HIPK2 Inibidores
Os inibidores comuns de HIPK2 incluem, entre outros, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
A HIPK2, ou Homeodomain-Interacting Protein Kinase 2, é uma proteína quinase multifacetada conhecida pelo seu papel fundamental na homeostase celular, na resposta a danos no ADN e na regulação da transcrição. Enquanto quinase nuclear, a HIPK2 está intrinsecamente envolvida em várias vias de sinalização, incluindo p53, Wnt e TGF-β, exercendo os seus efeitos através da fosforilação de substratos-chave e da interação com diversos reguladores da transcrição. Na intrincada rede de processos celulares, a HIPK2 desempenha um papel crucial na modulação da expressão genética, na apoptose e na reparação do ADN. A sua capacidade de fosforilar e regular a estabilidade dos factores de transcrição, como o p53, estabelece uma ligação direta entre o HIPK2 e as respostas celulares fundamentais ao stress e aos danos. Além disso, o envolvimento do HIPK2 nas vias Wnt e TGF-β realça o seu impacto regulador na determinação do destino das células e no desenvolvimento dos tecidos.
A inibição do HIPK2 representa uma interação complexa na rede de sinalização celular. Numerosos inibidores químicos, que actuam diretamente sobre o HIPK2 ou indiretamente através da modulação de vias a montante ou paralelas, oferecem uma perspetiva das estratégias de controlo da atividade do HIPK2. Por exemplo, compostos como o SB203580 e o SP600125 exercem os seus efeitos inibitórios sobre o HIPK2 indiretamente, visando cinases a montante, como a p38 MAP quinase e a JNK, interrompendo as cascatas de sinalização que convergem para o HIPK2. Além disso, compostos como o U0126 e o Ruxolitinib intervêm em vias associadas ao HIPK2, exemplificando a natureza interligada da sinalização celular. A intrincada dança dos inibidores químicos, que influenciam diversas vias e actores moleculares, mostra o desafio e a oportunidade de modular com precisão a função do HIPK2. A compreensão dos mecanismos específicos destes inibidores fornece uma base para desvendar os papéis reguladores matizados da HIPK2 no âmbito da intrincada tapeçaria das redes de sinalização celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Composto de piridinil imidazol. Inibidor seletivo da p38 MAP kinase, uma via a montante da HIPK2. A inibição da p38 MAP quinase interrompe a sinalização a jusante, modulando indiretamente a função do HIPK2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Composto de antrapirazolona. Inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), uma quinase envolvida em vários processos celulares. Ao bloquear a atividade da JNK, o SP600125 afecta indiretamente a HIPK2, uma vez que a JNK pode regular a expressão e a atividade da HIPK2 em contextos celulares específicos. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inibidor da tirosina quinase. Bloqueia a JAK2, a montante da via JAK/STAT, que regula a expressão de HIPK2. A inibição de JAK2 altera a cascata de sinalização a jusante, influenciando indiretamente os níveis e a atividade de HIPK2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Análogo sintético da quercetina. Inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), uma via interligada com a sinalização HIPK2. A modulação da atividade da PI3K afecta indiretamente a função da HIPK2, interrompendo a interação entre estas vias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Metabolito fúngico. Inibidor irreversível da PI3K. Bloqueia a via PI3K/Akt, que se cruza com a sinalização HIPK2. Influencia indiretamente a função HIPK2, perturbando o equilíbrio entre os sinais pró-sobrevivência e pró-apoptóticos no interior da célula. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
Composto de quinolina. Inibidor da histona metiltransferase G9a, envolvida na regulação epigenética. A inibição da G9a pode alterar a paisagem epigenética, influenciando indiretamente a expressão de HIPK2 e a acessibilidade da cromatina, com impacto na sua regulação transcricional. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
Inibidor altamente seletivo da quinase da ataxia telangiectasia mutada (ATM). A ATM está envolvida nas vias de resposta a danos no ADN e a sua inibição afecta indiretamente a HIPK2, uma vez que ambas as proteínas participam em processos celulares relacionados com danos e reparação do ADN. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
Inibidor da RAF quinase, parte da via RAS/RAF/MEK/ERK. Ao bloquear a RAF quinase, o GDC-0879 interrompe a cascata de sinalização a jusante, modulando indiretamente a expressão e a atividade da HIPK2 em contextos celulares em que estas vias se cruzam. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Composto de tienopirimidina. Inibidor das cinases TBK1/IKKε, associadas à via do NF-κB. Ao bloquear a TBK1/IKKε, o BX-795 influencia a via do NF-κB, que se cruza com a sinalização HIPK2, afectando indiretamente a expressão e a atividade da HIPK2. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
Derivado de tiazol. Inibidor das histonas desmetilases de Jumonji (JHDMs). O JIB-04 modula indiretamente a expressão do HIPK2 através da alteração do estado de metilação das histonas, com impacto na regulação epigenética do gene que codifica o HIPK2 em contextos celulares específicos. | ||||||