Fyn Inibidores
Os inibidores comuns de Fyn incluem, entre outros, SU6656 CAS 330161-87-0, PP 2 CAS 172889-27-9, 1-Naftil PP1 CAS 221243-82-9, PP 1 CAS 172889-26-8 e A 419259 trihidrocloreto CAS 1435934-25-0.
A Fyn é um membro da família Src de proteínas tirosina quinases, um grupo de enzimas que desempenham papéis fundamentais nas vias de sinalização intracelular. Estas cinases são fundamentais na regulação de vários processos celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação, a adesão e a migração. A Fyn, em particular, está envolvida em numerosas cascatas de sinalização, mediando respostas a estímulos externos através da fosforilação de resíduos de tirosina específicos em proteínas alvo. A atividade da enzima é intrinsecamente controlada através de uma combinação de eventos de fosforilação, interações proteína-proteína e mecanismos de localização subcelular, assegurando que a sua atividade de quinase é ajustada com precisão às necessidades celulares. Devido ao seu papel central na transdução de sinais, a atividade aberrante da Fyn tem sido associada a várias disfunções celulares.
Os inibidores da Fyn são uma classe de moléculas especificamente concebidas para visar e atenuar a atividade cinase da Fyn. Estes inibidores funcionam frequentemente através da ligação ao domínio cinase da Fyn, bloqueando assim a sua capacidade de transferir grupos fosfato para as suas proteínas de substrato. O modo de ação pode variar entre inibidores: alguns podem competir com o ATP pela ligação ao local ativo da quinase, enquanto outros podem induzir alterações conformacionais que tornam a Fyn inativa. Ao inibir a atividade cinase da Fyn, estas moléculas podem modular as vias de sinalização em que a Fyn está envolvida.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
O SU6656 é um inibidor seletivo da quinase da família Src, que pode diminuir a atividade da quinase Fyn e as vias associadas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src, incluindo a Fyn, bloqueando a sua atividade cinase e reduzindo potencialmente a sua expressão. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
O 1-naftil PP1 actua como um inibidor seletivo da Fyn, apresentando interações moleculares únicas que perturbam a sua atividade cinase. A porção naftil do composto facilita as interações hidrofóbicas com a enzima, aumentando a especificidade da ligação. As análises cinéticas indicam um mecanismo de inibição competitivo, em que a presença de 1-Naftil PP1 altera a dinâmica de fosforilação dos substratos alvo. As suas caraterísticas estruturais distintas contribuem para uma modulação diferenciada das vias de sinalização, influenciando as respostas celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase com múltiplos alvos que pode inibir a atividade da cinase Fyn. Isto pode levar a uma redução da sinalização Fyn e dos efeitos a jusante. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
O PP 1 é um potente inibidor da Fyn, caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com a quinase. Os elementos estruturais únicos do composto promovem ligações de hidrogénio específicas e interações de van der Waals, que aumentam a sua afinidade para o local ativo. Os estudos cinéticos revelam que o PP 1 apresenta uma inibição não competitiva, alterando efetivamente a dinâmica conformacional da enzima. Esta modulação leva a alterações significativas nas cascatas de sinalização a jusante, afectando o comportamento celular. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
O A-419259 é um inibidor da cinase da família Src e pode inibir a atividade da Fyn, afectando as suas vias a jusante. | ||||||
Lck Inhibitor Inhibitor | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
O inibidor de Lck é um modulador seletivo de Fyn, que se distingue pela sua capacidade de interromper a ligação ao ATP através de interações electrostáticas únicas. O seu desenho facilita contactos hidrofóbicos específicos que estabilizam o complexo inibidor-cinase, resultando numa cinética de reação alterada. Este composto apresenta uma inibição alostérica, influenciando a conformação estrutural da enzima e afectando subsequentemente o estado de fosforilação dos substratos alvo, remodelando assim as redes de sinalização celular. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
O saracatinib inibe seletivamente as cinases da família Src, incluindo a Fyn, reduzindo potencialmente a sua atividade e sinalização. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
O PD173955 inibe as cinases da família Src e pode potencialmente reduzir a atividade da Fyn e os seus efeitos a jusante. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
A herbimicina A é um antibiótico que inibe as cinases da família Src. Pode diminuir a atividade da quinase Fyn e a sinalização a ela associada. | ||||||