Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do BX 795, Número CAS: 702675-74-9
BX 795 (CAS 702675-74-9)
Veja citações de produtos (5)
Nomes alternativos:
N-[3-[[5-IODO-4-[[3-[(2-THIENYLCARBONYL)AMINO]PROPYL]AMINO]-2-PYRIMIDINYL]AMINO]PHENYL]-1-PYRROLIDINECARBOXAMIDE
Aplicacao:
BX 795 é um inibidor de PDK1, TBK1 e IKKε
Numero VAT:
702675-74-9
Privada:
>95%
Peso Molecular:
591.47
Separar por Funcao:
C23H26IN7O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O BX 795 demonstrou ser um inibidor específico e potente da IKKε (IkappaB kinase epsilon), da fosfoinositídeo 3-quinase 1 (PDK1) e da TANK-binding kinase 1 (TBK1). Essas proteínas quinases regulam a produção de interferons do tipo 1 durante determinadas infecções. Estudos sugeriram que o BX 795 bloqueia a translocação nuclear, a fosforilação e a atividade transcricional do fator regulador de interferon 3. Isso, por sua vez, bloqueia a produção de interferon-beta em macrófagos. Outros experimentos demonstraram que a BX 795 é capaz de bloquear a autofosforilação de TBK1 e IkappaKepsilon superexpressos.
BX 795 (CAS 702675-74-9) Referencias
- Novos inibidores de pequenas moléculas da cinase-1 dependente de 3-fosfoinositídeo. | Feldman, RI., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19867-74. PMID: 15772071
- Utilização do inibidor farmacológico BX795 para estudar a regulação e os papéis fisiológicos da TBK1 e da IkappaB quinase epsilon: uma quinase a montante distinta medeia a fosforilação e a ativação da Ser-172. | Clark, K., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 14136-46. PMID: 19307177
- Fosforilação da proteína tau associada aos microtúbulos por cinases relacionadas com a AMPK. | Yoshida, H. and Goedert, M. 2012. J Neurochem. 120: 165-76. PMID: 21985311
- O BX-795 inibe a replicação do HSV-1 e do HSV-2 bloqueando as vias JNK/p38 sem interferir com a atividade da PDK1 nas células hospedeiras. | Su, AR., et al. 2017. Acta Pharmacol Sin. 38: 402-414. PMID: 28112176
- Uma análise farmacogenómica utilizando L1000CDS2 identifica o BX-795 como um potencial medicamento anticancerígeno para as células primárias do adenocarcinoma ductal pancreático. | Choi, EA., et al. 2019. Cancer Lett. 465: 82-93. PMID: 31404615
- A quinase 1 dependente de fosfo-inositídeo regula a tradução dependente de sinal em megacariócitos e plaquetas. | Manne, BK., et al. 2020. J Thromb Haemost. 18: 1183-1196. PMID: 31997536
- A expressão elevada de PDK1 impulsiona a sinalização PI3K/AKT/MTOR e promove um fenótipo resistente à radiação e desdiferenciado do carcinoma hepatocelular. | Bamodu, OA., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32197467
- A quinase-1 dependente de fosfoinositídeo (PDPK1) regula a quinase 3 regulada por soro/glucocorticoide (SGK3) para a sobrevivência das células do cancro da próstata. | Nalairndran, G., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 12188-12198. PMID: 32926495
- O inibidor de PDK1 BX795 melhora a eficácia da cisplatina e da rádio no carcinoma oral de células escamosas através da regulação negativa da via de sinalização da glicólise mediada por PDK1/CD47/Akt. | Pai, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34768921
- O BX-795 inibe o crescimento do neuroblastoma e aumenta a sensibilidade à quimioterapia. | Chilamakuri, R., et al. 2022. Transl Oncol. 15: 101272. PMID: 34823094
- O alvo putativo do BX795 provoca a diminuição dos níveis da proteína quinase C e a inibição da infeção pelo HSV1. | Suryawanshi, RK., et al. 2022. Antiviral Res. 208: 105454. PMID: 36334637
- Análise exaustiva dos lncRNAs relacionados com a cuproptose no prognóstico e na resposta terapêutica de doentes com cancro da bexiga. | Li, D., et al. 2022. Ann Transl Med. 10: 1232. PMID: 36544685
Inibidor de:
2010002M12Rik, ARRDC3, CARD 12, Cbl-b, CPSF3L, Cruz Tag 09TM, D5Ertd577e, DDX1, DDX17, DDX41, DDX60, DHX33, EG243866, FAM49B, Fbxw21, FLJ10489, G-CSFR, HIPK2, HSV-1 gC, HSV-1 gD, HSV-1 ICP27, HSV-2 gB, IFI-16, IGF2BP2, IKK, IL-1RAcP, IRAK-M, IRF-3, IRF-5, IRF-7, KSHV ORF 45, KSHV ORF 62, MAVS, MSE55, NLR family CARD domain-containing (NLRC), OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, PAPD4, PDK1, Pellino 2, Plasmacytoid DC Marker, POLDIP3, RIG-I, SGK2, TBK1, TBKBP1, THOC1, TICAM-1, TLR6, Tollip, TREM-3, TRIM27, TRIM30C, ZCCHC3, e ZMAT4.Ativado de:
CCDC22, IFN-α1, IFN-α6, Integrin β6, IRAK-1, Mndal, NEDD4-L, OTTMUSG00000011269, PDK1, RSAD2, e TPTE.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BX 795, 2 mg | sc-281689 | 2 mg | $219.00 | |||
BX 795, 5 mg | sc-281689A | 5 mg | $273.00 | |||
BX 795, 10 mg | sc-281689C | 10 mg | $331.00 | |||
BX 795, 25 mg | sc-281689B | 25 mg | $495.00 | |||
BX 795, 50 mg | sc-281689D | 50 mg | $882.00 | |||
BX 795, 100 mg | sc-281689E | 100 mg | $1489.00 |