GBX1 Inibidores
Os inibidores comuns da GBX1 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SP600125 CAS 129-56-6 e a Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores químicos da GBX1 podem modular a sua atividade através de várias vias de sinalização, visando cinases e enzimas específicas que estão a montante ou fazem parte das vias que regulam a função da GBX1. O U0126 e o PD98059 são ambos inibidores da MEK, uma quinase crucial para a ativação da via ERK, uma cascata de sinalização que pode regular a atividade da GBX1. A inibição da MEK por esses compostos impede a fosforilação e a subsequente ativação da ERK, levando à redução da atividade da GBX1 que depende dessa via. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, levando a uma diminuição da fosforilação e da atividade da Akt, que, por sua vez, pode inibir a GBX1. A rapamicina inibe diretamente a mTOR, um componente central da via PI3K/Akt, e a sua inibição pode também perturbar os sinais necessários ao bom funcionamento da GBX1.
Além disso, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo diferentes membros da família MAPK, nomeadamente a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente. Estas cinases são parte integrante de vias de sinalização distintas que podem influenciar a atividade da GBX1. Entre esses dois grupos, o SB203580 e o SP600125 podem diminuir a atividade funcional da GBX1. O PP2, um inibidor seletivo das cinases da família Src, pode reduzir indiretamente a atividade da GBX1 ao alterar os sinais reguladores ascendentes. O SB431542 interrompe a via de sinalização do TGF-β através da inibição do recetor TGF-β tipo I, o que também pode afetar a atividade da GBX1. O Y-27632 tem como alvo a quinase ROCK, que afecta a dinâmica do citoesqueleto de actina, levando potencialmente a alterações estruturais celulares que podem reduzir a atividade da GBX1. O PD173074, que inibe seletivamente o FGFR, pode alterar a sinalização que interage com as vias reguladoras da GBX1, levando à sua inibição. Por último, o DAPT inibe a gama-secretase, um complexo enzimático envolvido na via de sinalização Notch, que também pode afetar a GBX1, alterando o meio de sinalização em que opera. Cada um destes inibidores pode afetar a GBX1 interferindo com as vias de sinalização específicas que são necessárias para a sua atividade funcional.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, que está a montante da via da Akt. A função da GBX1 é influenciada pela atividade da Akt; assim, ao inibir a PI3K, o LY294002 reduz a fosforilação e a atividade da Akt, o que pode levar à inibição funcional da GBX1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, uma proteína que está envolvida em vias de sinalização das quais a GBX1 pode fazer parte. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 interrompe a cascata de sinalização que pode ser necessária para a atividade funcional da GBX1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK que pode regular a atividade da GBX1. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede indiretamente a ativação da ERK, inibindo assim a função da GBX1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. A GBX1, que pode ser modulada por sinais da via da JNK, sofreria uma inibição funcional devido à redução da atividade da JNK quando o SP600125 é aplicado. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Uma vez que a atividade da GBX1 pode ser afetada pela sinalização PI3K/Akt, a inibição da PI3K pela Wortmannin conduziria a uma diminuição da atividade da Akt e, subsequentemente, inibiria a função da GBX1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína-chave na via PI3K/Akt. A inibição da mTOR pela rapamicina interromperia a sinalização a jusante necessária para a função da GBX1, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src, que são reguladores a montante de várias vias de sinalização que podem ter impacto na atividade da GBX1. Ao inibir as cinases Src, a PP2 pode inibir indiretamente a atividade funcional da GBX1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo do recetor TGF-β do tipo I. Sabe-se que a via de sinalização do TGF-β influencia a atividade da GBX1, pelo que a inibição deste recetor pode levar à inibição funcional da GBX1 ao perturbar o seu ambiente de sinalização. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da quinase ROCK, que desempenha um papel na dinâmica do citoesqueleto de actina, com o qual a GBX1 poderá interagir. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode levar a alterações na estrutura celular que inibem a função da GBX1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor seletivo do FGFR. A sinalização do FGFR pode interagir com vias que regulam a atividade da GBX1, pelo que a inibição do FGFR pelo PD173074 resultaria na inibição funcional da GBX1. | ||||||