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Estrutura molecular do ICRF-193, Número CAS: 21416-68-2
ICRF-193 (CAS 21416-68-2)
Veja citações de produtos (7)
Nomes alternativos:
4,4′-(1,2-Dimethyl-1,2-ethanediyl)bis-2,6-piperazinedione
Aplicacao:
ICRF-193 é uma bisdioxopiperazina que induz a apoptose e a diferenciação eritroide
Numero VAT:
21416-68-2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
282.30
Separar por Funcao:
C12H18N4O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ICRF-193, uma bisdioxopiperazina, é um inibidor catalítico não clivável de formação de complexos de DNA Topo II (topoisomerase II) que não produz quebras de fita de DNA ligadas a proteínas. Esse composto mostrou que podem ser capazes de induzir a diferenciação eritroide e a apoptose. Estudos mecanicistas sugerem que o ICRF-193 afeta a via de ativação/ divisão da caspase-3 do crescimento celular e se associa à inibição dependente de ATR da atividade da quinase polo-like kinase (plk) 1 e a uma diminuição da fosforilação da ciclina B1. O ICRF-193 é um inibidor da Topo II beta.
ICRF-193 (CAS 21416-68-2) Referencias
- Sondagem da interação da bisdioxopiperazina citotóxica ICRF-193 com a pinça enzimática fechada da topoisomerase IIalfa humana. | Patel, S., et al. 2000. Mol Pharmacol. 58: 560-8. PMID: 10953049
- O inibidor catalítico da topoisomerase II do ADN, dexrazoxano (ICRF-187), induz a diferenciação e a apoptose nas células de leucemia humana K562. | Hasinoff, BB., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 453-61. PMID: 11179439
- Diminuição da timosina beta4 na apoptose induzida por uma variedade de fármacos antitumorais. | Iguchi, K., et al. 1999. Biochem Pharmacol. 57: 1105-11. PMID: 11230797
- O ICRF-193, um inibidor catalítico da topoisomerase II do ADN, inibe a reentrada no ciclo de divisão celular a partir do estado quiescente em células de mamíferos. | Hossain, MS., et al. 2002. Genes Cells. 7: 285-94. PMID: 11918672
- A ATR reforça o ponto de controlo G2 dependente da topoisomerase II através da inibição da quinase Plk1. | Deming, PB., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 36832-8. PMID: 12147700
- Quebras da cadeia de ADN induzidas pela bis-dioxopiperazina ICRF-193 anti-topoisomerase II. | Hajji, N., et al. 2003. Mutat Res. 530: 35-46. PMID: 14563529
- A sinalização de danos no ADN dependente do ciclo celular induzida pelo ICRF-193 envolve ATM, ATR, CHK2 e BRCA1. | Park, I. and Avraham, HK. 2006. Exp Cell Res. 312: 1996-2008. PMID: 16630610
- O ICRF-193, um inibidor anticancerígeno da topoisomerase II, induz fusos de telófase arqueados que se quebram, levando a um aumento da ploidia na levedura de fissão. | Nakazawa, N., et al. 2016. Genes Cells. 21: 978-93. PMID: 27458047
- A atividade de ligação ao ADN do domínio proximal C-terminal da topoisomerase IIβ do ADN do rato está envolvida na formação de pinças fechadas induzida pelo ICRF-193. | Kawano, S., et al. 2020. PLoS One. 15: e0239466. PMID: 32960919
- Desenvolvimento de pró-fármacos solúveis em água do inibidor da topoisomerase IIβ bisdioxopiperazina ICRF-193 como potenciais agentes cardioprotectores contra a cardiotoxicidade das antraciclinas. | Bavlovič Piskáčková, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 4456. PMID: 33627707
- O estudo da relação estrutura-atividade dos análogos do dexrazoxano revela que o ICRF-193 é a bisdioxopiperazina mais potente contra a toxicidade da antraciclina nos cardiomiócitos devido às suas fortes interações com a Topoisomerase IIβ. | Jirkovská, A., et al. 2021. J Med Chem. 64: 3997-4019. PMID: 33750129
- O pró-fármaco do ICRF-193 proporciona efeitos protectores promissores contra a cardiotoxicidade crónica das antraciclinas num modelo de coelho in vivo. | Kollárová-Brázdová, P., et al. 2021. Clin Sci (Lond). 135: 1897-1914. PMID: 34318878
- O ICRF-193, um inibidor da topoisomerase II, demonstra que a replicação do ADN em núcleos de esperma reconstituídos em extractos de ovos de Xenopus não requer a descondensação da cromatina. | Takasuga, Y., et al. 1995. Exp Cell Res. 217: 378-84. PMID: 7698239
- ICRF-193 modifica a apoptose induzida por etoposídeo em timócitos. | Tanimoto, C., et al. 1995. Acta Med Okayama. 49: 281-6. PMID: 8770236
- O ICRF-193, um inibidor catalítico da topoisomerase II do ADN, atrasa a progressão do ciclo celular da metáfase, mas não da anáfase para a fase G1 em células de mamíferos. | Iwai, M., et al. 1997. FEBS Lett. 406: 267-70. PMID: 9136899
Inibidor de:
ACTR5, ANKRD13D, BRF2, CELF5, CGI-99_2700060E02Rik, CPN cat, CPSF4L, CRSP150_CRSP2, CST9L, DDX59, ELL3, Elongin A3, ENSMUSG00000073257, Gvin1, hCAP-D2, HELIC1, Histone cluster 3 H2ba, hnRNP U, Hus1, INO80C, INTS2, LEO1, LOC100040682, Mad 4, MEI1, NIPBL, Pol II-H, POLR2G, Polr2j, POLR2L, POLR3GL, RBM15, RBM29, RBMX2, Rec8, RPAIN, Rrn3, SSBP2, SWAP, SYCE1, TAF I p110_TAF I p95, TAF II p100, TAF II p135, TAFII-28, TFIIA-γ, TFIID, TFIIF RAP 74, TFIIIB, TFIIIB90, TFIIIC35, THAP2, THAP9, Topo II beta, UBF, e ZSCAN23.Ativado de:
Pol II-H, Pol III RPC39, SMC4, TDP2, e WDR12.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ICRF-193, 1 mg | sc-200889 | 1 mg | $330.00 | |||
ICRF-193, 5 mg | sc-200889A | 5 mg | $898.00 |