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Estrutura molecular do KU 60019, Número CAS: 925701-46-8
KU 60019 (CAS 925701-46-8)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
(2R,6S-rel)-2,6-Dimethyl-N-[5-[6-(4-morpholinyl)-4-oxo-4H-pyran-2-yl]-9H-thioxanthen-2-yl-4-morpholineacetamide
Aplicacao:
KU 60019 é um inibidor da ATM quinase
Numero VAT:
925701-46-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
547.67
Separar por Funcao:
C30H33N3O5S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O KU 60019 é um potente inibidor da quinase ATM. Contra um painel de 229 proteínas cinases, apresenta poucos ou nenhuns efeitos alvo inespecíficos, apresentando uma seletividade alvo semelhante à do KU 55933. O KU 60019 também demonstrou inibir a invasão e a migração de células de glioma humano in vitro. A ATM ajuda a regular o ciclo celular, especialmente em resposta a danos no ADN. A inibição da ATM pode perturbar os pontos de controlo normais do ciclo celular, permitindo que as células com danos no ADN progridam no ciclo celular, o que pode conduzir a mutações. A ATM também desempenha um papel fundamental na resposta celular às radiações ionizantes, que induzem quebras na cadeia dupla do ADN. As células com ATM inibida são frequentemente mais sensíveis à radiação.
KU 60019 (CAS 925701-46-8) Referencias
- A inibição dinâmica da quinase ATM constitui uma estratégia para a radiossensibilização e o controlo do crescimento do glioblastoma multiforme. | Golding, SE., et al. 2012. Cell Cycle. 11: 1167-73. PMID: 22370485
- A inibição da quinase ATM sensibiliza preferencialmente os gliomas com mutações p53 à radiação ionizante. | Biddlestone-Thorpe, L., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 3189-200. PMID: 23620409
- Previsibilidade, eficácia e segurança da radiossensibilização de células iniciadoras de glioblastoma pelo inibidor de ATM KU-60019. | Vecchio, D., et al. 2014. Int J Cancer. 135: 479-91. PMID: 24443327
- O rastreio químico identifica a ATM como um alvo para aliviar a senescência. | Kang, HT., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 616-623. PMID: 28346404
- ATM na reparação do ADN no cancro. | Jin, MH. and Oh, DY. 2019. Pharmacol Ther. 203: 107391. PMID: 31299316
- Rastreio de inibidores de cinase que regulam negativamente a expressão de PD-L1 através de imunoblots quantitativos nas células. | Xie, Y., et al. 2020. Eur J Pharm Sci. 142: 105088. PMID: 31626963
- A inibição de pequenas moléculas da ATM quinase aumenta a frequência de inserção de 1-bp CRISPR-Cas9. | Bermudez-Cabrera, HC., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5111. PMID: 34433825
- O cancro do pulmão de células não pequenas com mutações PTEN necessita de ATM para suprimir a sinalização pró-apoptótica e escapar à radioterapia. | Fischer, T., et al. 2022. Cell Biosci. 12: 50. PMID: 35477555
- A inibição de PLK3 atenua a apoptose das células epiteliais tubulares após lesão de isquémia-reperfusão renal através do bloqueio da resposta a danos no ADN mediada por ATM/P53. | Deng, W., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 4201287. PMID: 35783188
- A co-inibição de ATM e ROCK melhora sinergicamente a proliferação celular na senescência replicativa através da ativação de FOXM1 e E2F1. | Yang, EJ., et al. 2022. Commun Biol. 5: 702. PMID: 35835838
- Ataxia Telangiectasia-Mutated é activada mas não é necessária para uma infeção produtiva por Autographa californica Multiple Nucleopolyhedrovirus. | Erickson, JR., et al. 2022. J Virol. 96: e0126922. PMID: 36314821
- Efeitos de diferentes medicamentos e tratamentos hormonais na glutationa S-transferase 2 de Toxoplasma gondii. | Li, S., et al. 2022. Parasit Vectors. 15: 461. PMID: 36510329
- Ataxia-Telangiectasia Mutated está envolvida na formação de autolisossomas. | Hwang, M., et al. 2023. Biomol Ther (Seoul).. PMID: 36941082
Inibidor de:
4931417G12Rik, ATAD1, Atm, ATMIN, ATR, C20orf196, C20orf43, C9orf102, CTF18, Dclre1c, EG368203, FAM35A, GTBP, HIPK2, Hus1, KIAA1370, Npl1, NSE1, NSE2, OTTMUSG00000016779, Rad50, REV1, SMC1β, TIPIN, TLK2, Treslin, TTI1, VRK1, e XPV.Ativado de:
ATRIP, CrkRS, DNA pol θ, DNAH5, Etaa1, FAM111A, Morc3, PALB2, Rad1, Rad57, SMG1, TLK2, e XRCC3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KU 60019, 10 mg | sc-363284 | 10 mg | $243.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
KU 60019, 50 mg | sc-363284A | 50 mg | $1015.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||