hnRNP U Inibidores
Os inibidores comuns da hnRNP U incluem, entre outros, o pladienolide B CAS 445493-23-2, o etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, o MS-275 CAS 209783-80-2, o triptolide CAS 38748-32-2 e o ICRF-193 CAS 21416-68-2.
Os inibidores da hnRNP U são caracterizados por um conjunto diversificado de compostos que modulam vários aspectos da função celular para, em última análise, influenciar indiretamente a atividade da hnRNP U. Estes inibidores actuam em várias frentes, incluindo danos e reparação do ADN, regulação da transcrição, processamento do ARNm e remodelação da cromatina. Dado o amplo envolvimento da hnRNP U na biologia do ARN e na estrutura da cromatina, compostos como o etoposido exploram a resposta aos danos no ADN e a inibição da transcrição, respetivamente, para modular indiretamente a hnRNP U. O etoposido, através do seu impacto na topoisomerase II, desencadeia respostas a danos no ADN que podem sequestrar a hnRNP U das suas actividades normais para locais danificados, afectando a sua disponibilidade para os processos metabólicos do ARN. Do mesmo modo, a ligação da actinomicina D ao complexo de iniciação da transcrição impede a maquinaria de transcrição, reduzindo a transcrição do hnRNP U ou afectando os seus alvos genéticos reguladores, o que leva a uma diminuição da funcionalidade do hnRNP U.
Noutra frente, a utilização de inibidores do spliceossoma, como a pladienolida B e a meayamicina B, realça os meandros do splicing do ARN como mecanismo regulador do hnRNP U. Ao perturbar o splicing dos pré-RNAs, estes inibidores podem influenciar as actividades de regulação pós-transcricional do hnRNP U. Por exemplo, a ligação da pladienolida B ao complexo SF3b altera a dinâmica do splicing, afectando o papel da hnRNP U no splicing de transcritos específicos críticos para a sua função. Além disso, a modulação dos estados de fosforilação e da estrutura da cromatina através de agentes como o CX-4945 e o MS-275, respetivamente, demonstra uma abordagem indireta para alterar a atividade da hnRNP U. A inibição da CK2 pelo CX-4945 afecta os processos dependentes da fosforilação, possivelmente diminuindo a afinidade de ligação ao ARN do hnRNP U ou modulando as suas interacções com outros factores de splicing. Por outro lado, o impacto do MS-275 nos níveis de acetilação das histonas pode alterar o panorama da transcrição, influenciando a expressão dos genes que o hnRNP U regula ou com os quais é co-regulado. Coletivamente, estes inibidores da hnRNP U funcionam alterando intrinsecamente os processos celulares dos quais a hnRNP U é inerentemente dependente, resultando na inibição indireta da sua função no processamento do ARN e na arquitetura da cromatina.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
A pladienolida B é um inibidor do spliceossoma que tem como alvo o complexo SF3b, crucial para o splicing do pré-mRNA. Ao perturbar o splicing normal, pode afetar indiretamente a função do hnRNP U, que está implicado no processamento e transporte do ARN. Esta perturbação pode levar a um splicing alternativo mal regulado de pré-mRNAs que são essenciais para o papel do hnRNP U no metabolismo do RNA, diminuindo, em última análise, o seu repertório funcional dentro da célula. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido interfere com a ação da topoisomerase II do ADN, conduzindo a danos no ADN e à potencial perturbação dos processos de remodelação da cromatina. O HnRNP U está envolvido na organização da cromatina; assim, a ação do etoposídeo pode influenciar indiretamente o hnRNP U, criando uma resposta a danos no ADN que desvia o funcionamento normal do hnRNP U para as vias de reparação do ADN, modulando assim a sua disponibilidade para processos regulares relacionados com a cromatina e o ARN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 é um inibidor da histona desacetilase, que altera a estrutura da cromatina e a expressão genética. Ao alterar o estado de acetilação das histonas, o MS-275 pode modular a transcrição de genes associados à função ou expressão do hnRNP U, o que pode reduzir indiretamente a atividade do hnRNP U no metabolismo do ARN e na remodelação da cromatina. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é conhecida por inibir a atividade da RNA polimerase II, suprimindo assim a transcrição globalmente. Ao reduzir a produção global de transcrição, a triptolida pode levar à diminuição dos níveis de hnRNP U, afectando indiretamente o seu papel no processamento e metabolismo do ARN. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
O ICRF-193 é um inibidor da topoisomerase II do ADN que impede a etapa de religação da reação de quebra-reunião do ADN, resultando em lesões citotóxicas do ADN. Ao causar danos no ADN e iniciar os mecanismos de reparação do ADN, o ICRF-193 pode afetar indiretamente o hnRNP U, que pode ser redireccionado para focos de reparação do ADN, modulando assim as suas funções normais relacionadas com o ARN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
A mitoxantrona intercala-se no ADN e inibe a topoisomerase II, afectando a replicação do ADN e a transcrição do ARN. Pode modular indiretamente a atividade do hnRNP U alterando a paisagem transcricional, incluindo a potencial regulação negativa dos genes envolvidos nas vias funcionais do hnRNP U. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
O CX-4945 é um inibidor da caseína quinase 2 (CK2). A fosforilação da CK2 é fundamental para vários processos celulares, incluindo o processamento do ARN. A inibição da CK2 pelo CX-4945 pode diminuir indiretamente o estado de fosforilação do hnRNP U, possivelmente afectando a sua afinidade de ligação ao ARN e, consequentemente, a sua função no processamento e transporte do ARNm. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma, que leva à acumulação de proteínas mal dobradas e à perturbação da proteostase celular normal. O HnRNP U, estando envolvido no metabolismo do ARN, pode ser indiretamente inibido, uma vez que a inibição do proteassoma pode alterar a sua taxa de renovação ou as proteínas reguladoras que controlam a função do hnRNP U. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O cloridrato de flavopiridol é um inibidor da quinase dependente da ciclina que pode suprimir o alongamento da transcrição através da inibição do fator de alongamento da transcrição positiva b (P-TEFb). Esta inibição pode afetar indiretamente a função do hnRNP U ao alterar a transcrição de genes envolvidos na sua rede reguladora, reduzindo potencialmente o envolvimento do hnRNP U no splicing e metabolismo do RNA. | ||||||