GIMAP1 Ativadores
Os activadores comuns de GIMAP1 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 e A23187 CAS 52665-69-7.
Os activadores da GIMAP1 são um conjunto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da GIMAP1 através da modulação de várias vias de sinalização celular. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc intracelular, ativa indiretamente a GIMAP1 através da ativação da proteína quinase A (PKA), que fosforila proteínas nas células imunitárias, aumentando potencialmente o papel da GIMAP1 na sobrevivência dos linfócitos. Do mesmo modo, o AMP cíclico dibutiril, um análogo estável do AMPc, e o isoproterenol, um agonista dos receptores beta-adrenérgicos, elevam os níveis de AMPc, activando assim a PKA e influenciando as vias que se cruzam com a função da GIMAP1. O PMA, como ativador da proteína quinase C (PKC), e o BIM, um inibidor da PKC, têm ambos impacto na sinalização dos receptores das células T, alterando o estado de ativação da GIMAP1. Os ionóforos de cálcio, como a ionomicina e o A23187, aumentam os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a função da GIMAP1 através da ativação das vias de sinalização dependentes do cálcio relacionadas com a ativação das células T. A prostaglandina E2, ao interagir com os seus receptores, também aumenta os níveis de AMPc e, juntamente com o Rolipram, um inibidor da PDE4, aumentam a atividade da GIMAP1 através da modulação da sinalização dos receptores das células T.
Além disso, o LY294002 e o U0126 têm como alvo as vias PI3K/Akt e MAPK/ERK, respetivamente, ambas cruciais para o desenvolvimento e a sobrevivência das células T, aumentando assim indiretamente a atividade da GIMAP1. A inibição da PI3K pelo LY294002 e a inibição da MEK1/2 pelo U0126 alteram o equilíbrio dos sinais de sobrevivência e apoptóticos, o que pode levar a um reforço do papel da GIMAP1 na regulação das células imunitárias. Por último, o ácido okadaico, ao inibir as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, altera o panorama da fosforilação nas vias de sinalização das células T, resultando potencialmente numa maior atividade da GIMAP1. Coletivamente, estes activadores da GIMAP1 influenciam uma variedade de mecanismos de sinalização intracelular, conduzindo ao reforço indireto do papel da GIMAP1 na regulação do sistema imunitário, afectando particularmente a sobrevivência e a função das células T.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, resultando num aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar uma série de proteínas, aumentando a atividade da GIMAP1 através de mecanismos dependentes da fosforilação nas células imunitárias. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Este análogo sintético do AMPc é resistente à degradação pelas fosfodiesterases e eleva eficazmente os níveis intracelulares de AMPc. Isto ativa a PKA, que pode aumentar a atividade da GIMAP1 através de eventos de fosforilação a jusante, particularmente em vias relacionadas com a sobrevivência e a homeostase dos linfócitos. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas envolvidas em vias de sinalização que se cruzam com as funções da GIMAP1, como a sinalização do recetor de células T (TCR), aumentando assim indiretamente a atividade da GIMAP1 ao modular a ativação e a apoptose das células T. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar a calcineurina e as vias subsequentes a jusante, como a via de sinalização NFAT, que pode interagir com as vias que envolvem a GIMAP1, aumentando assim indiretamente a sua atividade funcional na ativação das células T. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
À semelhança da ionomicina, o A23187 é um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e afectando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio. Este facto pode aumentar indiretamente a atividade da GIMAP1, activando os mecanismos de sinalização das células T em que a GIMAP1 está implicada, em especial no contexto da regulação da resposta imunitária. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista do recetor beta-adrenérgico que aumenta os níveis de AMPc intracelular. Esta elevação poderia ativar a PKA, influenciando assim as vias de sinalização que envolvem a GIMAP1, levando à sua maior atividade nas células imunitárias, particularmente naquelas em que a sinalização adrenérgica desempenha um papel regulador. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K pode modular as vias de sinalização a jusante, como a Akt, que se cruza com as vias de sobrevivência e apoptose em que a GIMAP1 está envolvida. Isto pode levar a um aumento indireto da atividade da GIMAP1 nas células T. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, levando à supressão da fosforilação da ERK. Ao modular a via MAPK/ERK, o U0126 pode influenciar as vias de sinalização que se cruzam com o papel da GIMAP1, particularmente no desenvolvimento e sobrevivência das células T, aumentando potencialmente a atividade da GIMAP1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O BIM é um inibidor seletivo da PKC. Ao inibir a PKC, o BIM pode alterar as vias de sinalização mediadas pelos receptores das células T, o que pode levar indiretamente ao aumento da atividade da GIMAP1, modificando o ambiente de sinalização em que a GIMAP1 funciona nas células T. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A PGE2, através da sua interação com os receptores E-prostanóides, pode levar a um aumento dos níveis de AMPc intracelular. Tal como acontece com outros compostos que elevam o AMPc, este pode ativar a PKA e modular a sinalização dos receptores das células T, aumentando indiretamente a atividade da GIMAP1 ao influenciar a sobrevivência e a função das células T. | ||||||