato, o trifosfato de fludarabina, que compete com os nucleotídeos naturais pela incorporação ao DNA. Essa incorporação resulta na inibição da DNA polimerase, uma enzima essencial para a replicação e o reparo do DNA, causando assim a interrupcao do ciclo celular e a apoptose em células que se dividem rapidamente. Seu mecanismo elucida as vias celulares envolvidas na síntese e no reparo do DNA, fornecendo informações valiosas para o desenvolvimento de novas estratégias na pesquisa do câncer. O estudo dos efeitos da fludarabina sobre a síntese de DNA e o metabolismo celular aprimora nossa compreensão da dinâmica molecular da proliferação e morte celular, servindo como base para a exploração de alvos terapêuticos em oncologia e em outras áreas.
Fludarabine (CAS 21679-14-1) Referencias
- Fludarabina na macroglobulinemia de Waldenstrom. | Leblond, V. and Choquet, S. 2003. Semin Oncol. 30: 239-42. PMID: 12720144
- Papel da fludarabina como monoterapia no tratamento da leucemia linfocítica crónica. | Leporrier, M. 2004. Hematol J. 5 Suppl 1: S10-9. PMID: 15079149
- Regimes de tratamento de combinação de quimioterapia com fludarabina na leucemia linfocítica crónica. | Hallek, M. and Eichhorst, BF. 2004. Hematol J. 5 Suppl 1: S20-30. PMID: 15079150
- Utilização de fludarabina no tratamento do linfoma das células do manto, da macroglobulinemia de Waldenström e de outros tumores malignos linfóides pouco frequentes das células B e T. | Johnson, SA. 2004. Hematol J. 5 Suppl 1: S50-61. PMID: 15079153
- Fludarabina: uma revisão da sua utilização no linfoma não-Hodgkin. | Anderson, VR. and Perry, CM. 2007. Drugs. 67: 1633-55. PMID: 17661532
- Fludarabina: uma revisão dos benefícios evidentes e dos potenciais danos. | Lukenbill, J. and Kalaycio, M. 2013. Leuk Res. 37: 986-94. PMID: 23787174
- A mutagénese por transposição revela os mecanismos de resistência à fludarabina na leucemia linfocítica crónica. | Pandzic, T., et al. 2016. Clin Cancer Res. 22: 6217-6227. PMID: 26957556
- Resistência à fludarabina mediada pela aminoglicosídeo-3'-fosfotransferase-IIa e pela proteína quinase eucariótica dependente de AMPc estruturalmente relacionada. | Sánchez-Carrera, D., et al. 2017. FASEB J. 31: 3007-3017. PMID: 28373209
- Fludarabina e neurotoxicidade na terapia com células T modificadas. | Lowe, KL., et al. 2018. Gene Ther. 25: 176-191. PMID: 29789639
- A exposição à fludarabina no condicionamento antes do transplante alogénico de células hematopoiéticas prevê resultados. | Langenhorst, JB., et al. 2019. Blood Adv. 3: 2179-2187. PMID: 31324638
- A fludarabina inibe a infeção pelo vírus Zika, pelo flebovírus SFTS e pelo enterovírus A71. | Gao, C., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 33925713
- Estratégias profilácticas para fazer face a complicações infecciosas na LLC tratada com fludarabina. | Südhoff, T., et al. 1997. Leukemia. 11 Suppl 2: S38-41. PMID: 9178837
- Fludarabina. Uma atualização da sua farmacologia e utilização no tratamento de doenças malignas hematológicas. | Adkins, JC., et al. 1997. Drugs. 53: 1005-37. PMID: 9179529
Inibidor de:
2010002M12Rik, 6030422M02Rik, Adad2, ADK, AL, AMDHD2, AMPD1, APRT, Asparagine synthetase, Atase, BUP-1, C15orf42, C6orf167, CD1C, CD22, CD79B, CEACAM18, Clb5, CNTF, CRLF3, CTPS1, dCK, DERA, DGUOK, DNA pol α, DNA pol β, DNA pol δ cat, DNA pol ν, dNT-1, DTYMK, E430018J23Rik, EG240038, EG240327, EG245263, EG382639, EG384244, EG434179, EG628359, GHS-R1, Gight chain, GM-CSFRα, GMPPB, GMPR1, GPSN2, GUCD1, GUK1, Hairy, Hairy Cell Leukemia Marker, Hfm1, HISPPD2A, HS6ST1, HSV-1 VP22, IFIT1, IFN-α1, IFN-α14, IFN-α21, IFN-γ, IFN-τ, Ig κ, Ig λ, Ig λ chain V4A, Ig λ light chain, IgG Fab fragment, IgG light chain, IgG2c, IgH-VJ558, IgHg, Igk-C, IgM, IL-12Rβ1, IL-15, IL-27Rα, IL-3R, Interferon inducible (IFI, IFIT), IRF-6, ISYNA1, ITI-H3, KIAA1958, LOC345643, LOC644196, Might chain, MYADML2, NASP, Nucleoside Monophosphate Kinase, OAS (2′-5′-oligoadenylate synthetase), Ob, Olr532, Olr694, OTTMUSG00000011268, OTTMUSG00000011270, OTTMUSG00000011272, OTTMUSG00000011273, OTTMUSG00000011282, OTTMUSG00000011285, OTTMUSG00000011289, OTTMUSG00000011291, OTTMUSG00000011339, OTTMUSG00000011350, OTTMUSG00000016644, PAPD5, PIG-YL, Placental RNase inhibitor, PNP2, Pol III RPC32, Pol2, Ppat, PPC Synthetase, PRIM1, PRPS1L1, PRPS2, PRPS3, PRPSAP2, PRTFDC1, PUSL1, R2, REPIN1, REXO1, REXO2, RFC, RFC3, RFPL3, RNGTT, Rnr1, Rpp21, SAMHD1, SLC29 (solute carrier family 29), SLC35F1, SNM1A, SP140L, Stat, Stat1, T Cell Marker, T-cell receptor Vδ 2, Trav12-1, Trav12n-1, TSARG2, TSLP, UPase 2, UPRT, e XTP3TPA.Ativado de:
ADK, ADO, BCMP1, Bu-1a, CD38, CDD, CMPK, CNT3, CXCR-3, GBP1, HVEM, I830012O16Rik, IFIT1L, IFN-α8, IL-31R, ITPase, JAK1, Lnk, NT5C2, NUDT15, OASL1, PD-ECGF, Pdcd-1L2, PIAS 3, RFC2, RNase HII-C, SH2D1A, TECK, Tyk 2, UCK1, e ZNF425.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fludarabine, 5 mg | sc-204755 | 5 mg | $57.00 | |||
Fludarabine, 25 mg | sc-204755A | 25 mg | $200.00 |